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核酸检测试剂采购项目(B包)3.项目预算金额:48万元,项目最高限价(如有):48万元4.采购单位:廊坊市中心血站5.采购需求:序号项目名称预算金额(万元)数量简要技术需求或服务要求1廊坊市中心血站核酸检测试剂采购项目(B包)48153盒核酸检测试剂(单检),具体内容详见招标文件
发布时间:2026-07-03
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门诊、急诊、病房、医技、跑廊、体育用房);地下部分建设内容(多功能厅、大学生活动室、排练室、能源站、设备机房、非机动车库、主副食库、实验室),同步实施地块内土方平衡工程及建筑物墙外1.5米范围内的室外管网工程。本部分含电梯22台,自动扶梯4台,具体参数及相关信息详见附件1《电梯参数统计表》。
发布时间:2026-07-03
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医疗机构口腔正畸科就诊。2、牙体情况:“有龋”为牙齿硬组织破坏,可到专业医疗机构口腔内科就诊;3、口腔卫生:提示口腔卫生欠佳,建议孩子平时认真科学刷牙。供稿:正畸科王宏伟
发布时间:2026-07-03
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疫苗产业化生产基地项目(一期)-车间定制化装修工程-水系统项目编号:0666-264001CT0017/06招标范围:石家庄市国际生物医药园项目一期工程-华普生物疫苗产业化生产基地项目(一期)-车间定制化装修工程-水系统招标机构:河北省成套招标有限公司招标人:石家庄市生物医药园发展股份有限公司开标时间:2026-06-2609:00公示时间:2026
发布时间:2026-07-03
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疫苗产业化生产基地项目(一期)-车间定制化装修工程-废液灭活系统项目编号:0666-264001CT0017/04招标范围:石家庄市国际生物医药园项目一期工程-华普生物疫苗产业化生产基地项目(一期)-车间定制化装修工程-废液灭活系统招标机构:河北省成套招标有限公司招标人:石家庄市生物医药园发展股份有限公司开标时间:2026-06-2609:00
发布时间:2026-07-03
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医疗
发布时间:2026-07-03
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医疗卫生服务无
发布时间:2026-07-03
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医疗器械有限公司三、采购文件规定公示的其他内容无。
发布时间:2026-07-03
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防疫消杀等工作,同时保障结算室派驻点位(隔壁院落)150平方米公共区域每周一次清洁工作。营区门岗保证24小时保安值班值守及巡逻工作,维修人员负责对营区进行日常零星小项维修工作。
发布时间:2026-07-03
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医疗需求,拟购置血滤机(双泵)1台、结肠途径治疗仪1台、透析机5台
发布时间:2026-07-03
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医疗科技有限公司中选
发布时间:2026-07-03
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门诊楼五层行政五区)报名。
发布时间:2026-07-03
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医疗器械经营许可证2.生产企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证(三证合一的只需营业执照)生产许可证(进口产品无)3.参加比选的公司法人对业务代表的授权书、业务代表的身份证复印件、联系方式4.产品制造商对公司的销售授权书、产品的注册证5.报名时请携带产品样品、产品彩页、技术说明,国家耗材医保编码(C码)及集中采购挂网截图6.产品用户名单(含销售发票复印件及发票清单复印件
发布时间:2026-07-03
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医疗设备,邀请符合资格条件的供应商报名:序号设备名称国别数量(台)备注1呼吸机(有创)国产若干请将纸质版报名资料送至医疗设备处2呼吸机(无创)国产若干医疗设备处(门诊五楼502)项目联系人:胡红梅;联系电话:0311-85988981报名截止日期:2026年7月9日下午16:30(工作日)报名资料请提供:封皮:项目名称、公司名称、地址、联系人、联系电话及邮箱、产品制造商、报名产品名称及规格型号医疗器械产品注册证
发布时间:2026-07-03
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医疗科技(河北)有限公司成交价(单价合计):1686.00元03包:供应商名称:国药乐仁堂河北医疗器械贸易有限公司成交价(单价合计):2434.68元项目联系人:高俊杰、李素晓联系方式:0311-69052016传真电话:0311-69052033采购代理机构受理质疑电话:0311-69052016
发布时间:2026-07-03
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医疗器械河北有限公司成交价(单价合计):82.50元05包:供应商名称:石家庄晴狄科技有限公司成交价(单价合计):3350.00
发布时间:2026-07-03
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医疗器械有限公司成交价(单价合计):378.75元04包:供应商名称:北京奥锐勒商贸有限公司成交价(单价合计):1537.00元项目联系人:高俊杰、李素晓联系方式:0311-69052016传真电话:0311
发布时间:2026-07-03
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2026-07-03
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医疗科技有限公司地址:河北省秦皇岛市经济技术开发区秦皇西大街65号第三层西侧房屋联系方式
发布时间:2026-07-03
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证
2.所投产品为第二类、第三类医疗器械的提供医疗器械注册证。
3.其中高压蒸汽灭菌器制造商需具有中华人民共和国特种设备生产许可证。
I包:
1.需具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证
2.所投产品为第二类、第三类医疗器械的提供医疗器械注册证。
发布时间:2026-07-03