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医用耗材管理平台的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于2025年11月18日09时30分(北京时间)前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
发布时间:2025-10-28
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医用气体配送服务政府采购项目(三)、采购内容医用气体配送服务一项。(四)、征集需求2025年医用气体配送服务政府采购项目配送服务方案及报价。(五)、须提供材料参与本次征集方案活动的商家须提供包括但不限于以下信息资料:1.报价单(格式详见附件);2.配送服务方案;3.公司营业执照复印件、公司经营许可/经营备案等证明材料。
发布时间:2025-10-28
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医疗设备有限公司).pdf
发布时间:2025-10-28
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医疗器械适用)(投标人根据自身情况须提供上述医疗器械生产许可证或器械经营许可证或有效备案表(凭证)的复印件并进行电子签章);②.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)(投标人须提供上述医疗器械注册或备案凭证的复印件并进行电子签章)。
发布时间:2025-10-28
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发布时间:2025-10-28
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。三、获取招标文件时间:2025年10月29日至2025年11月05日,每天上午9:00至12:00,下午12:00至17:00。
发布时间:2025-10-28
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医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料;所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案证明材料。3.2截至递交投标文件截止日,供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
发布时间:2025-10-28
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医疗器械经营许可证等有效证件复印件;3.1.2法定代表人授权书(原件);3.1.3法定代表人及经办人员身份证复印件;3.1.4国家对该行业或项目要求的其他相关资质;3.1.5无违法违纪记录
发布时间:2025-10-28
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医疗器械经营许可证等有效证件复印件;3.1.2法定代表人授权书(原件);3.1.3法定代表人及经办人员身份证复印件;3.1.4国家对该行业或项目要求的其他相关资质;3.1.5无违法违纪记录
发布时间:2025-10-28
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医疗器械经营许可证等有效证件复印件;3.1.2法定代表人授权书(原件);3.1.3法定代表人及经办人员身份证复印件;3.1.4国家对该行业或项目要求的其他相关资质;3.1.5无违法违纪记录
发布时间:2025-10-28
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医疗器械经营许可证等有效证件复印件;3.1.2法定代表人授权书(原件);3.1.3法定代表人及经办人员身份证复印件;3.1.4国家对该行业或项目要求的其他相关资质;3.1.5无违法违纪记录
发布时间:2025-10-28
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医疗器械经营许可证等有效证件复印件;3.1.2法定代表人授权书(原件);3.1.3法定代表人及经办人员身份证复印件;3.1.4国家对该行业或项目要求的其他相关资质;3.1.5无违法违纪记录
发布时间:2025-10-28
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发布时间:2025-10-28
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医疗设备维修和保养服务;3、采购包预算金额(元):360,000.00、采购包最高限价(元):360,000.004、本项目监督管理部门:乐山市财政局采购监督管理科;联系电话:0833-2427703;联系地址:乐山市中区春华路南段608号;5、本项目需要落实的政府采购政策:促进中小企业发展
发布时间:2025-10-28
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发布时间:2025-10-28
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卫生所委托管理项目(二次)二、项目终止的原因终止合同包:合同包1终止原因:有效供应商不足三家,终止评审。
发布时间:2025-10-28
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医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类时仅须提供医疗器械注册备案复印件。2.所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》复印件;一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。
发布时间:2025-10-28
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发布时间:2025-10-28
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医疗器械的,需提供产品的医疗器械注册证或备案证,且供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证,针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2025-10-28
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医疗器械的,需提供产品的医疗器械注册证或备案证,且供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证,针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2025-10-28