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医用氧气瓶
发布时间:2023-10-07
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医用耗材第二期(国产)(三次)
首次公告日期:2023年09月10日
二、更正信息:
更正事项:采购公告
更正原因:/更正内容:
开标方式:不见面开标其他内容不变
更正日期:
发布时间:2023-10-07
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-10-07
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医用耗材购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-10-07
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医疗器械生产许可证或备案凭证
11
服务承诺书
12
资格承诺函
七、报名须知
1、本项目采购公告发出后,供应商24小时内在“大庆油田总医院网站”完成报名。
发布时间:2023-10-07
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医疗器械生产许可证或备案凭证
11
服务承诺书
12
资格承诺函
七、报名须知
1、本项目采购公告发出后,供应商24小时内在“大庆油田总医院网站”完成报名。
发布时间:2023-10-07
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医疗器械生产许可证或备案凭证
11
服务承诺书
12
资格承诺函
七、报名须知
1、本项目采购公告发出后,供应商24小时内在“大庆油田总医院网站”完成报名。
发布时间:2023-10-07
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医疗器械经营许可证、备案凭证。
10、非医疗器械的需要提供食药监产品界定意见或国家食药监颁布的医疗器械分类目录。
发布时间:2023-10-07
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医疗器械经营许可证、备案凭证。
10、非医疗器械的需要提供食药监产品界定意见或国家食药监颁布的医疗器械分类目录。
发布时间:2023-10-07
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医疗器械生产企业许可证或备案凭证
4
开户许可证
5
医疗器械经营许可证或备案凭证
6
经销商资质
企业法人营业执照
7
医疗器械经营许可证或备案凭证
8
开户许可证
9
生产企业出具的产品代理授权书
10
发布时间:2023-10-07
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医疗器械经营许可证、备案凭证。
10、不是医疗器械的需要提供食药监产品界定意见或国家食药监颁布的医疗器械分类目录。
发布时间:2023-10-07
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医疗器械经营许可证、备案凭证。
10、不是医疗器械的需要提供食药监产品界定意见或国家食药监颁布的医疗器械分类目录。
发布时间:2023-10-07
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医疗设备维修和保养服务医疗设备维修维保项目1(台)详见采购文件5,000.00-1-2医疗设备维修和保养服务医疗设备维修维保项目2(台)详见采购文件29,000.00-1-3医疗设备维修和保养服务医疗设备维修维保项目10(台)详见采购文件110,000.00-1-4医疗设备维修和保养服务医疗设备维修维保项目
发布时间:2023-10-07
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医疗费用及一切相关责任,均由中选人自行承担;(2)应答人中选后,工作人员在工作期间因自身的过失或故意行为,造成采购人经济损失的,中选人应承担全部赔偿责任;
2.8.17、应答人须对工程竣工验收要求进行承诺,承诺满足应符合消防类相关专业验收规范的规定;验收应在施工单位自行检查评定的基础上进行
发布时间:2023-10-07
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医疗设备)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目投标的潜在供应商须按所投产品分类提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,所投产品需具有有效的医疗器械注册证。
发布时间:2023-10-07
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医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。)
发布时间:2023-10-07
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医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-10-07
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防疫指定通道建设项目
采购方式:竞争性磋商
预算金额:450,000.00元
采购需求:
合同包1(动物防疫指定通道建设项目):
合同包预算金额:450,000.00元
品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(
发布时间:2023-10-07
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医疗耗材购置):
货物类(长春华泓科贸有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)2-1其他医药品医疗耗材购置健缘HNJY001A1.00(批)96,000.0096,000.00五、评审专家(单一来源采购人员)名单:李琛
发布时间:2023-10-07
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医疗器械注册证》;3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)及《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-10-07