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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》或国家规定的相关产品生产许可证明材料;
2、供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或国家规定的相关资质证明文件;
3、须具有参选产品的有效经销授权。
发布时间:2023-07-18
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医疗器械的,供应商为制造商的须提供医疗器械生产许可证(进口设备除外),供应商为代理商的须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;否则提供所投产品不属于医疗器械的情况说明。
发布时间:2023-07-18
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发布时间:2023-07-18
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医疗器械的98/79/EC指令,可用于医疗诊断,进行人源生物样品的保存。
3、储存管通过了LAL检测,确保无热原;同时储存管还提供产品证书确保无RNA酶、无DNA酶。
4、无菌性:依据ISO11137(卫生管理制品的灭菌-批准和常规控制的要求-辐射灭菌)标准通过辐照灭菌获得无菌性,无菌级别为最高级别SAL10-3。
发布时间:2023-07-18
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-07-18
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位鞍山市中心血站行政区域铁东区公告时间2023年07月18日16:34
发布时间:2023-07-18
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医疗设备的生产企业需具有《医疗器械生产许可证》,非生产企业应具有所投医疗设备相应凭证(《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》)。三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。
发布时间:2023-07-18
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卫生局
二、采购项目名称:辽宁沿海运动休闲带“六城市”大连环长兴岛公路自行车赛整体运营服务采购项目
三、采购项目编号:ZKCG2023-0706
四、采购组织类型:分散采购
五、采购方式:竞争性磋商
六、采购公告发布日期:2023年07月07日
七、预算总金额:74.97万元
八、废标理由:
有效供应商不足三家
发布时间:2023-07-18
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医疗器械科技有限公司
38
3
5
沈阳康之信商贸有限公司
25.5
1
山东瑞恩健源医疗器械有限公司
20
2
重药(辽宁)医疗器械有限公司
8.9
3
沈阳宏安君绰商贸有限公司
未通过资格性审查
四、成交信息:
包3:
供应商名称:山东瑞恩健源医疗器械有限公司
发布时间:2023-07-18
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医疗设备的生产企业需具有《医疗器械生产许可证》,非生产企业应具有所投医疗设备相应凭证(《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》)。三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。
发布时间:2023-07-18
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医疗器械有限公司
地址:浙江省杭州市桐庐县凤川街道董家路160号B座301-120工位
联系方式:13127175288
六、合同主要信息
主要标的名称:支撑喉镜系统
规格型号(或服务要求):NT668,含摄像机,27寸监视器,1080P,新款668A
主要标的数量:1
主要标的单价:
发布时间:2023-07-18
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医疗住院治疗住院费理赔金额不超过5万元,在保险人认可的医院就诊所支出的、符合当地社会基本医疗保险统筹基金支付范围的合理医疗费用,需个人承担部分100%赔付;因病住院津贴每天100元,单次最高赔偿90天,全年最高180天。
9、纳入保险范围的重大疾病
根据中国保险行业协会制定的重大疾病保险的疾病定义使用规范(2020年修订版)》规定前25种为重大疾病。
发布时间:2023-07-18
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-07-18
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医疗科技股份有限公司
发布时间:2023-07-18
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核酸检测试剂及耗材(第一批)采购项目乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(TMA-化学发光法)GrifolsUltiroElite6626583详见采购文件
发布时间:2023-07-18
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;3.2.供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》;3.3供应商应具有所投医疗器械注册证
发布时间:2023-07-18
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医疗器械的,需提供医疗器械注册证(或备案凭证、有效期内)和医疗器械生产许可证(国产设备制造商提供、进口设备无需提供)或医疗器械经营许可证(或备案凭证)(代理商提供)。”
发布时间:2023-07-18
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医用酒精
发布时间:2023-07-18
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医疗器械唯一标识(UDI)的全部技术要求。
2.3.3投标文件中应提供整套SPD管理系统设计和实施方案,验收交付时应提供维护手册、操作手册、系统参数配置说明、所提供的第三方产品的技术说明和操作及维护资料。
2.3.4合同有效期内,由中标人安排专门的维护团队负责硬件和软件系统的维护、保养和系统升级。
发布时间:2023-07-18
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(代理经销商投标须提供);须提供所投产品的医疗器械产品注册证。2)如所投产品为进口产品,须提供生产厂商(或国内总代理)出具的产品授权书。
发布时间:2023-07-18