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医疗器械产品范畴的,须具备所对应的医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品备案凭证、医疗器械产品注册证、医疗器械备案信息表等证明其合法生产销售的相关证明材料(非用于临床产品可不具备医疗器械产品注册证);其他类别产品应具有国家及行业规定的相关许可证书;
三、获取招标文件:
时间:2023年2月19日至2023年2
发布时间:2023-02-19
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医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件;属医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件.
发布时间:2023-02-19
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医疗器械产品注册证;
2)投标产品为第二类医疗器械的需提供第二类医疗器械经营备案凭证,并提供医疗器械产品注册证;
3)投标产品为第一类医疗器械的需提供产品第一类医疗器械备案凭证,并提供第一类医疗器械备案信息表;
4)所投产品为国产的提供医疗器械生产企业许可证;
5)所投产品为进口产品的须具有生产厂家或国内总代理出具针对本项目的产品的唯一授权书(复印件加盖生产厂家或总代理公章)
发布时间:2023-02-19