恩施州格捷商贸有限公司公开招募医疗器械动态合作供应商招募公告

项目概况

恩施州格捷商贸有限公司是一家致力于为医疗健康领域提供“一站式”综合解决方案的服务商。拥有第一类、第二类及第三类医疗器械的经营资质，还整合了保健食品、个人护理、消毒防护、专业设备租赁及健康管理服务等多元业务，旨在构建一个高效、合规、***网络。为深入贯彻落实建始县县域产业发展部署，进一步拓展实体业务版图、提升市场核心竞争力，整合优质资源实现互利共赢，现面向社会公开招募经营性业务合作方。

一、招募人

恩施州格捷商贸有限公司

二、招募范围及合作方式

招募范围：医疗器械、特种设备、保健食品（预包装）销售;养生保健服务（非医疗）；中医养生保健服务（非医疗）等板块，寻求优质的生产企业及经销商建立深度合作关系。

诚邀符合以下条件的公司成为战略合作伙伴：

医疗器械生产企业：拥有合法、有效的产品注册证及生产许可证，产品质量稳定，寻求可靠的渠道伙伴。

医疗器械品牌经营商/代理商：拥有优势产品的代理权或分销权，具备良好的市场运作能力。

理念契合的经销商：认同合规经营、质量为先的理念，希望在区域市场共同开拓。

合作方式：结合双方资源优势，采用投资经营、技术合作、共同经营等多元化合作模式，具体合作细节可根据合作项目实际情况，经双方协商一致后确定。

合作期限：2年。

三、资格要求

（一）具有独立法人资格，公司成立1年（含1年）以上，拥有固定的经营场所及完善的经营体系，具有独立承担民事责任的能力，经营范围需明确包含其供应的医疗器械相关类别；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（公司或项目主要负责人或项目团队主要成员具备丰富的行业经验）；

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（五）在经营活动中没有重大违法记录、重大失信行为记录，未被列入国家企业信用信息公示系统严重违法失信名单；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。

（六）特定的资质要求：针对医疗器械生产企业的特定资质：若合作方为医疗器械生产企业，需额外提供：《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件，要求：生产范围需覆盖所供产品。《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》复印件，要求：针对拟供应的具体产品，需在有效期内。

针对医疗器械经营企业（经销商/代理商）的特定资质：若合作方为经营企业，需额外提供：《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件，要求：经营方式应为“批发”或“销售”，经营范围和库房地址需清晰明确。生产企业授予的销售授权书：要求：授权链条清晰，授权范围（产品、区域、期限）明确，需加盖生产企业公章。所供应产品的《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》及生产企业的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件，要求：由合作方提供，并确保其自身经营资质允许经营该类别产品。

四、需提交的资料

（一）法定代表人资格证明书（或法定代表人授权书原件）及法定代表人身份证复印件、营业执照、企业简介（所覆盖的设备类型）。

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供经审计的财务报告或报表）

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；成功案例（公司或项目主要负责人或项目团队主要成员的合作协议、项目成果证明等佐证资料）。

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供近三个月的社保证明及税收证明资料或提供相对应的承诺书）

（五）在经营活动中没有重大违法记录、重大失信行为记录，未被列入国家企业信用信息公示系统严重违法失信名单；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。（提供相关的承诺函及对应的查询截图证明资料）

（六）特定资质证书：

针对医疗器械生产企业的特定资质：若合作方为医疗器械生产企业，需额外提供：《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件，要求：生产范围需覆盖所供产品。《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》复印件，要求：针对拟供应的具体产品，需在有效期内。产品技术要求和出厂检验标准：证明其关键原材料来源可控（涉及特种设备的提供辐射安全许可证）。

针对医疗器械经营企业（经销商/代理商）的特定资质：若合作方为经营企业，需额外提供：《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件，要求：经营方式应为“批发”或“销售”，经营范围和库房地址需清晰明确（涉及特种设备的提供辐射安全许可证）。

生产企业授予的销售授权书：要求授权链条清晰，授权范围（产品、区域、期限）明确，需加盖生产企业公章。所供应产品的《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》及生产企业的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件，要求：由合作方提供，并确保其自身经营资质允许经营该类别产品（涉及特种设备的提供辐射安全许可证）。

（七）针对恩施州格捷商贸有限公司经营性业务合作方招募总结分析，提供《项目实施方案》和售后服务体系及承诺。项目实施方案包含但不限于市场分析、合作商的优势与规划、团队配置、风险管控、拟投入的品名品牌、技术参数说明书、产品检测报告，单位基本存款账户信息、开票信息等。

上述文件均应加盖单位公章并装订成册，一式两份。

五、招募程序

（一）招募响应时间：2026年4月29日至2027年12月30日。

有意参与的合作商将以上资料邮寄或送达湖北凯宏工程咨询有限公司（建始县业****路****号）。

联系人：谭女士131****0532。

（二）本次招募采用合格制（代理机构向招募人推荐合格的申请单位）。

代理机构将在每月月初工作日期间组织一次资格审查；代理机构组织相关人员对每月30日（月底）前递交的响应文件进行资格审查，审查响应文件内容是否符合本公告规定的资格要求。审查过程中，若发现合作方提交的资料存在虚假信息或不符合要求的，将直接判定为不合格。每月资格审查结束后，由代理机构汇总合格合作商名单，并向招募人提交书面审查报告。

（三）***网站（***平台https://www.****.com）公示，实行月度资格动态审查机制；所有月度资格审查结果、入围名单更新等，***网站发布。请各潜在供应商自行定期查阅。

（四）合同签订：合格合作商在收到招募合格通知书后的10个工作日内，到恩施州格捷商贸有限公司与招募人签订合作合同。招募合格通知书将作为入围合同签订的重要依据。

（五）招募合作：招募人根据代理机构推荐的合格合作商，结合自身业务发展或项目需求，参照《恩施州格捷商贸有限公司医疗器械产品采购办法（试行）》采购流程，择优选择合格合作商。

六、招募代理服务费

本项目向经资格审查合格的合作方收取招募代理服务费；合作商应在确定响应时综合考虑该费用。

费用标准为：人民币壹仟元整（¥1000.00元）/家。

合格合作商应在领取招募合格通知书时一次性支付给湖北凯宏工程咨询有限公司。

此费用用于覆盖本次招募的评审、组织、管理及后续服务等相关成本，无论最终是否签订具体业务合同，该费用不予退还。

七、凡对本次招募提出询问，请按以下方式联系。

1. 招募人信息

名称：恩施州格捷商贸有限公司

地址：建****小区二栋

联系方式：龙女士 139****5151

2. 采购代理机构信息

名称：湖北凯宏工程咨询有限公司

地址：****路****号

联系方式：谭女士131****0532