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医疗科技股份有限公司
发布时间:2022-09-28
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医用乳胶手套等一批采购单位华能(上海)电力检修有限责任公司采购项目类型货物(物资)采购项目类别1003工程项目编号工程项目名称寻源类型询价寻源方式合格供应商公开评审原则最低价法是否紧急采购否四、报价要求
结算币种人民币报价截止前是否允许供应商修改报价允许是否缴纳保证金
发布时间:2022-09-28
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医用乳胶手套等一批采购单位华能(上海)电力检修有限责任公司采购项目类型货物(物资)采购项目类别1003工程项目编号工程项目名称寻源类型询价寻源方式合格供应商公开评审原则最低价法是否紧急采购否四、报价要求
结算币种人民币报价截止前是否允许供应商修改报价允许是否缴纳保证金
发布时间:2022-09-28
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核酸阴性证明材料。
2.响应文件。
3.响应供应商授权代表身份证明材料。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-09-28
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医疗科技股份有限公司(地址:上海市宁波路1号11楼,邮编:200002,联系电话:021-63230480)提出质疑。
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-09-28
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核酸检测阴性证明或24小时内核酸检测抽样证明的;
(3)未佩戴N95或KN95口罩;
(4)体(额)温复测≥37.3℃的;
(5)发热、咳嗽、流涕、咽痛、嗅(味)觉减退、腹泻、乏力、气促等症状的新冠肺炎可疑患者;
(6)属于居家隔离、居家健康监测、社区健康管理期间的;
(
发布时间:2022-09-28
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医疗器械:投标人应按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定完成销售投标产品的有效备案(在投标文件中应提供单位名称、经营场所、经营范围、经营方式和库房地址相符的医疗器械经营备案文件及可能有的变更备案文件的复印件;本项要求对国际招标项目仅适用于境内投标人)。
发布时间:2022-09-28
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核酸检测阴性证明或24小时内核酸检测抽样证明的;
(3)未佩戴N95或KN95口罩;
(4)体(额)温复测≥37.3℃的;
(5)发热、咳嗽、流涕、咽痛、嗅(味)觉减退、腹泻、乏力、气促等症状的新冠肺炎可疑患者;
(6)属于居家隔离、居家健康监测、社区健康管理期间的;
(
发布时间:2022-09-28
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医疗卫生和社会服务/社会服务/收容收养服务
采购单位上海市第一社会福利院行政区域徐汇区公告时间2022年09月28日19:04评审专家(单一来源采购人员
发布时间:2022-09-28
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核酸检测阴性证明或24小时内核酸检测抽样证明的;
(3)未佩戴N95或KN95口罩;
(4)体(额)温复测≥37.3℃的;
(5)发热、咳嗽、流涕、咽痛、嗅(味)觉减退、腹泻、乏力、气促等症状的新冠肺炎可疑患者;
(6)属于居家隔离、居家健康监测、社区健康管理期间的;
(
发布时间:2022-09-28
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防疫抗疫、医疗器械行业资讯;线上展厅优化迭代,通过线上商城模式,多种渠道,将进口产品信息在线上进行展示,配套提供服务产品
发布时间:2022-09-28
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医疗器械:投标人应按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定完成销售投标产品的有效备案(在投标文件中应提供单位名称、经营场所、经营范围、经营方式和库房地址相符的医疗器械经营备案文件及可能有的变更备案文件的复印件;本项要求对国际招标项目仅适用于境内投标人)。
发布时间:2022-09-28
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医疗设备管理及维保服务项目招标项目的潜在投标人应在上海市政府采购网获取招标文件,并于2022年10月19日09:30(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2022-09-28
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医疗器械:投标人应按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定完成销售投标产品的有效备案(在投标文件中应提供单位名称、经营场所、经营范围、经营方式和库房地址相符的医疗器械经营备案文件及可能有的变更备案文件的复印件;本项要求对国际招标项目仅适用于境内投标人)。
发布时间:2022-09-28
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医疗器械:投标人应按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定完成销售投标产品的有效备案(在投标文件中应提供单位名称、经营场所、经营范围、经营方式和库房地址相符的医疗器械经营备案文件及可能有的变更备案文件的复印件;本项要求对国际招标项目仅适用于境内投标人)。
发布时间:2022-09-28
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-09-28
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医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标人为经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2022-09-28
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医疗器械有限公司
四、主要标的信息
序号包名称标的名称品牌数量单价规格型号
发布时间:2022-09-28
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核酸检测阴性证明的;
(3)未佩戴口罩;
(4)体(额)温复测≥37.3℃;
(5)发热、咳嗽、流涕、咽痛、嗅(味)觉减退、腹泻、乏力、气促等症状的新冠肺炎可疑患者;
(6)属于居家隔离、居家健康监测、社区健康管理期间的;
(7)不配合开评标场所疫情管理规定的。
发布时间:2022-09-28
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(适用于II类医疗器械);
如果投标人是经营企业,应提供产品的医疗器械经营许可证或产品的医疗器械经营备案凭证(适用于II类医疗器械)。
发布时间:2022-09-28