1.供应商资质1.1 营业执照1.2 医疗器械经营许可证/备案凭证1.3 连续3年经销商授权书(一级代理且区域性)1.4 依法纳税记录证明文件1.5 社会保障资金缴纳记录证明文件1.6 参加本次论证活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明1.7 法人身份证复印件、法人授权业务员证明、业务员身份证复印件、名片、个人社保缴纳记录1.8 小型、微型企业证明2. 生产商资质2.1 营业执照2.2 医疗器械经营许可证/备案凭证2.3 医疗器械生产许可证/备案凭证2.4 医疗器械注册证/备案信息及附件3. 产品配置清单4. 产品技术参数单5. 产品报价单6. 产品彩页7. 在北京地区的销售用户名单(以市属三甲医院为主)8. 近2年在北京地区的销售合同或发票复印件(以市属三甲医院为主)9. 如有配套的耗材及试剂,需提供以下资料(需耗材及试剂采购员审核)9.1 经销商授权书(两票制)9.2 营业执照9.3 医疗器械注册证/备案信息及附件9.4 报价单9.5 成本计算(耗材及试剂采购要求的测算)9.6 近2年在北京地区的销售合同或发票复印件3套(以市属三甲医院为主)10. 其他资料说明:1、如产品中含有配套电脑、打印机、UPS等通用类设备,请按医院政采的型号提供配置。2、提交资料时请将此页纸打印一份放在首页,其他资料按上述顺序放置。
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