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2025年医用耗材、试剂入院遴选前调研(30)

2025-11-26招标预告-需求北京 关注

基本信息

省份/直辖市 北京 所属地区
采购单位 北京儿童医院 项目联系方式 010-****1313
更多联系方式 010-****6154 010-****6533 010-****6534 更多联系方式(7个)
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

首都医科大学附属北京儿童医院拟遴选以下医用耗材试剂,兹邀请各符合遴选报名资格者前来参加遴选活动。

一、 拟遴选医用耗材试剂,其主要用途和要求如下:

序号 申请科室 产品名称 用途 主要技术指标和功能需求 备注
1 耳鼻咽喉头颈外科 人工耳蜗植入体 用于临床内耳先天性发育异常导致耳聋的耳蜗畸形患者,如大前庭导水管扩大综合征、耳蜗发育不全、不完全分隔以及共同腔畸形等多种类型;用于因后天疾病/创伤造成耳蜗结构异常的耳聋患者,比如耳硬化症、中耳炎导致耳蜗骨化等疾病。 主要技术指标:
1. 电极设计为全覆盖电极,工作电极类型包括三种:超软电极为19个工作刺激电极;标准系列电极和FORM系列电极为24个工作刺激电极。电极长度包括15mm、19mm、20mm、24mm、26mm、31.5mm。
2. 材质:植入体外壳为钛合金,电极包裹材料为高纯度、人体兼容医用硅胶。
3. 骨槽磨损总体积为370mm3
4. 支持多种遥测技术,包括阻抗,ART,EABR、ESRT等。
5. 核磁兼容:1、1.5、3、0T场强核磁兼容。
功能需求:
6. 具有多种类型和长度的电极,可根据患者的耳蜗发育情况选择,实现个性化的耳蜗频谱全覆盖。
7. 所用材质纯度高、与人体兼容,有效降低和避免发生过敏反应的概率,提高手术成功率。
8. 配备电极类型均可经圆窗植入,提高残余听力保存概率;磨骨量少,能进一步减少创伤,节省手术时间。
9. 支持多种遥测技术,可支持术中及术后产品性能检测,保障手术安全性,评估并辅助优化术后效果。
10. 支持高强度核磁检查,满足患者术后医疗诊断检查的需求。
第二次
2 心脏内科 房间隔缺损封堵器 用于房间隔缺损疾病治疗 1、 由一个短的腰部和双盘组成,腰部直径对应房间隔缺损缺损尺寸大小
2、 材质:镍钛合金
3、 镍钛合金维持产品结构形状,Intaglio有效减少镍析出;
4、 内含聚酯编织物需能够增强封堵效果,加速内皮化;
5、 封堵器头端需含不透射线标记带,能够在透视下清晰显示及定位封堵器;
6、 灭菌方式:环氧乙烷灭菌,一次性使用。
第二次
3 心脏内科 封堵器输送系统 用于房间隔缺损疾病治疗,与雅培房间隔缺损封堵器配套使用 1、由装载器、止血阀、导管鞘管、扩张器、主控钢丝、塑料钳组成;
2、 材质:导管鞘体不透射线,以便于在荧光透视检查中看到,不可含天然乳胶;
3、 钢缆由超柔性头端、柔性过渡段、加硬近端段组成,要求能够在输送时钢缆近端与器械伞面垂直,可有效防止释放后器械翘边或者移位;
4、 灭菌方式:环氧乙烷灭菌,一次性使用
第二次
4 心脏内科 植入式心脏事件监测器 用于监测和诊断评价出现不明病因症状存在和心律失常的风险 1、由植入式心脏事件监测器、植入工具和切口工具组成。
2、材质:由监测仪植入体本身组成。采用锂亚硫酰氯电池,型号LTC-3PN-S33或TC-3PN-S35,初始电压3.65V。
3、植入体外壳材料为钛,表面涂覆聚对二甲苯涂层,接头材料为环氧树脂,具有AF自动激活触发功能。
4、灭菌方式:环氧乙烷灭菌,一次性使用
第二次
