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核酸检测阴性证明且无涉国内中高风险地区的通信行程卡和吉祥码(绿码)方可进入扶余市公共资源交易平台。投标人须对响应文件做好防腐防潮防污防破损等处理,扶余市公共资源交易平台将对收到的响应文件及相关资料进行酒精消毒消杀,由此产生的响应文件污损等情况由投标人自行负责,扶余市公共资源交易平台不负任何责任。
发布时间:2022-07-21
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医疗器械经营许可证。
发布时间:2022-07-21
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防疫工作要求,为进一步做好新冠病毒疫情防控工作,现就涉疫地区人员参加辽源市政府公共资源交易中心(以下简称交易中心)各类交易活动的相关事项通知如下:(1)涉疫地区人员进入交易中心参加交易活动,必需提供3日内新冠病毒核酸检测阴性证明,不能出具检测阴性证明的,不能进入交易中心办理相关业务,对因瞒报、谎报造成严重后果的,依法追究当事人相关责任。
发布时间:2022-07-21
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发布时间:2022-07-21
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发布时间:2022-07-21
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核酸检测证明、报备证明),届时会影响您顺利通行。2)来(返)辽人员需详细阅读《关于做好来(返)辽人员防疫管理的通告》(http://ggzy.liaoyuan.gov.cn/zwgk/001001/20220424/6e3c9119-15d1-4b25-b27f-19c44eedc732.html)。
发布时间:2022-07-21
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医疗专用系统开发项目合同项目编号:20220129Z0053项目名称:吉林市结核病医院购置医疗专用系统开发项目采购人(甲方):吉林市结核病医院中标(成交)供应商(乙方):吉林嘉业兴成科技发展有限公司所属地域:12220200782609514F所属行业:合同金额:3320000.00156合同签订日期:
发布时间:2022-07-21
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防疫工作要求,为进一步做好新冠病毒疫情防控工作,现就涉疫地区人员参加辽源市政府公共资源交易中心(以下简称交易中心)各类交易活动的相关事项通知如下:一、凡进入交易中心办理业务的返(来)辽人员,需提供辽源市核酸检测点出具的48小时之内核酸检测阴性证明,方可进入交易中心开展业务,不能出具检测阴性证明的,不能进入交易中心办理相关业务,对因瞒报
发布时间:2022-07-21
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医疗综合楼、发热门诊楼、污水及垃圾处理站和地下室;
2.3标段划分:独立标段;
2.4招标范围:为本项目提供施工全过程造价咨询服务,具体包括施工阶段全过程造价咨询服务及结算审核造价咨询服务等工作,并依法出具相应的成果文件;
2.5服务周期:自签订合同之日起至完成招标范围内各项工作止;
2.6项目地点:长春市南部新城都市开发区,四至为:东至乙四路、西至丙六十三路、南至丙五十一路
发布时间:2022-07-21
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核酸检测阴性证明且无涉国内中高风险地区的通信行程卡和吉祥码(绿码)方可进入扶余市公共资源交易平台。投标人须对响应文件做好防腐防潮防污防破损等处理,扶余市公共资源交易平台将对收到的响应文件及相关资料进行酒精消毒消杀,由此产生的响应文件污损等情况由投标人自行负责,扶余市公共资源交易平台不负任何责任。
发布时间:2022-07-21
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核酸检测阴性证明且无涉国内中高风险地区的通信行程卡和吉祥码(绿码)方可进入扶余市公共资源交易平台。投标人须对响应文件做好防腐防潮防污防破损等处理,扶余市公共资源交易平台将对收到的响应文件及相关资料进行酒精消毒消杀,由此产生的响应文件污损等情况由投标人自行负责,扶余市公共资源交易平台不负任何责任。
发布时间:2022-07-21
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医疗器械有限公司所属地域吉林市:12220200782609514F项目所属行业合同金额650000.0000元合同签订日期合同公告日期
发布时间:2022-07-21
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医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2022-07-21
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医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2022-07-21
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医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2022-07-21
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医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2022-07-21
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医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2022-07-21
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医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2022-07-21
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核酸检测报告合格的除外),省外来及人员提供48小时核酸检测证明。前述不得进入交易中心的人员可授权委托其他人员参加开标活动。
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发布时间:2022-07-21
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防疫规定,确保自身健康状况,参与现场交易活动的人员均应自觉做好个人防护,全程正确佩戴符合防疫规定的口罩,自觉保安全间隔距离,自觉维护好场地卫生和秩序,不扎堆聚集,不喧哗闲聊,不随意走动,废弃口罩定点投放。如违反相关防疫规定,由投标人自行承担由此引起的一切后果。
发布时间:2022-07-21