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医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件;属于医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件。②所投产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械的需提供生产备案凭证,不属于医疗器械的请附相关界定。
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得同时参加本项目的采购活动。
发布时间:2023-10-31
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诊疗许可证。
发布时间:2023-10-31
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医用X射线摄影系统2428000(元)国药控股山西医疗器械有限公司山西综改示范区太原唐槐园区龙盛街2号国药大厦二层91149900MA0K72C723
四、主要标的信息
货物类主要标的信息:
包号序号标的名称品牌数量(台/套)单价(元)规格型号1
1医用塔吊科曼358800单臂外科吊塔M7A2
发布时间:2023-10-31
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医用X射线摄影系统2428000(元)国药控股山西医疗器械有限公司山西综改示范区太原唐槐园区龙盛街2号国药大厦二层91149900MA0K72C723
四、主要标的信息
货物类主要标的信息:
包号序号标的名称品牌数量(台/套)单价(元)规格型号1
1医用塔吊科曼358800单臂外科吊塔M7A2
发布时间:2023-10-31
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医疗器械生产许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;
2、供应商为经营企业的,须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-10-31
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医疗设备维修和保养服务
采购单位大同市第五人民医院行政区域市辖区公告时间2023年10月31日19:13评审专家(单一来源采购人员)名单马同生、云辉辉
发布时间:2023-10-31
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医用磁共振成像系统)
东软医疗18699500NeuMR1.5T2临猗县第二人民医院1.5T核磁共振系统及CT设备采购项目二包X线电子计算机断层扫描(CT、64排)(X射线计算机体层摄影设备)联影17800000UCT7603临猗县第二人民医院1.5T核磁共振系统及CT设备采购项目二包高压注射器(双筒)
(高压注射器
发布时间:2023-10-31
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医疗器械审评系统
发布时间:2023-10-31
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医疗器械经营企业参加磋商的,一类医疗器械可不提供相关材料,二类医疗器械应提供经营备案凭证,三类医疗器械应提供经营许可证;所供产品属于医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证。
发布时间:2023-10-31
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门诊综合楼病区进行改造。
1.6成交供应商数量:一家
2.采购范围及相关要求
2.1采购范围:门诊综合楼病区改造监理及后续服务。
发布时间:2023-10-31
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医疗器械产品范畴的,须具备所对应的医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品备案凭证、医疗器械产品注册证、医疗器械备案信息表等证明其合法生产销售的相关证明(非用于临床产品可不具备医疗器械产品注册证);其他类别产品应具有国家及行业规定的相关许可证明。
发布时间:2023-10-31
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医疗器械产品范畴的,须具备所对应的医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品备案凭证、医疗器械产品注册证、医疗器械备案信息表等证明其合法生产销售的相关证明(非用于临床产品可不具备医疗器械产品注册证);其他类别产品应具有国家及行业规定的相关许可证明。
发布时间:2023-10-31
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医疗气体等设备更新维护
发布时间:2023-10-31
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医用冷藏冷冻冰箱1台、深度低温标本柜1台、远程查房车1台。
发布时间:2023-10-31
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医疗器械生产企业直接参加响应的,需提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商属于医疗器械经营企业参加响应的,需提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2023-10-31
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医疗器械产品范畴的,须具备所对应的医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品备案凭证、医疗器械注册证、医疗器械备案信息表等证明其合法生产销售的相关证明材料;其他类别产品应具有国家及行业规定的相关许可证书;
三、获取采购文件
1、时间:2023年10月31日至2023年11月7日,每天上午00:00
发布时间:2023-10-31
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医疗管理所办公家具及保障设备购置项目竞争性磋商项目的潜在供应商应在山西政府采购平台(https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login)上获取磋商文件,并于2023年11月13日9点30分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2023-10-31
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医疗器械生产企业的,须具备有效的《医疗器械生产许可证》等证明文件,属于医疗器械经营企业的,须具备有效的《医疗器械经营许可证》等证明文件;投标产品属于医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证等证明文件;进口产品须提供制造商出具的授权书
发布时间:2023-10-31
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医疗器械产品范畴的,须具备所对应的医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品备案凭证、医疗器械产品注册证、医疗器械备案信息表等证明其合法生产销售的相关证明(非用于临床产品可不具备医疗器械产品注册证);其他类别产品应具有国家及行业规定的相关许可证明。
发布时间:2023-10-31
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医疗保险
发布时间:2023-10-31