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门诊、残疾人康复中心共计64台电梯进行维护、保养。
发布时间:2026-07-15
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医疗保险
发布时间:2026-07-15
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医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营许可证或备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外);3、供应商须承诺:所投产品以及所有配置产品如是医疗器械的,均符合《医疗器械注册管理办法》要求并在交货时提供相应产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件或备案凭证复印件。
发布时间:2026-07-15
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医疗安全等责任由维修服务商全权承担。三、资料要求1.提供维修方案内容。2.提供维修报价、质保期限。
发布时间:2026-07-15
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医疗专项设计服务采购项目进行院内(□公开比选、□单一来源采购、☑竞争性磋商、□竞争性谈判、□询价、□紧急采购),兹邀请符合本项目要求的供应商参加。一、项目基本情况1.项目编号:CGB2026-YN-BX-08。2.项目名称:医疗专项设计服务采购项目。3.项目预算:80000元。4.建设项目概况:工程地点:什邡市中医医院新院区岷山西路南段106号。
发布时间:2026-07-15
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医疗科技(苏州)有限公司为本项目的唯一供应商。六、公示期限及异议反馈各潜在供应商、单位、个人对公示内容及论证意见有异议的,应于公示之日起5个工作日内(2026年7月16日至2026年7月22日),以书面形式(包括异议具体内容、事实依据、供应商名称及联系人姓名、联系方式等)实名反馈至我院采购办和纪检监察室。
发布时间:2026-07-15
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医疗器械(第二批)采购项目项目编号CGB2026-YN-XJ-07中标单位德泽途药械供应链管理(四川)有限公司采购时间2026年7月14日采购单位联系方式联系人:陆老师联系电话:0838-5963392
发布时间:2026-07-15
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医疗辅助服务项目进行市场咨询、调研,收集项目相关的市场资料。欢迎广大符合条件的潜在供应商积极参与。一、项目需求主要负责医疗辅助服务人员人事管理;劳动合同签订及劳动纠纷处理;代发工资、代缴社会保险、公积金及扣缴个人所得税;其他与医疗辅助服务相关的事宜。二、报名时间和咨询会地点:网上报名截止:2026年7月21日17:30,逾期不再接收任何报名资料。
发布时间:2026-07-15
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医用耗材(第十一批)遴选遴选结果见附件公告期限自本公告发布之日起1个工作日遴选人地址和联系方式地址:乐山市市中区清风街306号联系人:邓老师联系电话:0833-2165287附件:2026年医用耗材(第十一批)遴选结果清单2026年7月15日
发布时间:2026-07-15
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门诊楼、住院部、全科楼共计17部电梯(住院楼9部、全科楼3部、门急诊住院综合楼5部)。服务内容包括电梯日常维护保养、故障维修、应急处置、困人救援、年度法定检验/检测、安全隐患排查、配件更换、维保资料归档、安全管理指导等全流程维保维修服务,服务期限2年。本项目共计1个包,详见磋商文件第五章。
发布时间:2026-07-15
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医疗科技有限公司:满足招标文件要求;3.四川远兮医疗科技有限公司:满足招标文件要求。03包预充式导管冲洗器:第一中标候选人:成都市医药工业有限公司第二中标候选人:四川康德莱医疗科技有限公司第三中标候选人:广东通用医药有限公司中标候选人响应招标文件要求的资格能力条件:1.成都市医药工业有限公司:满足招标文件要求;2.四川康德莱医疗科技有限公司:满足招标文件要求;3.
发布时间:2026-07-15
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医疗服务。
发布时间:2026-07-15
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医用超声波仪器及设备彩色多普勒超声诊断系统迈瑞
发布时间:2026-07-15
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医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
发布时间:2026-07-15
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医疗器械,应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。”更正为“本项目所采购产品均为医疗器械(除湿热敷机),应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。”更正后的采购文件以一体化平台推送的为准。
发布时间:2026-07-15
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医疗器械监督管理条例》要求,提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(提供有效证书扫描件)。
发布时间:2026-07-15
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医疗辅助服务项目二、项目终止的原因终止合同包:合同包1终止原因:合同包一的废标原因为:因有效投标人不足三家,项目废标。;。三、项目后续执行情况合同包1:重新开展采购活动四、其他补充事宜1、计划编号:51000026210200079173。
发布时间:2026-07-15
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医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件并进行电子签章;(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件并进行电子签章
发布时间:2026-07-15
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医疗器械生产企业备案凭证”(仅针对医疗设备与耗材)3、经营企业的“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”,销售一类医疗器械可不提供(仅针对医疗设备与耗材)4、生产企业对经营企业的销售授权书5、厂家或代理商法人给业务人员授权,双方签字,并提供法人及业务人员身份证复印件(格式自拟)6、医疗器械注册证或第一类医疗器械备案。
发布时间:2026-07-15
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医疗器械经营备案凭证”,销售一类医疗器械可不提供(仅针对医疗设备与耗材)4、生产企业对经营企业的销售授权书5、厂家或代理商法人给业务人员授权,双方签字,并提供法人及业务人员身份证复印件(格式自拟)6、医疗器械注册证或第一类医疗器械备案。
发布时间:2026-07-15