2026年设备购置（第二批）市场调研公告

我院现对电子上消化道内镜等一批设备进行市场调研，诚邀具有独立法人资格、资质齐全的企业参加，各意向企业可根据自身生产、供应或配送能力单独报名一项或多项设备调研活动。

一、调研设备内容及需求概况

此次调研时间为9月1日—4日，调研内容与需求如下：

1、电子上消化道内镜（放大胃镜）一条，覆盖早癌检查、常规检查、治疗操作等多元临床场景，需满足与奥林巴斯CV-290主机完全兼容，具备NBI窄带成像功能。

2、电子胃肠镜系统，用于进行食管、胃、十二指肠及结直肠的内镜检查及相关消化道早癌ESD治疗。需满足4K超高清输出，具备多模式分光染色技术。

3、电子胃肠镜，覆盖早癌检查、常规检查、治疗操作等多元临床场景。需满足与奥林巴斯CV-290主机完全兼容，具备NBI窄带成像功能。

4、电子鼻咽喉镜1套，用于鼻、咽喉部位检查、诊断及辅助治疗。需满足全高清（1080P）及以上，具备动态频闪功能，电子染色功能。

5、***平台，主要用于客观听觉测试。要求具备ABR、ASSR、EcochG、助听后皮层诱发电位等测试功能。

6、放大镜4.0倍，用于口腔科精细化诊疗辅助工作。

7、放大镜2.5倍，用于口腔科精细化诊疗辅助工作。

8、电子支气管内窥镜，用于床旁吸痰，肺泡灌洗等工作。需满足包括气道观察、活检、灌洗等功能，包含电子内窥镜图像处理器及镜体。

9、电子支气管镜，用于肺部外周病灶、亚段支气管检查及活检取样，要求适配奥林巴斯CV-290主机，超细电子支气管镜，先端部外径≤4.2mm，钳道内径≥2.0mm。

10、二氧化碳激光治疗机，使用范围为人体组织的汽化、碳化、凝固和照射，非皮肤科使用。用于精准、安全地处理女性阴道及阴道粘膜，外阴、宫颈类等疾病及应用于某些生殖整复手术。需满足多元聚焦等多种工作模式，三种以上阴道治疗手具，配备排烟净化功能或装置。

11、4K光电一体阴道镜，用于宫颈癌筛查，宫颈病变诊断，外阴、阴道病变检查，监测治疗效果，评估恢复情况。需满足4K分辨率，总放大倍数≥15倍。

12、宫腔组织切除动力系统，用于妇科宫腔疾病治疗。需配备可重复消毒器械，同时满足一次性刨销刀头使用。

13、宫腔镜，用于超声监测下宫腔镜探查及输卵管通液。至少满足1080P分辨率。

14、眼科强力磁铁，用于眼科手术中吸除眼内铁质异物。

15、空气波压力治疗仪，主要用于预防和治疗与循环障碍相关的多种疾病。需满足压力范围≥200mmHg、具备过压保护功能。

16、注射泵，用于治疗中精确控制给药速度与总量。能自动识别主流规格注射器，输注精度应≤±2%。

17、输液泵，需满足支持输血功能，支持肠内营养液输液功能，无需指定耗材。输液精度≤±5%。

18、监护仪，用于临床获取患者生命体征数据。支持成人、小儿、新生儿三种模式，≥8通道波形显示。

19、有创呼吸机，用于成人、小儿临床通气辅助及呼吸支持。具备动态肺视图，能实时图形化显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化， 动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷对应参数柱状图风险提示。满足实时气源压力电子显示。

20、有创呼吸机（高配），主要用于严重呼吸衰竭、大手术后等需要机械通气的患者，适用于成人、儿童使用；具有有创（VAC、PAC、PRVC、CPRV等模式）、无创、氧疗功能；具有电子雾化功能；可进行跨肺压监测；配置伺服型湿化器，针对吸气、呼气支进行管道加热。

21、无创呼吸机，用于轻中度呼吸障碍，满足危重症患者的无创通气需求；通气模式应具备CPAP、S/T、PCV、AVAPS等。

22、有创呼吸机（小儿），用于各种原因导致的急性呼吸衰竭，RDS、BPD、呼吸暂停等治疗及抢救。需满足同步间歇指令通气，高频振荡通气，持续气道正压通气等通气模式，具有高流量氧疗功能，多样的肺保护功能。

23、无创呼吸机（小儿），需满足NCPAP、NIPPV、HFNC、NHFV等核心通气模式，确保覆盖极早早产儿需求。

24、生物反馈治疗仪，用于有部分肌电反应肌无力患者，改善神经肌肉功能。

25、多导睡眠记录仪，主要用于诊断睡眠障碍疾病，如睡眠呼吸障碍、异态睡眠、运动相关睡眠障碍等。需满足整夜监测睡眠脑电、眼电、肌电等生理参数。

26、多导睡眠监测，用于睡眠呼吸暂停低通气综合征、夜间低氧血症等睡眠障碍疾病的分析和辅助诊断。

27、婴儿辐射保暖台，用于婴儿体温复苏、输液、抢救、住院观察等场合。至少应具备以下功能：脉搏血氧监测、婴儿复苏系统、负压吸引等功能，满足新生儿窒息复苏指南要求。

28、婴儿培养箱，用于早产儿、低体重儿及病危病弱婴儿的恒温培养和救治。具备箱温和肤温两种温度控制模式。

29、连续性血液净化设备，用于稳定内环境，纠正严重酸碱失衡，抢救急性肾衰竭、肝衰竭、急性重症感染。要求具备儿童及成人治疗模式，可完成双重血浆分子吸附，双重滤过血浆置换等杂合性治疗。

