由于内容修改,原公告相关内容声明无效,以新公告为准。
一、 更正内容为:
1、 原公告日期: 2022 年 12月28日
2、原公告内容:
投标人资格要求
3.1 本次招标对投标人的资格要求如下:
3.1.1 资质要求: 1 ) 具有与本招标项目相应供货能力的法人或其他组织;
2) 投标人为制造商的,须具备有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》;投标人为代理商的,须具备有效的《医疗器械经营许可证》及其制造商的《医疗器械生产许可证》、制造商 唯一 授权书。
3 ) 投标人被列入经营异常名录或者严重违法企业名单的将被限制或者禁入。未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 列入“失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信名单;
3.2 本次招标不接受 (接受或不接受) 联合体投标 。联合体投标的 ,应满足下列要求:无。
更正为 :
投标人资格要求
3.1 本次招标对投标人的资格要求如下:
3.1.1 资质要求: 1 ) 具有与本招标项目相应供货能力的法人或其他组织;
2) 投标人为制造商的,须具备有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》;投标人为代理商的,须具备有 效的《医疗器械经营许可证》及其制造商的《医疗器械生产许可证》、制造商 唯一 授权书。如所投产品为进口产品则无需提供《医疗器械生产许可证》 , 提供 中国 总代理的唯一授权书 (如为中国总代理授权的,应提供中国总代理身份证明材料)。
3 ) 投标人被列入经营异常名录或者严重违法企业名单的将被限制或者禁入。未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 列入“失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信名单;
3.2 本次招标不接受 (接受或不接受) 联合体投标 。联合体投标的,应满足下列要求:无。
二、招标文件中相关内容以此次变更公告为准,招标文件其他内容不变。
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/880/TrnCXIUBzcw65Br6-5iS.html
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