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中日友好医院拟对以下设备进行市场调研,了解市场上该类设备的主要技术性能、商务信息等情况。欢迎有相关产品的厂家、供应商提供信息资料。
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调研序号 |
调研设备名称 |
设备功能 |
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20265154 |
主要参数： 1.具备独立的显示器和触摸屏 2.成像探头与台式机通用，探头可互换，支持经食道探头 3.便携超声主机，内置电池供电实现超声扫查至少2小时，配置台车实现可移动需求 4.探头，腹部探头，心脏探头，线阵探头，阴式探头(优选单晶体材质) 5.取样宽度及位置范围：宽度0.5-20mm;分级可调影像分辨率需求 6.扫描深度：≥40cm |
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20265155 |
除颤监护一体机 |
核心功能： 手动除颤、AED、同步 电复律，起搏，心电监测，血压 监测，血氧监测 主要参数： 1、具有NMPA认证，有FDA或CE认证 2、符合EN1789急救车载适用要求 3、防尘防水等级≥IP44 4、电源：交直流两用 5、可充电锂电池，具有电量显示功能，无需开机即可显示剩余电量 6、一块电池可满足最大能量放电≥300次 |
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20265156 |
综合急救及呼吸重症模拟人 |
功能： 1.可以使用任意品牌临床监护仪监测血压、血氧饱和度、心电等 2.具有多种困难气道：舌水肿、咽部梗阻、喉痉挛、牙关紧闭、颈部强直、舌头后退 3.内置模拟肺，可直接与呼吸机连接，调节肺顺应性，气道阻力和自主呼吸等 |
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20265157 |
无创心排量监护仪 |
主要参数: 1.模块化插件式设计，主机、显示屏和 插件槽一体化设计,主机拓展插槽数≥6 个 2.≥15英寸彩色电容触摸屏，支持多点触摸操作，高分辨率不低于1920x1080像素，≥12通道显示，显示屏亮度根据环境光强度自动调节。监护仪的进液防护程度不低于IP22要求。支持房颤心律失常分析功能，支持不少于29种实时心律失常分析 3.主机支持袖带血压测量,典型测量时 间 ≤20秒 4.支持连续无创血压测量 |
一、调研期限:
自公告发布之日起3工作日内。
二、调研提供资料(PDF版须盖报名企业鲜章):
报名资料须按(一)、(二)要求分设两个文件夹,文件夹命名为“设备名称+品牌型号+(一)/(二)”,并将两个文件夹统一打包为一个压缩文件提交。
(一)整体材料汇总
1-1.附件1-1.参与调研供应商提供材料确认单 (10)
1-2.附件1-2.设备调研信息表 (10)
1-3.附件1-3.设备调研报名基本信息（此表格不需要盖章，请不要改变格式）.xlsx (10)
1-4.设备说明书、彩页(PDF版)
1-5.设备医疗器械注册证/登记证/备案证(PDF版)
1-6.授权证明,包括逐级授权、厂家联系人及供应商联系人个人授权(PDF版)
1-7.厂家联系人及供应商联系人社保缴纳证明(PDF版)
1-8.供应商及厂家资质(PDF版)
1-9.产品用户名单
1-10.产品其他认证、检测报告、证书资料(如有)
(二)耗材调研提供资料(如无配套耗材,请注明,可不提交耗材资料)
2-1.附件2-1.耗材调研信息表(耗材试剂类-非试剂类) (10)
2-2.耗材说明书、彩页(PDF版)
2-3.耗材合格证/进口产品报关单,检测报告(PDF版)
2-4.耗材医疗器械注册证/登记证/备案证(PDF版)
2-5.授权证明,包括逐级授权、厂家联系人及供应商联系人个人授权(PDF版)
2-6.厂家联系人及供应商联系人社保缴纳证明(PDF版)
2-7.供应商及厂家资质(PDF版)
2-8.专机专用耗材说明及证明材料如说明书标注或注册证标注
(PDF版)
2-9.专机专用耗材能否单独收费的证明(PDF版)
三、提供方法
请将资料电子版发送至邮箱:zr****@****.com,邮件命名规则:“调研序号+设备名称+品牌型号调研资料”。
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/913/1fWn0J8BLRKCxEZf0w98.html
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