30、心肺复苏机，用于心脏停搏患者的胸外按压急救。须具备胸腔压力反馈功能，生理指标实时监测功能。

31、呼吸振荡排痰系统，用于儿科患者辅助排痰治疗。具备儿童专用模式（最好细分为婴童/幼童/小童/大童）。

32、转运车，用于急诊患者的转运。要求优质钢或铝合金框架，安全工作荷载≥150kg。

33、多光谱皮肤镜图像处理工作站，用于辅助检测黄褐斑、雀斑、褐青色痣、胎记、白癜风、血管瘤、鲜红斑痣、痤疮等面损性皮肤问题，以及医美项目治疗前的辅助诊断及疗效跟踪。要求像素≥2400万、分辨率≥4000×6000、支持4K影像拍摄、≥8种光谱成像模式、含UV光学放大镜头、含面部诊断装置。

34、射频皮肤治疗仪（国产），用于抗衰、紧致等抗衰老医美治疗。满足单级回路射频，具备射频发射安全控制，具备冷却系统，能够发射前、中、后均有冷却。

35、电磁式冲击波治疗仪，用于临床无创疼痛治疗。冲击波源要求电磁式冲击波源，达到3微秒级。需配备聚焦式治疗头和线阵聚焦式治疗头。

36、射频控温热凝器，用于原发性三叉神经痛及脊神经根痛治疗。应支持连续射频、脉冲射频、高电压脉冲射频工作模式。至少具备电阻抗监测、运动神经电生理定位、感觉神经电生理定位功能。

37、生物安全柜，用于细菌、病毒、真菌等病原微生物的培养、分离、鉴定等操作，保护操作人员免受感染。至少满足Ⅱ级A2型，HEPA过滤器对0.3μm颗粒的过滤效率应≥99.995%。

38、二氧化碳温箱，用于微生物培养检验工作。具备气套式加热系统，及90℃湿热灭菌或高温干热灭菌功能。工作体积至少≥150L。

39、冷冻切片机，用于冰冻组织切片使用。要求双压缩机独立制冷，至少包含2个采用Peltier技术的半导体制冷位点。

40、包埋机，用于组织标本石蜡包埋。需满足热台、冷台独立控制，蜡缸容量≥4L。

41、血气分析仪，用于监测新生儿患者体内酸碱平衡状态及氧合状况。须具备血气分析加离子分析；乳酸测定、血红蛋白测定、红细胞比积测定、总胆红素测定、氧合血红蛋白测定、葡萄糖测定等功能。全参数检测用血量≤70μL，支持毛细管样本检测。需说明配套试剂/测试卡耗材情况。

42、病原微生物检测工作站，用于检测基因变异，为感染性疾病等多种复杂

疾病的诊断提供强有力的支持。需覆盖≥300种常见病原菌，确保设备能够提供真实MIC值。

43、干式荧光免疫分析仪，用于检测和分析人体血清、血浆、尿液中多种标志物的含量。须具备脂蛋白磷脂酶A2，S100-B蛋白检测功能。

44、生物芯片阅读仪，用于精准区分幽门螺杆菌高毒力及低毒力菌株。需满足通道数≥6，支持自动连续测试。

45、全自动化学发光分析仪，用于检测血管内皮、凝血、纤溶系统的改变。需满足磁微粒化学发光法、检测项目≥80项，支持LIS双向通讯。

46、全自动微生物鉴定及药敏分析系统，用于微生物鉴定和药敏试验，保障药敏检测的准确性、可重复性和可追溯性。要求鉴定菌种库≥500种，药敏检测提供真实MIC值，支持LIS系统双向连接。

47、全自动血培养系统，用于血液及无菌体液（如胸腹水、脑脊液等）中细菌和真菌培养检测。要求单机瓶位≥120，支持联机扩展。

48、全自动化学发光免疫分析仪，用于老年痴呆疾病的早筛、临床分期及疾病的全程管理。

49、全自动血型分析仪，用于临床输血相容性检测，包括ABO血型正反定型、Rh(D)血型定型、Rh血型抗原检测、不规则抗体筛查与鉴定、交叉配血试验、直接/间接抗人球蛋白试验等，保障临床输血安全。

50、全自动特定蛋白分析仪，用于人体的全血、血清、血浆、尿液、脑脊液等样本中的特定蛋白进行定量检测，需满足散射比浊法。

51、超细胆道镜摄像系统，需满足临床图像清晰度、镜体纤细度、操作灵活性及灭菌兼容性等要求。具备超微创取石，肝内胆管无盲区探查，直视下精准诊疗等功能。要求配备可复消使用成像导管，同时支持一次性使用成像导管。

