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医疗科技有限公司参加报名,因投标单位不足三家,本项目F包予以废标,组织重新招标。
2023年9月1日开始通过大连市政府采购网向全国发布了第二次招标公告,邀请有资质的投标单位前来参加投标。截止到2023年9月8日,F包:沈阳丽人医疗科技有限公司参加报名,因投标单位不足三家,本项目F包予以废标。二次报名公示期间内无潜在投标人提出异议。
发布时间:2023-10-07
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医用缝合针厂有限公司参加报名,因投标单位不足三家,本项目G包予以废标,组织重新招标。
2023年9月1日开始通过大连市政府采购网向全国发布了第二次招标公告,邀请有资质的投标单位前来参加投标。截止到2023年9月8日,G包:上海医用缝合针厂有限公司参加报名,因投标单位不足三家,本项目G包予以废标。二次报名公示期间内无潜在投标人提出异议。
发布时间:2023-10-07
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医用缝合针厂有限公司参加报名,因投标单位不足三家,本项目H包予以废标,组织重新招标。
2023年9月1日开始通过大连市政府采购网向全国发布了第二次招标公告,邀请有资质的投标单位前来参加投标。截止到2023年9月8日,H包:上海医用缝合针厂有限公司参加报名,因投标单位不足三家,本项目H包予以废标。二次报名公示期间内无潜在投标人提出异议。
发布时间:2023-10-07
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医疗等领域的应用。
1.1.8数字孪生驱动因素部分,包括政策和市场规模介绍。
1.1.9以图文形式为主展现每个板块对应的内容,部分模块嵌入视频演示。
▲1.1.10模块内容匹配对应的视频演示资源。
1.1.11主题明确,使用方便,整体性好,页面形象突出,交互式强。
发布时间:2023-10-07
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医疗科技股份有限公司
供应商地址:上海市嘉定区城北路2258号
成交金额:680,000.00元
四、主要标的信息
服务类
名称:1.5T核磁共振维修、保养服务
服务范围:1.5T核磁共振维修、保养服务
服务要求:满足采购方需求
服务时间
发布时间:2023-10-07
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发布时间:2023-10-07
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证)、医疗器械产品注册证(或医疗器械备案凭证),国产产品制造商具有有效的医疗器械生产许可证。
发布时间:2023-10-07
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疗养院地质勘察项目”单一来源采购评审结果公示
招标编号:SP2810230900013629发布时间:2023-10-0716:39:45
中国联通集团辽宁省通信有限公司大连市分公司就“2023年中国联通大连市分公司疗养院地质勘察项目(项目编号:SP2810230900013629、采购代理编号:TC230P0RS)”采用单一来源采购方式进行采购,按照采购文件规定的程序于
发布时间:2023-10-07
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医疗机构执业许可证》且包括内科、外科、眼科、口腔科、医学检验科、医学影像科诊疗科目等;
3.2二级及以上等级证书的综合医院,且在人员、设备等方面具有独立实施体检的相应能力;
3.3具备司法鉴定许可证;
三、政府采购供应商入库须知
发布时间:2023-10-07
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医疗机构执业许可证》且包括内科、外科、眼科、口腔科、医学检验科、医学影像科诊疗科目等;2二级及以上等级证书的综合医院,且在人员、设备等方面具有独立实施体检的相应能力;3具备司法鉴定许可证;三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规
发布时间:2023-10-07
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医疗器械经营许可证;(2)投标人具有医疗器械经营备案凭证(投标产品为二类医疗器械需提供,与医疗器械经营许可证多证合一的,需提供证明文件);(3)投标产品具有中华人民共和国医疗器械注册证(投标产品为二、三类医疗器械需提供
发布时间:2023-10-07
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医疗消毒供应中心地块北侧线路入地改造工程竞争性磋商公告有效期:2023-10-08至2023-10-12撰写单位:中经项目管理(锦州)有限公司撰写人:周会飞(百川(锦州)医疗消毒供应中心地块北侧线路入地改造工程)竞争性磋商公告项目概况百川(锦州)医疗消毒供应中心地块北侧线路入地改造工程采购项目的潜在供应商应在线上获取采购文件
发布时间:2023-10-07
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医疗器械学院楼
发布时间:2023-10-07
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医疗消毒供应中心地块北侧线路入地改造工程竞争性磋商公告项目概况
百川(锦州)医疗消毒供应中心地块北侧线路入地改造工程的潜在供应商应在线上获取采购文件,并于2023年10月18日14时00分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2023-10-07
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-10-07
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医疗器械注册证;3.2投标人为生产厂商须具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的须具有医疗器械经营许可证,还须提供生产厂商的医疗器械生产许可证。
发布时间:2023-10-07
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(进口产品除外)3.2投标人为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(进口产品除外)3.3根据国家及各省市相关规定,遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求,须进行注册、备案的医疗器械,须具有所投产品的
发布时间:2023-10-07
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医疗科技集团有限公司
发布时间:2023-10-07
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医疗器材设备有限公司
发布时间:2023-10-07
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;3.6投标人为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》;并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》。3.7投标人须具有所投产品的医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表或二证合一。
发布时间:2023-10-07