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门诊楼一座,采用双层钢结构形式,建筑面积1754.48㎡;新建临时体检楼一座,采用三层钢结构形式,建筑面积1317.68㎡,配备电梯一部;门诊楼与体检楼由通道连接,建筑面积40.2㎡;新建污水处理站一座,占地约400㎡,新建钢筋混凝土泵房100㎡,水池一座。
发布时间:2024-12-16
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门诊部企业规模:小型地址:洛阳高新区春城路15号宏矗科技大楼3层联系人:孙莹联系方式:13503797666六、合同主要信息1、合同金额:507763元2、采购方式:竞争性磋商3、履约期限、地点等简要信息:详见合同约定4、合同主要标的信息序号名称服务范围服务要求服务时间服务标准
发布时间:2024-12-16
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门诊部企业规模:中型地址:洛阳市西工区九都路58号香榭里阳光7幢401号联系人:迟小川联系方式:13838432233六、合同主要信息1、合同金额:694800元2、采购方式:竞争性磋商3、履约期限、地点等简要信息:按照服务合同约定4、合同主要标的信息序号名称服务范围服务要求服务时间服务标准
发布时间:2024-12-16
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发布时间:2024-12-16
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医疗保险基金竞争性定期存款项目中标结果公告招标编号:HNZB[2024]N1026河南招标采购服务有限公司受驻马店市财政局的委托,就其驻马店市2024年度基本医疗保险基金竞争性定期存款项目进行了公开招标,按规定程序进行了开标、评标、定标,现就本次招标项目的中标结果公布如下:一、招标项目名称:驻马店市2024年度基本医疗保险基金竞争性定期存款项目二、招标公告发出日期:2024年
发布时间:2024-12-16
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医疗保险基金竞争性定期存款项目招标公告项目编号:HNZB[2024]N1026河南招标采购服务有限公司受驻马店市财政局的委托,就驻马店市2024年度基本医疗保险基金竞争性定期存款项目进行公开招标,现欢迎符合相关条件的投标人参加投标。一、招标项目简要说明:本项目共一个包。
发布时间:2024-12-16
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医疗保障局
发布时间:2024-12-16
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门诊五楼会议室安装大屏和进行音响系统改造项目2.资金来源:自筹资金3.
发布时间:2024-12-16
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门诊部洛阳市西工区九都路
发布时间:2024-12-16
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门诊部为同一机构但名称不一致的,须提供卫生管理部门出具的确属同一家机构的证明材料,并加盖卫生管理部门的公章);3.2供应商须具有卫生行政主管部门认可的《医疗机构执业许可证》;3.3根据《洛阳市财政局关于推行政府采购信用承诺制的通知》洛财购〔2021〕11号“供应商在投标(
发布时间:2024-12-16
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医疗器械销售有限公司注册地址:河南省鹤壁市城乡一体化示范区新安江路与六盘山路交叉口东北角人工智能产业园1号楼2楼202号统一社会信用代码:91410622MA9KALRD1M成交价:大写:壹拾捌万柒仟壹佰贰拾元整;小写:187120.00元交货期:签订合同后7日内供货、安装、调试完毕质量:合格质保期
发布时间:2024-12-16
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门诊楼、住院楼、行政楼、综合楼、放射楼及其主院区、东院区楼内外保洁和两个院区院内绿化带维护等。供应商具备塑胶地板日常保养划痕修复技能,定期对塑胶地板进行保养打蜡,需配备现场管理人员和专业保洁设备(高压清洗机、单擦机、吸尘器、工具车、榨水车、洗地机,扫地车等)。
发布时间:2024-12-16
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医疗机构核对识别结果4、医疗机构将前置软件提供的科室代码与院内科室代码匹配。
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发布时间:2024-12-16
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接种环、玻璃试管、一次性吸头、橡胶塞、一次性尿试管(带盖)等12种耗材;服务期限:1年,到期后根据医院医用耗材/试剂供应商服务评价结果商定是否续签;交货地点:河南省郑州市,招标人指定地点。
发布时间:2024-12-16
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医疗健康集团皮肤病医院装修改造项目废标公告一、项目基本概况1.项目名称:永城市中心医院医疗健康集团皮肤病医院装修改造项目2.招标编号:YCSZXYY-202411133.首次中标公告日期:2024年12月4日二、项目废标的原因2024年12月11日,中标人中基亚航建筑工程(河南)有限公司因自身原因向我院来函提出自愿放弃成交资格;根据《中华人民共和国招标投标法实施条例》第四十九条
发布时间:2024-12-16
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医疗器械生产许可证》复印件;唯一授权的供应企业推介人需携带《医疗器械经营许可证》复印件、《制造商授权委托书》复印件。(三)医疗设备产品信息情况表(原公告附件2,每一机型单独填写一张)。(四)产品介绍彩页、产品医疗器械注册证,技术参数、配置清单、选配件及价格等信息,以及可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购相关情况。
发布时间:2024-12-16
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医疗器械注册证或备案凭证;2.8供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;2.9有能力提供相应商品和服务的制造商或制造商针对该产品的授权代理商
发布时间:2024-12-16
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);投标人为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,
发布时间:2024-12-16