-
医疗器械经营企业投标,所投试剂及耗材:属于第二类医疗器械,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》《医疗器械注册证》;属于第三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》《医疗器械注册证》;所投国产医疗器械还须提供生产厂家营业执照和生产许可证。
发布时间:2026-07-03
-
医疗器械
发布时间:2026-07-03
-
医疗器械
发布时间:2026-07-03
-
医疗器械经营许可证》、投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。(七)遴选范围必须在宁夏医药采购平台公示信息的企业中遴选。三、公示时间2026年7月3日-7月9日,在此期间接受供应商、厂家报名。
发布时间:2026-07-03
-
医用耗材一次性柔性传感器采购项目单一来源采购审核前公示一、项目信息采购人:银川市第一人民医院项目名称:银川市第一人民医院科研医用耗材一次性柔性传感器采购项目拟采购的货物或服务的说明:一次性柔性传感器拟采购的货物或服务的预算金额:¥192000.00元采用单一来源采购方式的原因及说明:本项目采购货物为一次性柔性传感器,属于医院科研项目专用设备配套的专机专用耗材。
发布时间:2026-07-03
-
医疗健康
发布时间:2026-07-03
-
医疗卫生强基工程建设项目(青铜峡市县域医共体资源共享中心及医技楼建设项目)项目编号A6403000141100232标段名称青铜峡市县域医共体2025年医疗卫生强基工程建设项目(青铜峡市县域医共体资源共享中心及医技楼建设项目)监理标段编号A6403000141100232001002合同订立信息建设单位青铜峡市卫生健康局承包人宁夏恒建监理有限公司合同价款
发布时间:2026-07-03
-
医疗卫生强基工程建设项目(青铜峡镇中心卫生院医疗卫生次中心建设项目)监理合同.pdf青铜峡市县域医共体2025年医疗卫生强基工程建设项目(青铜峡镇中心卫生院医疗卫生次中心建设项目)监理合同.pdf
发布时间:2026-07-03
-
医疗科技有限公司78.99宁夏博健医疗器械有限公司76.60宁夏弘谨慧医疗科技有限公司60.94六、评审专家名单:杨宝云(组长)、倪万瑭、王瑶、马长喜采购人代表:朱金源七、代理服务收费标准及金额:7488.00元。
发布时间:2026-07-03
-
医疗器械有限公司宁夏回族自治区银川市兴庆区民族南街699号名人国际公寓520室152969120171478000四、主要标的信息货物类序号标的名称品目名称品牌
发布时间:2026-07-03
-
医疗卫生强基工程建设项目(青铜峡镇中心卫生院医疗卫生次中心建设项目)施工合同.pdf青铜峡市县域医共体2025年医疗卫生强基工程建设项目(青铜峡镇中心卫生院医疗卫生次中心建设项目)施工合同.pdf
发布时间:2026-07-03
-
医疗设备采购项目(治疗类设备)一至三标段三标段首次公告日期:2026-07-03二、更正信息更正事项:采购公告采购文件采购结果更正内容:招标文件中“第一章投标邀请三、获取招标文件时间更正为2026年7月3日至2026年7月10日”。
发布时间:2026-07-03
-
医疗设备采购项目(治疗类设备)一至三标段二标段首次公告日期:2026-07-03二、更正信息更正事项:采购公告采购文件采购结果更正内容:招标文件中“第一章投标邀请三、获取招标文件时间更正为2026年7月3日至2026年7月10日”。
发布时间:2026-07-03
-
医疗设备采购项目(治疗类设备)一至三标段一标段首次公告日期:2026-07-03二、更正信息更正事项:采购公告采购文件采购结果更正内容:1、招标文件中“第一章投标邀请三、获取招标文件时间更正为2026年7月3日至2026年7月10日”。
发布时间:2026-07-03
-
医疗保险(单人保额不低于2万元),保险有效期需覆盖全部集训周期。集训期间,因乙方场地管理、训练组织、食宿保障、安全防护、保险缺位等乙方原因引发的安全事故,全部责任由乙方承担:因参训人员自身突发疾病、甲方指令、第三方侵权、不可抗力等非乙方原因造成的安全事故,按照法律法规划分责任。
发布时间:2026-07-03
-
医疗器械有限公司地址:银川市兴庆区兴水路1号绿地21城D区47号楼102室联系方式:13639573388六、合同主要信息主要标的名称:血糖测试仪规格型号(或服务要求):爱森斯、832C主要标的数量:1主要标的单价:4.5合同金额:0.000450万元履约期限、地点等简要信息
发布时间:2026-07-03
-
医疗卫生强基工程建设项目(青铜峡市县域医共体资源共享中心及医技楼建设项目)施工.pdf合同---青铜峡市县域医共体2025年医疗卫生强基工程建设项目(青铜峡市县域医共体资源共享中心及医技楼建设项目)施工.pdf
发布时间:2026-07-03
-
医疗器械生产备案凭证,二类产品提供医疗器械生产许可证,三类产品提供医疗器械生产许可证(复印件加盖鲜章,进口产品则无须提供);(3)一类产品提供第一类医疗器械备案凭证及第一类医疗器械备案信息表,二类产品提供产品注册证及其附件,三类产品提供产品注册证及其附件(复印件加盖鲜章);2.供应商资质(1)三证合一营业执照(复印件加盖鲜章)。
发布时间:2026-07-03
-
医疗器械生产备案凭证,二类产品提供医疗器械生产许可证,三类产品提供医疗器械生产许可证(复印件加盖鲜章,进口产品则无须提供);(3)一类产品提供第一类医疗器械备案凭证及第一类医疗器械备案信息表,二类产品提供产品注册证及其附件,三类产品提供产品注册证及其附件(复印件加盖鲜章);2.供应商资质(1)三证合一营业执照(复印件加盖鲜章)。
发布时间:2026-07-03
-
医疗器械生产备案凭证,二类产品提供医疗器械生产许可证,三类产品提供医疗器械生产许可证(复印件加盖鲜章,进口产品则无须提供);(3)一类产品提供第一类医疗器械备案凭证及第一类医疗器械备案信息表,二类产品提供产品注册证及其附件,三类产品提供产品注册证及其附件(复印件加盖鲜章);2.供应商资质(1)三证合一营业执照(复印件加盖鲜章)。
发布时间:2026-07-03