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诊疗室
发布时间:2022-06-10
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核酸检测的
发布时间:2022-06-10
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医疗科技股份有限公司(地址:上海市宁波路1号11楼,邮编:200002,联系电话:021-63230480*8606,邮箱:liuyun@dongsong-cn.com)提出质疑。
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-06-10
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防疫的最新政策。
六、其他事项
现场踏勘:本项目不安排踏勘。
七、发布公告的媒介
本项目信息在“中国政府采购网”发布,请投标人关注。
发布时间:2022-06-10
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医疗器械,投标人须提供投标产品开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。投标产品的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持一致。(单纯科教产品除外,所投标产品不属于医疗器械,需提供不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)即可)3.
发布时间:2022-06-10
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医疗器械,投标人须提供投标产品开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。投标产品的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持一致。(单纯科教产品除外,所投标产品不属于医疗器械,需提供不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)即可)3.
发布时间:2022-06-10
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医疗器械,投标人须提供投标产品开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。投标产品的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持一致。(单纯科教产品除外,所投标产品不属于医疗器械,需提供不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)即可)3.
发布时间:2022-06-10
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发布时间:2022-06-10
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发布时间:2022-06-10
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核酸检测试剂及耗材(单检模式)
招标项目编号:0811-224DSITC0227/01
招标范围:第1包:血液核酸检测试剂及耗材(单检模式)47500人份
招标机构:上海东松医疗科技股份有限公司
招标人:上海市血液中心
开标时间:2022-06-1009:30
公示开始时间:2022-06-1017:57
评标公示截止时间:2022-06-1323:59
中标候选人名单:候选人排名
发布时间:2022-06-10
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核酸检测试剂及耗材(混检模式)
招标项目编号:0811-224DSITC0227/02
招标范围:第2包:血液核酸检测试剂及耗材(混检模式)137500人份
招标机构:上海东松医疗科技股份有限公司
招标人:上海市血液中心
开标时间:2022-06-1009:30
公示开始时间:2022-06-1017:57
评标公示截止时间:2022-06-1323:59
中标候选人名单:候选人排名
发布时间:2022-06-10
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核酸检测试剂及耗材
三、中标(成交)信息
序号标项名称中标(成交金额)中标供应商名称中标供应商地址1血液核酸检测试剂及耗材(单检模式)人民币3,443,750.00元上海合意实业有限公司上海市复兴西路37弄2号2血液核酸检测试剂及耗材(混检模式)人民币7,422,250.00
发布时间:2022-06-10
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医疗科技股份有限公司(地址:上海市宁波路1号11楼,邮编:200002,联系电话:021-63230480)提出质疑。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-06-10
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医疗服务、医院管理、能级水平、DRG评价分析、公立医院专项分析、重点指标展示(移动端)等医院监测管理功能。
发布时间:2022-06-10
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诊疗环境改造项目设计勘察服务中标公告2022年06月10日17:04
公告概要:公告信息:采购项目名称复旦大学附属眼耳鼻喉科医院诊疗环境改造项目设计勘察服务品目服务/工程咨询管理服务/工程设计服务
采购单位复旦大学附属眼耳鼻喉科医院行政区域上海市公告时间2022年06月10日17:04评审专家名单庄琪、孔庆伟
发布时间:2022-06-10
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发布时间:2022-06-10
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医疗器械,投标人须提供投标产品开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。投标产品的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持一致。
发布时间:2022-06-10
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核酸检测阴性证明的;
(3)未佩戴口罩;
(4)体(额)温复测≥37.3℃;
(5)发热、咳嗽、流涕、咽痛、嗅(味)觉减退、腹泻、乏力、气促等症状的新冠肺炎可疑患者;
(6)属于居家隔离、居家健康监测、社区健康管理期间的;
(7)不配合开评标场所疫情管理规定的。
发布时间:2022-06-10
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核酸检测阴性证明的;
(3)未佩戴口罩;
(4)体(额)温复测≥37.3℃;
(5)发热、咳嗽、流涕、咽痛、嗅(味)觉减退、腹泻、乏力、气促等症状的新冠肺炎可疑患者;
(6)属于居家隔离、居家健康监测、社区健康管理期间的;
(7)不配合开评标场所疫情管理规定的。
发布时间:2022-06-10
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医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(若产品为二类或三类医疗器械);
6、拟提供产品具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证(若产品为二类或三类医疗器械)。
发布时间:2022-06-10