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诊疗视讯、音箱设备的供应、安装、调试,试用,操作使用培训,实现感染病科一体化全数字会议室、办公室,能保障科室院内外远程诊疗、会诊及远程会议培训功能和售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求,以磋商文件中商务、技术和服务的相应规定为准。
3.采购需求:详见磋商文件第四部分商务、技术要求。
发布时间:2023-11-06
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医疗器械有限公司中小企业声明函1
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发布时间:2023-11-06
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医疗设备采购(第二批)
三、成交信息
供应商名称:国药集团山西有限公司
供应商地址:太原市迎泽区双塔寺街18号
成交金额:1883000元
四、主要标的信息
货物类
名称:呼吸机
品牌:深圳市科曼
规格型号:NV50
数量:3台
单价:145000
发布时间:2023-11-06
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医疗专用装修等工程及设备采购安装)(1,2,3标段)中标候选人公示发布日期:2023-11-06来源:全国公共资源交易平台(山西省)浏览次数:11
实施地:应县所属行业:建筑装饰和其他建筑业依据文件:应县发展和改革局关于应县急救中心建设项目可行性研究报告(代项目建议书)和初步设计的批复依据文号:应发改【2022】41和111号招标组织形式
发布时间:2023-11-06
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医疗器械有限公司山西综改示范区太原唐槐园区龙盛街2号国药大厦二层91149900MA0K72C723
2.废标结果:
序号标项名称废标理由其他事项////
四、主要标的信息
货物类主要标的信息:
序号标项名称标的名称品牌数量单价规格型号1采购包
发布时间:2023-11-06
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医疗器械生产企业的,须具备医疗器械生产许可证、医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;供应商属于医疗器械经营企业的,须具备医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2023-11-06
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医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件;属医疗器械经营企业的,须具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》等证明文件;投标产品属医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证等证明文件
发布时间:2023-11-06
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医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;供应商为代理商的,应提供医疗器械经营许可证;投标产品属于医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证或注册登记表或备案凭证。
三、获取招标文件
1.
发布时间:2023-11-06
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医疗器械经营企业的参加投标的,二类医疗器械提供经营备案凭证,三类医疗器械提供经营许可证,一类医疗器械可不提供。(所投产品不属于医疗器械的,供应商可不提供);
2、本次所投产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证或注册登记表,属于一类医疗器械提供备案凭证。(所投产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)。
发布时间:2023-11-06
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医用耗材、试剂单一来源采购项目
三、成交结果:
供应商名称:国药控股山西有限公司
供应商地址:山西综改示范区太原唐槐园区龙盛街2号
成交单价合计:¥30230.00元
四、主要标的信息
序号
产品名称
发布时间:2023-11-06
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医疗器械应提供经营备案凭证,三类医疗器械应提供经营许可证;【包6】供应商须提供机电安装工程专业承包叁级及以上,特种设备生产许可证,安全生产许可证,医疗器械生产许可证,医疗器械注册证(医用中心供氧系统及医用中心吸引系统)。
发布时间:2023-11-06
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发布时间:2023-11-06
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医疗器械经营许可证(二类医疗器械具有第二类医疗器械经营备案凭证),投标人若为生产厂家须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。
4.
发布时间:2023-11-06
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医疗器械生产企业的,须具备有效的《医疗器械生产许可证》等证明文件;属医疗器械经营企业的,须具备《医疗器械经营许可证》或相关备案凭证等证明文件,所有证件必须真实有效。
发布时间:2023-11-06
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医疗器械生产企业的,须具备有效的《医疗器械生产许可证》等证明文件;属医疗器械经营企业的,须具备《医疗器械经营许可证》或相关备案凭证等证明文件,所有证件必须真实有效。
发布时间:2023-11-06
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医疗集团(古交市医疗集团中心医院、古交市中心医院)公开招标古交市提升县域诊疗能力暨智慧医院建设项目(智慧医院资源规划管理平台)的采购公告2023年11月06日17:57
公告概要:公告信息:采购项目名称古交市提升县域诊疗能力暨智慧医院建设项目(智慧医院资源规划管理平台)品目
采购单位古交市医疗集团(古交市医疗集团中心医院、古交市中心医院)行政区域山西省
发布时间:2023-11-06
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医疗器械生产企业直接参与的,一类医疗器械应提供生产备案凭证,二类医疗器械应提供生产许可证和经营备案凭证,三类医疗器械应提供生产许可证和经营许可证;供应商属于医疗器械经营企业直接参与的,一类医疗器械可不提供相关材料,二类医疗器械应提供经营备案凭证,三类医疗器械应提供经营许可证;所投产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械提供备案凭。
发布时间:2023-11-06
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医疗器械生产企业直接参与的,一类医疗器械应提供生产备案凭证,二类医疗器械应提供生产许可证和经营备案凭证,三类医疗器械应提供生产许可证和经营许可证;供应商属于医疗器械经营企业直接参与的,一类医疗器械可不提供相关材料,二类医疗器械应提供经营备案凭证,三类医疗器械应提供经营许可证;所投产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械提供备案凭
发布时间:2023-11-06
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医疗器械生产许可证(原装进口可不提供生产厂商的医疗器械生产许可证)、医疗器械注册证(备案表)和医疗器械经营许可证。
等离子体空气消毒机必须有经全国消毒产品网上备案的消毒产品卫生安全评价报告,或经卫生计生行政部门备案的消毒产品卫生安全评价报告。
发布时间:2023-11-06
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诊疗许可变更负责人申请》的相关材料已收悉。根据《放射诊疗许可证发放管理程序》、《放射诊疗管理规定》有关文件规定,我局对报送材料进行审核,同意你单位负责人由“张效华”变更为“毛美健”。
请你单位加强管理,严格按照规定从事许可范围内的放射诊疗工作,自觉接受市卫生健康委员会的监督管理和业务指导。
发布时间:2023-11-06