云南省第一强制隔离戒毒所疫情防控医疗设备采购项目招标评标公示

排序

中标候选人名称

投标 总 报价

交货时间

交货地点

备注

第一中标候选人

云南腾瑞医药有限公司

￥ 292399.00元

合同签订后 10日历天内完成安装调试及验收

云南省第一强制隔离戒毒所指定地点

第二中标候选人

云南江渚上商贸有限公司

￥ 273200.00元

合同签订后 5日历天内完成安装调试及验收

云南省第一强制隔离戒毒所指定地点

第三中标候选人

陕西百世兴医疗科技有限公司

￥ 348000.00元

合同签订后 30日历天内完成安装调试及验收

云南省第一强制隔离戒毒所指定地点

排序

中标候选人名称

响应情况

第一中标候选人

云南腾瑞医药有限公司

1 、 投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织，提供有效的营业执照； 2 、 投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供 2019 年至今任意一年经第三方审计的审计报告及财务报表，财务报表须包含现金流量表、利润表、资产负债表或近三个月开户行出具的资信证明或及资金存款证明； 3 、 投标人未被列入 “信用中国”网站（ www.creditchina.gov.cn ）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单（***网站查询信用信息，***网页截图提交评标委员会审查）； 4 、 投标人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺书或相关证明材料）； 5 、 投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可 / 备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可 / 备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可 / 备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可 / 备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 6 、 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一招标项目的采购活动； 7 、 本项目不接受联合体投标。

第二中标候选人

云南江渚上商贸有限公司

1 、 投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织，提供有效的营业执照； 2 、 投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供 2019 年至今任意一年经第三方审计的审计报告及财务报表，财务报表须包含现金流量表、利润表、资产负债表或近三个月开户行出具的资信证明或及资金存款证明； 3 、 投标人未被列入 “信用中国”网站（ www.creditchina.gov.cn ）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单（***网站查询信用信息，***网页截图提交评标委员会审查）； 4 、 投标人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺书或相关证明材料）； 5 、 投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可 / 备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可 / 备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可 / 备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可 / 备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 6 、 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一招标项目的采购活动； 7 、 本项目不接受联合体投标。

第三中标候选人

陕西百世兴医疗科技有限公司

1 、 投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织，提供有效的营业执照； 2 、 投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供 2019 年至今任意一年经第三方审计的审计报告及财务报表，财务报表须包含现金流量表、利润表、资产负债表或近三个月开户行出具的资信证明或及资金存款证明； 3 、 投标人未被列入 “信用中国”网站（ www.creditchina.gov.cn ）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单（***网站查询信用信息，***网页截图提交评标委员会审查）； 4 、 投标人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺书或相关证明材料）； 5 、 投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可 / 备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可 / 备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可 / 备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可 / 备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 6 、 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一招标项目的采购活动； 7 、 本项目不接受联合体投标。