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医疗器械有限公司
发布时间:2023-02-19
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表)新证不需登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2023-02-19
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医疗器械管理目录二、三类医疗器械产品的须具有《医疗器械注册证》;所响应产品属于医疗器械管理目录一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(响应文件中须提供扫描件并加盖响应供应商公章);2、响应供应商须具有《医疗器械经营(企业)许可证》或《医疗器械经营企业备案登记凭证》;(响应文件中须提供扫描件并加盖响应供应商公章);(3)本项目落实政府采购政策需满足的资格要求:①
发布时间:2023-02-19
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医用血管造影X射线机
1
台
合同履行期限:自合同签订之日起一年
本项目( 不接受)联合体投标。
发布时间:2023-02-19
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医疗设备维保服务采购项目(项目编号:JXHG2023-JDZ-002号)竞争性磋商招标采购公告2023年02月19日08:49
公告概要:公告信息:采购项目名称景德镇市第三人民医院CT等医疗设备维保服务采购项目品目服务/维修和保养服务/医疗设备维修和保养服务
采购单位景德镇市第三人民医院行政区域珠山区
发布时间:2023-02-19
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核酸证明,未提供的竞买人不能进入拍卖会场,谢谢配合!受让资格条件:1.意向受让方应是具有完全民事行为能力的自然人或能独立承担民事责任的法人或其它组织。2.意向受让方应具有良好的商业信誉、财务状况和支付能力。3.国家法律、行政法规规定的其他条件。
发布时间:2023-02-19
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医疗器械管理目录二、三类医疗器械产品的须具有《医疗器械注册证》;所响应产品属于医疗器械管理目录一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(响应文件中须提供扫描件并加盖响应供应商公章);2、响应供应商须具有《医疗器械经营(企业)许可证》或《医疗器械经营企业备案登记凭证》;(响应文件中须提供扫描件并加盖响应供应商公章);(3)本项目落实政府采购政策需满足的资格要求:①
发布时间:2023-02-19
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医疗器械管理目录二、三类医疗器械产品的须具有《医疗器械注册证》;所响应产品属于医疗器械管理目录一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(响应文件中须提供扫描件并加盖响应供应商公章);2、响应供应商须具有《医疗器械经营(企业)许可证》或《医疗器械经营企业备案登记凭证》;(响应文件中须提供扫描件并加盖响应供应商公章);(3)本项目落实政府采购政策需满足的资格要求:①
发布时间:2023-02-19
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医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);2)第二、三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》(新版注册证不需要登记表);第一类医疗器械产品须提供《医疗器械生产备案凭证》。(按现行医疗器械分类目录分类)。
发布时间:2023-02-19
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医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);2)第二、三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》(新版注册证不需要登记表);第一类医疗器械产品须提供《医疗器械生产备案凭证》。(按现行医疗器械分类目录分类)。
发布时间:2023-02-19
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医疗器械管理目录二、三类医疗器械产品的须具有《医疗器械注册证》;所响应产品属于医疗器械管理目录一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(响应文件中须提供扫描件并加盖响应供应商公章);2、响应供应商须具有《医疗器械经营(企业)许可证》或《医疗器械经营企业备案登记凭证》;(响应文件中须提供扫描件并加盖响应供应商公章);(3)本项目落实政府采购政策需满足的资格要求:①
发布时间:2023-02-19
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医疗器械管理目录二、三类医疗器械产品的须具有《医疗器械注册证》;所响应产品属于医疗器械管理目录一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(响应文件中须提供扫描件并加盖响应供应商公章);2、响应供应商须具有《医疗器械经营(企业)许可证》或《医疗器械经营企业备案登记凭证》;(响应文件中须提供扫描件并加盖响应供应商公章);(3)本项目落实政府采购政策需满足的资格要求:①
发布时间:2023-02-19
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发布时间:2023-02-19