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医疗及教育经费五、合同主体采购人(甲方):辽宁省马三家强制隔离戒毒所地址:沈阳市于洪区马三家镇北街联系方式:供应商(乙方):辽宁海洋科贸有限责任公司地
发布时间:2025-10-28
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医疗
发布时间:2025-10-28
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医用一次性食品级医务清洁诊所美容厨房洗碗实验室加厚100只/盒)规格型号(或服务要求):无粉指麻M主要标的数量:2主要标的单价:36.00元主要标的名称:“BULL/公牛”GNE-P108E插座单个装(黑色PDU桌面过载超功率保护桌下电竞机柜插线板插排排插8位总控开关全长2米)规格型号(或服务要求):GNE-P108E主要标的数量:1主要标的单价:112.35
发布时间:2025-10-28
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门诊楼自动消防设施改造工程采购项目的潜在供应商应在线上获取采购文件,并于2025年11月10日09时00分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2025-10-28
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医疗器械的须具有所投产品的《医疗器械注册证》(旧证需要同时提供《医疗器械产品注册登记表》)或《医疗器械备案凭证》。
发布时间:2025-10-28
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医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》);供应商为制造商,须具有《医疗器械生产企业许可证》;所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(或《医疗器械备案信息表》);4.其他要求:无。
发布时间:2025-10-28
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医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-10-28
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医疗设备采购项目需求复核征求意见公示(更正)为便于供应商及时了解军队采购信息,根据《军队物资服务集中采购需求管理暂行办法》等有关规定,现将医疗设备采购项目需求复核征求公开如下:序号采购项目名称需求概况预算金额(万元)预计采购时间备注1医用电子生理参数检测仪器设备采购项目见附件602025.11技术要求设备中序号12医用超声波仪器及设备采购项目见附件502025.11技术要求设备中序号23物理治疗、康复及体育治疗仪器设备采购项目见附件
发布时间:2025-10-28
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医疗设备采购项目需求复核征求意见公示(更正)为便于供应商及时了解军队采购信息,根据《军队物资服务集中采购需求管理暂行办法》等有关规定,现将医疗设备采购项目需求复核征求公开如下:序号采购项目名称需求概况预算金额(万元)预计采购时间备注1激光治疗及美容设备采购项目见附件142025.11技术要求设备中序号1-42医用X线设备采购项目见附件1502025.11技术要求设备中序号53临床检验设备采购项目见附件
发布时间:2025-10-28
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外);
3.2供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外);
3.3根据国家及各省市相关规定,遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求
发布时间:2025-10-28
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医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-10-28
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医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-10-28
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医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-10-28
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医疗服务项目(如诊疗项目、手术项目、检查检验项目等)的收入和工作量数据,以及医疗科室的人员、不收费材料和专用医疗设备的明细信息,确保采集基础数据的全面性,采集的数据能满足项目成本精细核算的需求。★2.2.1.3采集频率,能够支持用户自定义的时间周期(如按日、周、月等)自动采集数据,也可手动触发采集操作,采集成功率需达到99.99%以上。
发布时间:2025-10-28
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医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-10-28
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医疗器械注册证及附页(若注册证组成中无附页,可不提供);2.投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证;3.投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》(第二类、第三类国产产品)或生产备案凭证(第一类国产产品);4.投标人为经销商的,提供《医疗器械经营许可证》(第三类产品)或经营备案凭证(第二类产品)。
发布时间:2025-10-28
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医疗器械注册证及附页(若注册证组成中无附页,可不提供);2.投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证;3.投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》(第二类、第三类国产产品)或生产备案凭证(第一类国产产品);4.投标人为经销商的,提供《医疗器械经营许可证》(第三类产品)或经营备案凭证(第二类产品)。
发布时间:2025-10-28
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医疗器械生产许可证》(第二类、第三类国产产品)或生产备案凭证(第一类国产产品);(4)投标供应商为经销商的,提供《医疗器械经营许可证》(第三类产品)或经营备案凭证(第二类产品)。
发布时间:2025-10-28
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医疗器械注册证及附页(若注册证组成中无附页,可不提供);2.投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证;3.投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》(第二类、第三类国产产品)或生产备案凭证(第一类国产产品);4.投标人为经销商的,提供《医疗器械经营许可证》(第三类产品)或经营备案凭证(第二类产品)。
发布时间:2025-10-28
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医疗器械注册证及附页(若注册证组成中无附页,可不提供);2.投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证;3.投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》(第二类、第三类国产产品)或生产备案凭证(第一类国产产品);4.投标人为经销商的,提供《医疗器械经营许可证》(第三类产品)或经营备案凭证(第二类产品)。
发布时间:2025-10-28