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医用防尘防花粉独立包装
发布时间:2024-12-16
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诊疗专科)项目采购人名称:沈阳市第十人民医院采购项目子包编号:002采购人代码:12210100410578956N采购人角色:采购人合同金额:1799000.00金额单位:元合同名称:沈阳市第十人民医院高质量发展重点专科(胸部疾病精准诊疗专科
发布时间:2024-12-16
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诊疗专科)项目采购人名称:沈阳市第十人民医院采购项目子包编号:004采购人代码:12210100410578956N采购人角色:采购人合同金额:1799000.00金额单位:元合同名称:沈阳市第十人民医院高质量发展重点专科(胸部疾病精准诊疗专科
发布时间:2024-12-16
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诊疗专科)项目采购人名称:沈阳市第十人民医院采购项目子包编号:003采购人代码:12210100410578956N采购人角色:采购人合同金额:1799000.00金额单位:元合同名称:沈阳市第十人民医院高质量发展重点专科(胸部疾病精准诊疗专科
发布时间:2024-12-16
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诊疗专科)项目采购人名称:沈阳市第十人民医院采购项目子包编号:001采购人代码:12210100410578956N采购人角色:采购人合同金额:1799000.00金额单位:元合同名称:沈阳市第十人民医院高质量发展重点专科(胸部疾病精准诊疗专科
发布时间:2024-12-16
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门诊4层、急诊5层、行政楼5层、后勤楼3层、宿舍楼3层、档案楼4层、放射线楼4层、车队2层、体检中心3层、消化病中心3层等;(渤海院区)门诊7层、肿瘤3层、机关3层、感染科3层等。工作量为暂估,以实际结算为准。
发布时间:2024-12-16
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门诊楼
发布时间:2024-12-16
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医疗器械经营许可证。。五、招标文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:2024年12月16日至2024年12月23日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)(二)申领地址:1147404452@qq.com(三)申领方式:线上申领。
发布时间:2024-12-16
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医疗服务与保障能力提升采购流式细胞仪项目三、采购结果信息包组编号:001包组名称:沈阳市第六人民医院2024年医疗服务与保障能力提升采购流式细胞仪项目结果类型:废标确定时间:2024年12月16日15时04分38秒废标情形:有效报价或报价未超过预算供应商不足3家,有效报价不足3家,本项目未开标。
发布时间:2024-12-16
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医疗器械有限公司地
发布时间:2024-12-16
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医疗器械,投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;(2)所投产品属于二类医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;(3)所投产品属于三类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》;(4)所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2024-12-16
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发布时间:2024-12-16
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发布时间:2024-12-16
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医疗器械有限公司地
发布时间:2024-12-16
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医疗器械有限公司地址:辽宁省沈阳市浑南区营盘西街17号(17号商业)百-6F-A,DZ-434联系方式:13555730066六、合同主要信息主要标的名称:心电工作站规格型号(或服务要求):SE-1515主要标的数量:1主要标的单价:24,000.00元主要标的名称:病人监护仪规格型号(或服务要求):ePM12主要标的数量:12主要标的单价:24,000.00元主要标的名称:超短波电疗机规格型号
发布时间:2024-12-16
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诊疗行为,提高医院运行效率,以打造智慧医院为目标,全面提升医院的整体管理水平,改善患者就医体验,提高就医获得感。医院需要增加自助机设备,现结合该项目实际情况,决定召开银医合作项目磋商会。现将有关事项公告如下:一、合作方要求:朝阳市内国有银行、国有商业银行、股份制银行等。
发布时间:2024-12-16
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;3.2供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;3.3根据国家及各省市相关规定,遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求,须进行注册、备案的医疗器械,须具有所投产品的
发布时间:2024-12-16
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》(进口产品除外);投标人为代理商的须提供所投产品生产厂家的有效《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》(进口产品除外);3、所投产品为三类医疗器械的,投标人为代理商的须提供与所投医疗器械产品对应的有效《医疗器械经营企业许可证》;4、所投产品为二类医疗器械的,投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业备案凭证
发布时间:2024-12-16
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2024-12-16
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医疗器械生产或经营证明文件,且在有效期内;
(2)对于医疗器械产品,法律和国务院行政法规规定或授权有关行政部门规定相应产品进入市场必须先行取得注册、备案、认证的,须具有有效的相关证件;
(3)不允许采购进口产品。
发布时间:2024-12-16