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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为生产企业的,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,应取得《医疗器械经营许可证》;行政主管部门另有规定的从其规定;(2)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》适用范围的,须提供有效的《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-12-01
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门诊楼扩建项目竞争性磋商公告发布日期:2024-12-0121:22|发布单位:湖北众恒永业工程项目管理有限公司|文件递交截止时间:2024-12-12|项目监管地:曾都区|阅读次数:【项目概况】曾都区洛阳镇卫生院门诊楼扩建项目采购项目的潜在供应商应在湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台(网址:https://czt.hubei.gov.cn/zchj/user)供应商客户端获取采购文件
发布时间:2024-12-01
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械)。供应商为响应产品(医疗器械)代理商的,应具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械)。10.响应产品属于医疗器械的,须具有医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
发布时间:2024-12-01
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医疗业务综合楼建设项目建设材料质量监测项目4、采购方式:竞争性磋商5、预算金额:25(万元)6、最高限价:25(万元)7、采购需求:提供南漳县中医医院城关院区医疗业务综合楼建设项目建设材料质量监测项目的检测,成果达到国家行业标准,(详见采购需求)8、合同履行期限
发布时间:2024-12-01
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门诊改造工程品目货物/设备/医疗设备/其他医疗设备采购单位钟祥市中医医院行政区域钟祥市公告时间2024年12月01日17:31获取采购文件时间2024年12月02日至2024年12月06日每日上午:8:30至12:00下午:14:30至18:00(北京时间,法定节假日除外)响应文件递交地点湖北宏信致远工程咨询有限公司三楼
发布时间:2024-12-01
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医用X线诊断设备1台。
发布时间:2024-12-01
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医疗机构执业许可证》。三、获取招标文件时间:2024年11月30日至2024年12月06日,每天上午8:30至12:00,下午14:00至17:00。
发布时间:2024-12-01
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医疗器械生产许可证;经营企业投标的,必须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证;投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),且以上证照在投标有效期内均为有效,国家另有规定的从其规定。(3)供应商及法定代表人在近两年期间内无行贿犯罪记录(由供应商自行出具无行贿犯罪记录承诺)。
发布时间:2024-12-01
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医疗器械生产许可证;经营企业投标的,必须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证;投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),且以上证照在投标有效期内均为有效,国家另有规定的从其规定。(3)供应商及法定代表人在近两年期间内无行贿犯罪记录(由供应商自行出具无行贿犯罪记录承诺)。
发布时间:2024-12-01
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医用防护口罩
发布时间:2024-12-01
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医疗设施专项规划;7)松滋市养老设施专项规划;8)松滋市教育设施专项规划。
发布时间:2024-12-01
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疫苗遴选材料的公告为进一步做荆州城区2025年度非免疫规划疫苗采购工作,保障疫苗有序供应,根据《中华人民共和国疫苗管理法》、《关于印发〈湖北省非免疫规划疫苗集中采购实施方案(试行)〉的通知》(鄂卫通〔2021〕30号)、《荆州城区非免疫规划疫苗采购实施方案》(荆疾控发〔2023〕17号)等文件要求,拟开展2025年度荆州城区非免疫规划疫苗遴选工作,请参加遴选的单位按要求提交相关遴选资料
发布时间:2024-12-01
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医疗商业保险4、采购方式:公开招标5、预算金额:583.8(万元)6、最高限价:583.8(万元)7、采购需求:2025年度两参人员疾病住院补充医疗商业保险,详见招标公告“附件”。
发布时间:2024-12-01
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。(2)投标人如为所投产品医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-12-01
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。(2)投标人如为所投产品医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-12-01
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。(2)投标人如为所投产品医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-12-01
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-12-01
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医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》(如有),国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-12-01
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医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;②投标人所投设备属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;;二包:①投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商
发布时间:2024-12-01