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医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险的凭证。因相关政策原因(如相关险种合并等),基本医疗保险和生育保险合并的地区,可以不提供生育保险这项(提供合并执行的文件)。※投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。
发布时间:2024-08-21
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医疗云服务项目比选公告本比选项目为2024年中国电信厦门分公司医疗云服务项目(项目编号:FJZT-2024-11303,比选人为中国电信股份有限公司厦门分公司,比选代理机构为福建省中通通信物流有限公司。项目资金已落实,具备比选条件,现进行公开比选,特邀请有意向的且具有提供标的物能力的潜在参选人(以下简称参选人)参选。
发布时间:2024-08-21
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发布时间:2024-08-21
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医疗器械经营许可证复印件或备案凭证、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证,若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。②生产厂家提供:营业执照复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证及其若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。3.设备详细配置清单须与附件2一致。
发布时间:2024-08-21
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医疗器械经营许可证复印件或备案凭证、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证,若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。②生产厂家提供:营业执照复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证及其若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。3.设备详细配置清单须与附件2一致。
发布时间:2024-08-21
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医疗机构执业许可证》,须提供有效期内的证书复印件。三、获取采购文件时间:2024年08月22日至2024年08月28日,每天上午8:00至12:00,下午14:00至18:00。
发布时间:2024-08-21
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医疗器械监督管理条例》的规定,供应商为医疗器械经营企业的,采购货物属于第二类医疗器械的,供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;采购货物属于第三类医疗器械的,供应商必须具有《医疗器械经营许可证》;供应商为医疗器械生产企业的,采购货物属于第一类医疗器械的,供应商必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;采购货物属于第二类、第三类医疗器械的
发布时间:2024-08-21
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医疗设备/急救和生命支持设备,货物/设备/仪器仪表/其他仪器仪表,货物/设备/政法、消防、检测设备/政法、消防、检测设备零部件,货物/设备/政法、消防、检测设备/其他政法、消防、检测设备
发布时间:2024-08-21
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医疗云服务项目比选公告本比选项目为2024年中国电信厦门分公司医疗云服务项目(项目编号:FJZT-2024-11303,比选人为中国电信股份有限公司厦门分公司,比选代理机构为福建省中通通信物流有限公司。项目资金已落实,具备比选条件,现进行公开比选,特邀请有意向的且具有提供标的物能力的潜在参选人(以下简称参选人)参选。
发布时间:2024-08-21
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医疗器械注册证及附件(医疗器械注册登记表)、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、营业执照;(3)公司法人代表授权书、业务代表身份证复印件(需与到会报价签名人员一致);(4)近3年来省内三甲医院供货价格佐证(2份以上):①中标通知书链接及复印件②合同③发票(至少需提供一项)注:以上证件加盖公司印章并装订成册提供
发布时间:2024-08-21
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医疗保障基金中心2024年08月21日
发布时间:2024-08-21
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医疗保障基金中心2024年08月21日
发布时间:2024-08-21
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医疗保障基金中心2024年08月21日
发布时间:2024-08-21
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医疗保障基金中心2024年08月21日
发布时间:2024-08-21
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医疗器械有限责任公司、福建蓬瑞科技有限公司和江西三山医疗器械有限公司的资格性审查均通过。2、符合性审查情况:经评标委员会评议,福建省医疗器械有限责任公司、福建蓬瑞科技有限公司和江西三山医疗器械有限公司的符合性审查均通过。3、福建省医疗器械有限责任公司最终得分为86.86分,排名第一。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-08-21
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医疗器械有限责任公司为预成交供应商。
发布时间:2024-08-21
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医疗服务125.0000002024年09月为辖区居民提供医疗服务本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2024-08-21
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医疗器械有限公司地址:福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路
发布时间:2024-08-21
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医疗质量信息化软件采购内容:医疗质量信息化软件采购数量:1套主要功能或目标:医疗质量信息化软件,详见招标文件需满足的要求:医疗质量信息化软件,详见招标文件90.0000002024
发布时间:2024-08-21
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医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定,供应商为医疗器械经营企业的:a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、采购货物属于第二类医疗器械的,供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;采购货物属于第三类医疗器械的,供应商必须具有《医疗器械经营许可证》;采购货物若属于一类医疗器械的
发布时间:2024-08-21