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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投对应医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-10-23
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-10-23
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-10-23
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医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证
发布时间:2025-10-23
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医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证
发布时间:2025-10-23
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医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证
发布时间:2025-10-23
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医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证
发布时间:2025-10-23
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医疗器械经营许可证/备案证》2.4.4法定代表人身份证明书2.4.5法定代表人授权委托书2.4.6产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(复印件加盖公章扫描件);不在《医疗器械分类目录》内的产品的,需提交《不属于医疗器械情况说明》或食品药品监督管理部门分类界定文件。
发布时间:2025-10-23
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医疗器械经营许可证/备案证》2.4.4法定代表人身份证明书2.4.5法定代表人授权委托书2.4.6产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(复印件加盖公章扫描件);不在《医疗器械分类目录》内的产品的,需提交《不属于医疗器械情况说明》或食品药品监督管理部门分类界定文件。
发布时间:2025-10-23
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核酸蛋白分析系统品牌
发布时间:2025-10-23
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。注:如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料。
发布时间:2025-10-23
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医疗器械的须提供《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料或情况说明)。
发布时间:2025-10-23
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医疗器械的须提供《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料或情况说明)。
发布时间:2025-10-23
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核酸蛋白分析系统品牌
发布时间:2025-10-23
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医疗器械有限公司供应商地址:云南省昆明市呈贡区吴家营街道数字产业大厦C2座研发办公4楼4-29号中标金额(万元):59.94评标方式:综合评分法评审总得分:96标段名称:ICU电动称重病床、ICU专用床垫供应商名称:昆明途健经贸有限公司供应商地址
发布时间:2025-10-23
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医疗规格型号:XY-CPM-IIB数量:6套单价(元):11000五、评审专家(单一来源采购人员)名单:康文玉,邢振芝,普朝光,郑微,龚会军(第1、2、3包采购人代表)六、代理服务收费标准及金额:收费标准:参照《招标代理服务费收费标准》(计价格[2002]1980号)文件规定收费标准下浮
发布时间:2025-10-23
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医疗科技有限公司供应商地址:云南省昆明高新区科光路海源财富中心4幢708号中标金额(万元):365.24评标方式:综合评分法评审总得分:96.19标段名称:纤维支气管镜供应商名称:云南互诚科技有限公司供应商地址:云南省昆明市西山区石安公路旁昆明云石商贸城
发布时间:2025-10-23
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医疗器械有限公司;昆明途健经贸有限公司;总中标金额¥327.91万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人何雨、张钰豌、余卓衡、倪粒桑、张林秀项目联系电话0871-
发布时间:2025-10-23
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医疗科技有限公司;云南互诚科技有限公司;总中标金额¥687.98万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人何雨、张钰豌、余卓衡、倪粒桑、张林秀项目联系电话0871-65339622
发布时间:2025-10-23
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医疗规格型号:XY-CPM-IIB数量:6套单价(元):11000五、评审专家(单一来源采购人员)名单:康文玉,邢振芝,普朝光,郑微,龚会军(第1、2、3包采购人代表)六、代理服务收费标准及金额:收费标准:参照《招标代理服务费收费标准》(计价格[2002]1980号)文件规定收费标准下浮
发布时间:2025-10-23