5 神经外科 一次性使用穿刺针及附件 适用于对人体进行穿刺,作为引流管活检针等其他器械进入体内的通道。 1. 由穿刺套管、尖头针芯、圆头针芯及选配附件(溶药器、引流管、标本瓶、转换接头)组成。
2.材质:304不锈钢
3.可实现对穿刺靶点的精准定位,确保穿刺过程的安全性和有效性;尖头针芯配合外针管,用于刺破硬脑膜;圆头针芯配合外针管,用于扩开硬膜脑,到达穿刺靶点;外针管刻度确保准确进针深度。直径2.0MM,长度190MM
4.灭菌方式:环氧乙烷灭菌,一次性使用。
第二次
6 神经外科 一次性使用活检针 适用于神经外科微创活检穿刺取样手术。 1. 产品由活检针管、活检针芯、针头、注射器、标本瓶组成。
2. 材质:304不锈钢
3.活检针尖端圆钝,侧切口的设计形式,同一位置能够多处取样。
4.带刻度的外针管,能够精准确定进针深度。
5.注射器作为负压提供装置,确保旋切组织能够顺利进入活检针侧切口和针腔内。
6.灭菌方式:环氧乙烷灭菌,一次性使用。
第二次
7 口腔科 自粘接树脂水门汀 用于金属、复合树脂以及
全瓷(玻璃陶瓷、氧化铝、氧化锆)材料制备的冠、桥、嵌体、高嵌体、根管桩的粘接;种植体基台上的金属、复合树脂以及全瓷修复体的粘接以及纤维桩的粘接。
1、操作简单,可实现一步粘接;
2、术后敏感率低;
3、粘接强度高,可达20mpa;
4、易操作,更加注重医生操作的舒适性;
5、性价比高,可降低临床使用成本。
第二次
8 口腔科 弹性体印模材料
套装
适用于口腔科临床印取口腔模型 1、操作体验感好,配备量勺等量混合无需称量,口外操作时间充足,口内固化快;
2、印模精准度高、印模细节重现性好;
3、弹性回复率>99%,尺寸变化率<0.2%;
4、撕裂强度、拉伸强度、断裂伸长率等数据均达市场领先水平;
5、套装包含了初次及二次印模产品,且均配备配件,更方便。
第二次
9 口腔科 陶瓷偶联预处理剂 用于陶瓷修复体预处理 1、具有优良的涂布挥发性能;
2、良好粘接强度和粘接耐久性;
3、操作简单高效;
4、用于玻璃陶瓷、氧化陶瓷、树脂、加强型纤维等修复体表面的涂布预处理,使粘接剂或水门汀材料与上述修复体之间形成良好的粘结和粘固。
第二次
10 口腔科 玻璃离子水门汀
粘结型
金属或陶瓷嵌体、冠、桥、桩钉等的粘结,正畸带环的粘结 1、调拌手感细腻,就位丝滑且更准确;
2、调拌后薄膜厚度薄,拉丝细长,按压就位无阻滞感;
3、生物相容性好,耐水解,金属粘结更出色;
4、活髓牙可用,边缘封闭效果好;
5、缓慢释放氟离子,有效抑制细菌生长,更适合易龋人群。
第二次
11 口腔科 光固化复合树脂 用于牙体缺损的直接修复(包括
咬合面)、桩核成形术、夹板固定
1、通用型树脂,适合前后牙体缺损的修复;
2、搭配粘接剂使用粘接强度高,耐磨性好;
3、不粘器械,操作性能好;
4、多种色号可选,更能接近自然牙,美学效果好;
5、具有X线阻射性。
第二次
12 口腔科 光固化牙体粘接剂 主要用于光固化复合树脂或复合
体充填材料粘接,与光固化复合树脂配套使用修补陶瓷、复合树脂或金属修复体,与树脂水门汀配套使用。
1、八代通用型粘接剂,单手开瓶的设计,使用更方便;
2、适用于自酸蚀、全酸蚀、选择性酸蚀,应用更自如;
3、可处理牙体、氧化锆、树脂、金属等粘接界面,并且提高了粘结强度及耐久性;
4、术后脱敏效果好,牙本质小管封堵效果大于90%,不仅减少了术后敏感,同时降低修复后的微渗风险,进一步提升治疗效果;
5、性价比高,可有效降低医疗成本,也使患者享受到更高质量的口腔修复服务。
第二次
13 口腔科 氢氟酸酸蚀剂 用于硅酸盐类陶瓷修复体预处理 1、陶瓷修复体粘接中的辅助材料;
2、酸蚀效果好,可为粘接面提供优良的粘接界面;
3、操作体验感好效率高;
4、含9%浓度氢氟酸。
第二次
