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医疗耗材购置):
供应商资格性审查符合性审查技术得分商务得分价格得分综合得分得分排名推荐排名备注黑龙江省侃丰医疗器械有限公司通过通过67.003.0025.1795.1711贵州安迪医疗器械有限公司通过通过58.803.0030.0091.8022苏州捷睿达商贸有限公司
发布时间:2023-10-31
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医疗器械有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)1-1医用光学仪器眼科导航手术显微镜卡尔蔡司OPMILumera7001.00(台)2,940,000.002,940,000.00五、评审专家(单一来源采购人员)名单:韩冰、徐晓义
发布时间:2023-10-31
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医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2023-10-31
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医疗设备):
货物类(黑龙江九州通医疗器械有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)1-1其他医疗设备多导睡眠记录仪纽若思NS-100A1.00(台)209,000.00209,000.001-2其他医疗设备脑涨落图康立高SP03
发布时间:2023-10-31
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医用耗材购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-10-31
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医疗器械,须提供有效的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》,所投商品为二、三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-10-31
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医疗费用及一切相关责任,均由中选人自行承担;(2)应答人中选后,工作人员在工作期间因自身的过失或故意行为,造成采购人经济损失的,中选人应承担全部赔偿责任;(3)因产品质量及施工工艺产生的安全事故等,一切后果由中选人终身负责。
发布时间:2023-10-31
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医疗科技有限公司通过通过1,577,000.00元22哈尔滨市军成伟业医疗设备有限公司
发布时间:2023-10-31
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医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》(国外制造商除外);潜在投标人若为经销商,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-10-31
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医疗费用及一切相关责任,均由应答人自行承担。
2.6.4.应答人中选后,工作人员在工作期间因自身的过失或故意行为,造成采购人经济损失的,应答人应承担全部赔偿责任。
2.6.5.应答人中选后维修所用配件为原厂器件,材料符合行业安全质量标准。
2.6.6.
发布时间:2023-10-31
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医疗费用及一切相关责任,均由中选人自行承担;(2)应答人中选后,工作人员在工作期间因自身的过失或故意行为,造成采购人经济损失的,中选人应承担全部赔偿责任;(3)因产品质量及施工工艺产生的安全事故等,一切后果由中选人终身负责。
发布时间:2023-10-31
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医疗器械经营许可和产品注册证
三、获取采购文件时间:2023年10月31日至2023年11月07日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台
发布时间:2023-10-31
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医用低温、冷疗设备低温等离子灭菌器1(台)详见采购文件200,000.00-本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订起1个月
合同包2(脑氧饱和度仪):
合同包预算金额:400,000.00元
品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1临床检验设备脑氧饱和度仪
发布时间:2023-10-31
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医疗器械经营备案凭证;(2)提供参与本标段投标供应商有效的食品药品经营许可证,经营范围包括二类医疗器械;(3)提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械生产企业许可证;以上(1)—(3)项任意提供一项即可。
发布时间:2023-10-31
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医疗器械经营许可和产品注册证
三、获取采购文件时间:2023年10月31日至2023年11月07日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http
发布时间:2023-10-31
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医疗器械生产许可证
3、医疗器械生产产品登记表
4、中华人民共和国医疗器械注册证
5、设备检验报告(首页)
6、售后服务承诺书(须有售后服务电话)
7、设备装箱单或配置清单
8、设备技术参数
9、设备宣传彩页或图片
10、授权书
以上资料全部需要加盖供应商公章,按表中先后顺序排好,并做好封皮封边否则无效
发布时间:2023-10-31
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医疗器械经营许可证、有效的医疗器械生产许可证(进口设备除外)、所投产品的医疗器械产品注册证;
4.若供应商为代理商,应具有所投产品的合法来源渠道证明文件。
发布时间:2023-10-31
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;2.拟参加本项目供应商如为代理商,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议
发布时间:2023-10-31
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医疗设备)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-10-31
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医疗消毒供应中心“医疗机构执业许可证”。
发布时间:2023-10-31