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医疗卫生机构综合服务中心(山西省血液中心)拟对山西省电子健康卡(一码通)创新应用平台项目(信息服务)进行公开招标。
发布时间:2024-08-21
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医疗器械管理范畴的必须提供,不属于第二类医疗器械管理范畴的可不提供);③由国家行政管理部门颁发的投标装备(货物)的医疗器械注册证(属于第一类医疗器械的须提供第一类医疗器械备案信息表和第一类医疗器械备案凭证)④医疗器械生产企业的营业执照副本(三证合一);⑤医疗器械生产许可证(如投标装备属于国家行政管理部门纳入第一类医疗器械管理范畴的可不提供,须提供第一类医疗器械生产备案凭证
发布时间:2024-08-21
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医疗管理有限公司地址:陕西省西安市雁塔区经七路交大科技产业园开元孵化器5幢1单元
发布时间:2024-08-21
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医疗集团
发布时间:2024-08-21
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医疗保障局
发布时间:2024-08-21
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医疗器械经营或生产资质;9、法律、行政法规规定的其他条件10、获取谈判采购文件;(1)营业执照(三证合一)(2)法定代表人的身份证,经办人身份证明及授权书;(以上资料需提供加盖供应商公章的扫描件PDF发送至邮箱,邮件命名为项目名称-公司名称-科室-维保修/配件名称-联系电话,有关本次谈判的具体事宜请与项目联系人咨询
发布时间:2024-08-21
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医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产许可证》;4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2024-08-21
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医疗集团电脑软件等项目招标文件.docx96.9K
发布时间:2024-08-21
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医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。并在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力。
发布时间:2024-08-21
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医疗服务与保障能力提升(卫生监督机构能力建设)项目竞争性磋商公告项目概况:晋城市2024年医疗服务与保障能力提升(卫生监督机构能力建设)项目的潜在供应商应在山西省政府采购网(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)获取采购文件,并于2024年9月2日9点30分(北京时间)前递交响应文件。
发布时间:2024-08-21
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医疗集团(高平市人民医院)提升医疗服务能力设备购置项目.doc45.5K包2开标情况明细表高平市医疗集团(高平市人民医院)提升医疗服务能力设备购置项目.doc46K高平市医疗集团(高平市人民医院)提升医疗服务能力设备购置项目-招标文件-售.doc516.5K
发布时间:2024-08-21
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核酸检测单人份检测试剂项目(二次)血液核酸单人份检测试剂浩源14976人份70128测试/套五、评审专家(单一来源采购人员)名单:胡品梅,常捷芳(第1标项采购人代表),张菊梅六、代理服务收费标准及金额:1.代理服务收费标准:按照(2002)1980号文件收取)2.代理服务收费金额(元):15530.00七、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2024-08-21
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医疗设备:生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理销售商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料。
发布时间:2024-08-21
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医疗器械生产企业直接参加投标的,一类医疗器械提供生产备案凭证;二类医疗器械提供生产企业许可证和经营备案凭证;三类医疗器械提供生产企业许可证和经营许可证;供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,二类医疗器械提供经营备案凭证,三类医疗器械提供经营许可证
发布时间:2024-08-21
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医疗机构执业许可证》、《职业健康检查机构资质批准证书》;3.3供应商业绩要求:供应商近年具有1项类似项目业绩;近年指:响应截止时间前三年内(以合同签订时间为准)。类似项目业绩指:煤矿类体检业绩。
发布时间:2024-08-21
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医用高分子制品股份有限公司地址:山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路
发布时间:2024-08-21
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医疗设备采购项目首次公告日期:2024年08月19日二、更正信息更正事项:磋商文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1第四部分采购需求三、技术要求(一)脉动真空灭菌器17、操作系统,PLC控制:程序容量≥500K,数据容量≥500K(带电池备份);(四)器械检查放大镜2、带环状检查灯,
发布时间:2024-08-21
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接种器数量
发布时间:2024-08-21
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诊疗台用于耳鼻咽喉疾病的诊断与治疗
发布时间:2024-08-21
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医疗器械生产企业的,一类医疗器械应提供生产备案凭证,二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证;供应商属于医疗器械经营企业的,一类医疗器械可不提供相关材料,二类医疗器械应提供医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证;(2)响应产品属于一类医疗器械的须提供有效的医疗器械产品备案证;响应产品属于二类医疗器械的须提供有效的医疗器械产品注册证
发布时间:2024-08-21