14 口腔科 氟化钠护齿剂 用于复发龋齿预防、龋齿发展的
预防,畸牙矫正器周围脱钙化的
预防,窝沟(咬合面)龋齿的预防。
1、采用高端树脂,不含刺激性有机溶剂正己烷;
2、口味好,孩子更易于接受;
3、涂布后2小时氟释放效率为16.11%(测试环境37℃),短时间内即可达到理想的氟离子分布,具有良好的防龋潜力;
4、具有良好的稳定性,不易分层,防龋有效成分分布均匀,更有利于临床医生的操作。
第二次
15 口腔科 窝沟封闭牙釉质涂
布树脂
可用于磨牙及前磨牙的咬颌面,
以及前牙的舌侧,下颌磨牙的颊侧以及上颌磨牙的舌侧等点隙裂沟部位的涂布和封闭,对牙面上早期疑是龋部位的涂布处理,还可以用于遮盖和缓解牙釉质表面因脱钙而引起的白点或白斑。
1、光照变色,易分辨,光固化前粉色,固化后白色;
2、较高的氟离子释放,有效改善口腔环境;
3、良好的流动性可渗透到窝沟底部,封闭效果好;
4、粘接强度高,脱落率底。
第二次
16 口腔科 磷酸酸蚀剂 用于牙体及修复体的预处理 1、半凝胶状态,且颜色鲜明易区分;
2、操作性能好,不易乱流,易冲洗无残留;
3、操作体验感好效率高粘度高,可在任意位置实现较好定位;
4、含37%浓度磷酸。
第二次
17 口腔科 咬合记录硅橡胶 用于记录口腔咬合关系,适用于
修复、正畸、种植等领域。
1、清晰准确,细节再现性好;
2、硬度高,可达邵氏88;
3、尺寸稳定,不易变形;
4、相比普通蜡片操作简便,硬度高,弹性小,固化速度快。
第二次
18 口腔科 玻璃离子水门汀
充填型
用于乳牙窝洞的充填,恒牙Ⅲ、
V类洞的修复,窝洞的垫底,桩
核的修复(其中牙髓炎症未完全
消除或露髓者禁用)
1、口香糖质感,操作塑型更方便;
2、固化后有光泽,更美观;
3、抗压强度130MPa以上,耐水解,充填稳固性更持久;
4、有效释放氟离子,抑制龋齿细菌生长;
5、X光阻射性,利于复查。
第二次
19 口腔科 粘固用树脂水门汀 主要用于陶瓷、复合树脂、金属
制作的牙科修复体如冠、桥、贴面、嵌体、桩冠等与牙体的粘固
1、可自固化光固化的双固化树脂水门汀,应用更广泛,固化完全,固化后残余单体较少、边缘封闭性好;
2、流动性好,气泡少;
3、粘接强度高,粘接更持久;
4、溶解性、吸水值低,对牙髓刺激性小。
第二次

二、调研资料

1、医用耗材试剂遴选调研表(附件1),提供纸质版加盖公章和Excel电子版;

2、技术偏离表(附件2);

3、参与遴选的医疗器械注册证及其所有附件(包括但不限于:技术要求、说明书、彩页等);

4、所涉及的所有公司资质、各级授权书、业务员授权、价格依据等,纸质版加盖公章。

5、提供相应产品的样品,具体到不同规格。

三、调研相关要求

1、资料提交方式:在规定时间内携带纸质版资料及电****中心

“电子版调研表”标题格式为:医用耗材试剂调研- XX(申请科室)-XX(遴选序号)-XX(产品名称)-XX(公司名称)-联系人-联系方式。

2、资料提交时间:2025年11月27日-2025年12月04日16:30。逾期提交资料将不再接收。

3、联系电话:010-****1313

如因资料不全等问题,将不予纳入本次遴选。

附件1:医用耗材、试剂遴选调研表.xlsx

附件2:技术偏离表.docx

首都医科大学附属北京儿童医院

2025年11月26日

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本公告地址:https://www.120bid.com/view/933/6A-Jv5oBJ4i9JSOwkYpT.html

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