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医疗设备的《中华人民共和国医疗器械产品注册证》;生产商提供《医疗器械生产许可证》或医疗器械生产备案凭证;经销商提供《医疗器械经营许可证》或(医疗器械经营备案凭证)。
发布时间:2024-12-01
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医疗器械生产厂家的医疗器械生产许可证;3.2.提供与响应产品相对应的医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证);3.3.提供医疗器械生产厂家的医疗器械产品注册证(或医疗器械备案凭证)。
发布时间:2024-12-01
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核酸、病毒、细菌、细胞和各种亚细胞粒子等生物大分子的分离和纯化。
发布时间:2024-12-01
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;(2)供应商为代理商的须提供所投产品生产厂家的有效《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》、与所投医疗器械产品对应的有效《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;(3)供应商须具有所投产品的医疗器械注册证。5.本项目不允许联合体报价。
发布时间:2024-12-01
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;(2)供应商为代理商的须提供所投产品生产厂家的有效《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》、与所投医疗器械产品对应的有效《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;(3)供应商须具有所投产品的医疗器械注册证。5.本项目不允许联合体报价。
发布时间:2024-12-01