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中日友好医院对便携复苏安妮套装设备采购市场调研公告

2026-07-20招标预告-需求北京 关注

基本信息

省份/直辖市 北京 所属地区
采购单位 中日友好医院 项目联系方式
更多联系方式 136****5372 陈学斌 138****8945 133****8936 更多联系方式(36个)
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

中日友好医院拟对以下设备进行市场调研,了解市场上该类设备的主要技术性能、商务信息等情况。欢迎有相关产品的厂家、供应商提供信息资料。

调研序号

调研设备名称

设备功能

20265123

便携复苏安妮套装(6个1套)

功能:

用于基础生命支持成人心肺复苏的培训,具有反馈系统,能够进行高质量心肺复苏实时反馈及考核评分,有效提升急救人员心肺复苏技能水平。

技术:

1、准确的解剖结构, 真实的手感,包括头后仰和胸部起伏。

2、传感器显示正确的按压深度、按压力度。

3、在使用复苏球和口对口通气时,通气系统提供正确的胸部起伏。

4、可通过心肺复苏反馈系统提高培训质量。

5、心肺复苏反馈系统通过蓝牙与模型连接,最多可同时连接6台模型。

6、系统与AHA最新复苏指南兼容,并可以根据指南的更新进行升级。

配置:

1、便携复苏安妮1套(6个)

2、心肺复苏反馈器1台

3、模型拉杆箱1个

4、气道过滤器10个

20265124

可视喉镜

功能:

可视喉镜采用高清成像、防雾镜片等核心技术,能清晰呈现声门等精细结构,是气道管理培训的理想教学工具。它能有效缩短初学者的学习曲线,帮助学员更快掌握技能。

技术:

1.镜体结构为全包型结构设计

2.搭载一次性使用全包喉镜

3.显示屏尺寸≤3″TFT

4.显示器有触摸/WiFi 功能

5.设备与APP可通过WiFi互联,可同步控制拍照和录像

配置:

1、显示屏1个

2、手柄1个

3、充电器1个

4、成人镜片1个

20265125

模拟便携除颤监护仪

功能:

模拟便携除颤监护仪适配多种培训场景,能够模拟真实临床除颤监护仪外观及界面,支持真实临床场景演练,如高级生命支持(ALS)和基础生命支持(BLS)。

技术:

1.高级模拟除颤监护仪可与模型或标准化病人配合使用,具备导师控制端,可无线连接监护仪,导师更改相应参数后,模拟监护仪做出相应变化。

2.可快速切换监护仪除颤监护仪界面,不同培训场景的快速转换。

3.模拟监护仪外箱配有可拆卸的侧袋和线缆,可以很方便的组装和使用。

4.外箱全部采用可回收材料制作,更环保。

配置:

ž1.模拟监护仪1台

ž2.导师控制端1台

ž3.模拟12导联连接线(4+6)1根

ž4.模拟SpO2连接线1根

ž5.模拟无创血压袖带1个

ž6.训练用电极片1副

20265126

全身复苏模拟人

功能:

用于急救医护人员进行高质量的心肺复苏培训,可模拟不同的胸廓硬度,具有心肺复苏考核系统,提供精确的反馈与评估,可进行单人及团队的复苏培训。

技术:

1、准确的解剖结构, 真实的手感,包括头后仰、按压深度、按压力度和胸部起伏。

2、传感器显示正确的手部位置。

3、在使用复苏球和口对口通气时,通气系统提供正确的胸部起伏。

4、可通过心肺复苏反馈系统提高培训质量。

5、心肺复苏反馈系统通过蓝牙与模型连接。

配置:

1、全身心肺复苏模拟人1台

2、高质量心肺复苏反馈系统1台

3、三种硬度的按压弹簧(30KG、50KG(已安装)、60KG)各1根

4、面皮2个

5、气道2个

6、拉杆箱1个

一、调研期限:

自公告发布之日起3工作日内。

二、调研提供资料(PDF版须盖报名企业鲜章):

报名资料须按(一)、(二)要求分设两个文件夹,文件夹命名为“设备名称+品牌型号+(一)/(二)”,并将两个文件夹统一打包为一个压缩文件提交。

(一)整体材料汇总

1-1.附件1-1.参与调研供应商提供材料确认单 (4)

1-2.附件1-2.设备调研信息表 (4)

1-3.附件1-3.设备调研报名基本信息(此表格不需要盖章,请不要改变格式).xlsx (4)

1-4.设备说明书、彩页(PDF版)

1-5.设备医疗器械注册证/登记证/备案证(PDF版)

1-6.授权证明,包括逐级授权、厂家联系人及供应商联系人个人授权(PDF版)

1-7.厂家联系人及供应商联系人社保缴纳证明(PDF版)

1-8.供应商及厂家资质(PDF版)

1-9.产品用户名单

1-10.产品其他认证、检测报告、证书资料(如有)

(二)耗材调研提供资料(如无配套耗材,请注明,可不提交耗材资料)

2-1.附件2-1.耗材调研信息表(耗材试剂类-非试剂类) (4)

2-2.耗材说明书、彩页(PDF版)

2-3.耗材合格证/进口产品报关单,检测报告(PDF版)

2-4.耗材医疗器械注册证/登记证/备案证(PDF版)

2-5.授权证明,包括逐级授权、厂家联系人及供应商联系人个人授权(PDF版)

2-6.厂家联系人及供应商联系人社保缴纳证明(PDF版)

2-7.供应商及厂家资质(PDF版)

2-8.专机专用耗材说明及证明材料如说明书标注或注册证标注(PDF版)

2-9.专机专用耗材能否单独收费的证明(PDF版)

三、提供方法

请将资料电子版发送至邮箱:zr****@****.com,邮件命名规则:“调研序号+设备名称+品牌型号调研资料”。

公众号

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本公告地址:https://www.120bid.com/view/913/xCUff58Bni4p5U9XbhZ4.html

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