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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2026-07-15
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医疗科技有限公司
发布时间:2026-07-15
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医疗科技有限公司
发布时间:2026-07-15
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医疗器械,投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;所投产品属于二类医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;所投产品属于三类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》;所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2026-07-15
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医疗设备;(2)投标人为生产企业:①所投产品属于一类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;③所投产品不属于医疗器械的无需提供。所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。本包设备均为医疗设备。
发布时间:2026-07-15
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医疗设备;(2)投标人为生产企业:①所投产品属于一类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;③所投产品不属于医疗器械的无需提供。所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。本包设备均为医疗设备。
发布时间:2026-07-15
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医疗设备;(2)投标人为生产企业:①所投产品属于一类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;③所投产品不属于医疗器械的无需提供。所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。本包设备均为医疗设备。
发布时间:2026-07-15
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医疗设备;(2)投标人为生产企业:①所投产品属于一类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;③所投产品不属于医疗器械的无需提供。所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。本包设备均为医疗设备。
发布时间:2026-07-15
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医疗设备购置项目-彩色多普勒超声仪(麻醉用)首次公告日期:2026年05月25日二、更正信息更正事项:采购公告,采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1提交投标文件截止时间、开标时间本项目暂停,具体开标时间请各潜在投标人及时关注大连市政府采购网发布的更正公告截止时间/开标时间
发布时间:2026-07-15
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医疗设备购置项目-多功能彩色超声多普勒首次公告日期:2026年05月25日二、更正信息更正事项:采购公告,采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1提交投标文件截止时间、开标时间本项目暂停,具体开标时间请各潜在投标人及时关注大连市政府采购网发布的更正公告截止时间/开标时间:
发布时间:2026-07-15
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医疗设备购置项目-彩超首次公告日期:2026年05月25日二、更正信息更正事项:采购公告,采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1提交投标文件截止时间、开标时间本项目暂停,具体开标时间请各潜在投标人及时关注大连市政府采购网发布的更正公告截止时间/开标时间:2026年07
发布时间:2026-07-15
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医疗器械,投标人提供投标产品中的所有类别要求的相关材料;2.投标人为生产企业:①所投产品属于一类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;所投产品不属于医疗器械的无需提供。3.所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2026-07-15
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医疗配置、检后服务、现场应急保障措施等)。2.我公司将从医院资质、团检服务业绩、整体服务方案、配套硬件设施、体检套餐配置等维度进行综合评估。3.遴选工作结束后,我公司将与中选的体检医院签订正式合作协议。
发布时间:2026-07-15
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医疗设备贸易有限公司北京万东医疗科技股份有限公司、西门子(深圳)磁共振有限公司中国
发布时间:2026-07-15
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医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;③所投产品不属于医疗器械的无需提供。所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。本包纯水机非医疗器械,其余设备均为医疗器械。。
发布时间:2026-07-15
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医疗设备;(2)投标人为生产企业:①所投产品属于一类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;③所投产品不属于医疗器械的无需提供。所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。本包设备均为医疗设备。
发布时间:2026-07-15
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医疗设备;(2)投标人为生产企业:①所投产品属于一类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;③所投产品不属于医疗器械的无需提供。所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。本包设备均为医疗设备。
发布时间:2026-07-15
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医疗设备;(2)投标人为生产企业:①所投产品属于一类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;③所投产品不属于医疗器械的无需提供。所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。本包设备均为医疗设备。
发布时间:2026-07-15
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医疗机构制剂品种的研发资料,并保证资料的真实性和完整性,确保通过现场核查,否则承担相应所有责任;5.服务周期:本项目供应工作自合同签订之日起至完成2个医疗机构制剂品种的研发资料,取得备案号。
发布时间:2026-07-15
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门诊2层科室改造工程,工程量清单中工程名称修改为二层泛血管诊疗中心-建筑与装饰工程、二层泛血管诊疗中心-电气工程;二层诊疗区-建筑与装饰工程、二层诊疗区-电气工程。(具体详见工程量清单)更正内容2:响应文件提交截止时间:2026年7月23日09点30分响应文件开启时间:2026年7月23日09点30分更正日期:2026年07月15日
发布时间:2026-07-15