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医疗
发布时间:2025-10-23
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医疗科技有限公司供应商地址:江西省九江市市辖区江西省九江市濂溪区赛阳镇集镇67号4栋303、302号房屋中标(成交)金额:2,498,000(元)评审总得分:96.6(分)四、主要标的信息包组编号:001包组名称:001
发布时间:2025-10-23
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医疗器械,投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;所投产品属于二类医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;所投产品属于三类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》;所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2025-10-23
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医疗器械,投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;所投产品属于二类医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;所投产品属于三类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》;所投产品不属于医疗器械的无需提供。
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医疗卫生经费五、合同主体采购人(甲方):辽宁省大连南关岭监狱地址:姚西街192号联系方式:供应商(乙方):沈阳添美科技有限公司地址:
发布时间:2025-10-23
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医疗机构执业许可证且合法有效。2.5投标人应遵守法律法规规定的其他要求。3.资格审查方法本项目将进行资格后审,资格审查标准和内容见招标文件第三章“评标办法”,凡未通过资格后审的投标人,其投标将被否决。
发布时间:2025-10-23
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医疗器械,投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;所投产品属于二类医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;所投产品属于三类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》;所投产品不属于医疗器械的无需提供。
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医疗器械,投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;所投产品属于二类医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;所投产品属于三类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》;所投产品不属于医疗器械的无需提供。
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医疗器械有限公司地址:辽宁省沈阳市沈北新区蒲河大道
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医疗机构执业许可证》和《放射诊疗许可证》。三、获取招标文件时间:2025年10月23日至2025年10月30日,每天上午8:30至11:30,下午13:00至16:00。
发布时间:2025-10-23
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医用吊塔采购项目项目(寻源单编号:JKCGXY202509290002)已经完成评审工作,现将成交结果公告如下:1、成交人名单序号寻源单名称供应商名称1抚矿总医院医用吊塔采购项目山东美益美赢医疗科技有限公司2抚矿总医院医用吊塔采购项目华润辽宁医药有限公司采购人:辽宁省健康产业集团抚矿总医院2025-10-23
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医疗技术临床应用管理系统对接采购项目的潜在供应商应在大连市第五人民医院网站-医院公示栏目自行下载采购文件,并于2025年10月29日9点0分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2025-10-23
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医疗设备-二标段:肺功能测试仪中标结果公示沈阳市第四人民医院购置体检中心医疗设备-二标段:肺功能测试仪招标评标工作于2025年10月14日在沈阳公共资源交易中心评标结束,中标候选人经法定程序公示已生效,招标人依据《中华人民共和国招标投标法》及本次招标评标委员会向招标人提交的评标报告确定中标人,现将中标结果公示1日,如有异议,请在公示期内以真实姓名和单位向该项目的监督部门反映
发布时间:2025-10-23
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医用CT设备球管采购项目为确保CT检查的精准性和设备的正常运行,保障医疗服务质量,采购256排CT球管和64排CT球管。3158月无2025年7月21日6桓仁满族自治县人民医院医用3.0T核磁共振采购项目为提升桓仁满族自治县人民医院医疗服务能力,现采购医用3.0T核磁共振需满足医院科室正常医疗的质量、服务、安全、时限要求。采购数量1台。
发布时间:2025-10-23
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医疗科技有限公司质量、工期及资格能力均符合要求第二名中标候选人:安阳市红鑫创伟冶金耐材有限公司质量、工期及资格能力均符合要求公示期:2025年10月23日16时00分00秒至2025年10月24日16时00分00秒如对上述评标结果有异议
发布时间:2025-10-23
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医疗科技有限公司供应商地址:江西省九江市市辖区江西省九江市濂溪区赛阳镇集镇67号4栋303、302号房屋中标(成交)金额:2,498,000(元)评审总得分:96.6(分)四、主要标的信息包组编号:001包组名称:001
发布时间:2025-10-23
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医疗保障事务服务中心地址:青年大街67号联系方式:供应商(乙方):丹东阳和商贸有限公司地址:辽宁省丹东市振兴区振七街
发布时间:2025-10-23
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)。②代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)。③如所投产品(包括耗材)属于第二类、第三类医疗器械,则须提供有效的医疗器械注册证复印件;如所投产品属于第一类医疗器械的须提供一类医疗器械备案凭证。
发布时间:2025-10-23