52、视力筛选仪，主要用于婴幼儿视力筛查。至少应具备以下筛查功能：屈光筛查，双眼视功能，眼位变化及固视对称性，瞳孔大小及间距，角膜曲率。

53、自动超声造影注射系统，用于右心声学造影检查中的造影剂推注。要求具备全自动发泡液混合与注射功能，具备呼气触发模式。

初定调研时间见以下清单

2026年设备购置市场调研
日期	时间	医疗设备名称	备注
9月1日	9:00	电子上消化道内镜
9月1日	顺延	电子胃肠镜系统
9月1日	顺延	电子胃肠镜
9月1日	顺延	电子支气管内窥镜
9月1日	顺延	电子支气管镜
9月1日	顺延	放大镜4.0
9月1日	顺延	放大镜2.5
9月1日	14:30	电子鼻咽喉镜
9月1日	顺延	***平台
9月1日	顺延	二氧化碳激光治疗机	妇科治疗用
9月1日	顺延	4K光电一体阴道镜
9月1日	顺延	宫腔组织切除动力系统
9月1日	顺延	宫腔镜
9月2日	9:00	空气波压力治疗仪
9月2日	顺延	注射泵
9月2日	顺延	输液泵
9月2日	顺延	病人监护仪
9月2日	顺延	生物反馈治疗仪
9月2日	顺延	多导睡眠记录仪
9月2日	顺延	多导睡眠监测
9月2日	14:30	有创呼吸机
9月2日	顺延	有创呼吸机（高配）
9月2日	顺延	无创呼吸机
9月2日	顺延	有创呼吸机	新生儿用
9月2日	顺延	无创呼吸机	新生儿用
9月2日	顺延	血气分析仪	新生儿用
9月2日	顺延	婴儿辐射保暖台
9月2日	顺延	婴儿培养箱
9月3日	9:00	连续性血液净化设备
9月3日	顺延	心肺复苏机
9月3日	顺延	转运车
9月3日	顺延	呼吸振荡排痰系统
9月3日	顺延	多光谱皮肤镜图像处理工作站
9月3日	顺延	射频皮肤治疗仪（国产）
9月3日	14:30	电磁式冲击波治疗仪
9月3日	顺延	射频控温热凝器
9月3日	顺延	视力筛选仪	二次调研
9月3日	顺延	眼科强力磁铁
9月3日	顺延	超细胆道镜摄像系统	二次调研
9月3日	顺延	冷冻切片机
9月3日	顺延	包埋机
9月4日	9:00	二氧化碳温箱
9月4日	顺延	全自动化学发光分析仪
9月4日	顺延	全自动微生物鉴定及药敏分析系统
9月4日	顺延	全自动血培养系统
9月4日	顺延	全自动化学发光免疫分析仪
9月4日	顺延	自动超声造影注射系统
9月4日	14:30	病原微生物检测工作站
9月4日	顺延	生物安全柜
9月4日	顺延	干式荧光免疫分析仪
9月4日	顺延	生物芯片阅读仪
9月4日	顺延	全自动血型分析仪
9月4日	顺延	全自动特定蛋白分析仪

注：

1.以上调研设备名称和需求概况仅限于本次市场调研，不作为项目招标采购的分包设置和参考；

2.本次调研并非采购行为，各企业提供的相关产品信息仅用于提高我院对该产品的认知，不作为采购行为的任何承诺。

3.除内镜外，其他设备此次调研不接受进口设备。

二、调研项目资料要求

报名需提供以下材料（加盖公章）：

1.营业执照副本

2.法定代表人授权书、被授权人身份证

3.医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证

4.医疗器械生产许可证（医疗器械提供）

5.产品相关资质（如注册证等）

6.产品宣传彩页

7.近一年国内最低成交价

8.设备采购调研表（见附件）

三、参加本次调研的企业请自觉服从医院的安排管理，调研以现场产品讲解为主，讲解内容包括但不限于：

1.产品配置方案及对应价格；

2.技术参数优势：与市面同类产品对比及优势；

3.产品功能及特点；

4.产品使用年限；

5.售后服务：原厂整机质保年限、维修工程师数量、维修响应时间、巡检周期、备件库情况等；

6.专用耗材/试剂/易损件讲解（如有）；

7.用户名单和典型案例。

可现场携带讲解材料、PPT（不超过5分钟）等，如需线上产品讲解请提前联系项目联系人。

四、报名方式

1.请将相关资料以报名项目编号、名称及经销商名称命名，以压缩文件方式发送至YZ****@****.com。请准确填写报名信息，并对所填报信息的真实有效性负责。调研地点****楼会议室。

2.报名截止时间：2026年8月28日（12:00）

3.项目联系人梁老师 0312-***6715

采购处监督电话 0312-***6526

纪检监察室监督电话 0312-***6511

****中心医院设备处

2026年8月21日

附件：设备采购调研表