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医用液氧采购项目预算金额(元):500000最高限价(元):/采购需求:标项名称:江山市中医院医用液氧采购项目数量:325预算金额(元):500000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:见附件。备注:合同履约期限:标项1,按采购人要求。本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2024-08-07
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医疗服务项目三、采购项目编号:TY2024-FW145-ZFCG145-1四、采购组织类型:分散采购五、采购方式:公开招标六、采购公告发布日期:2024年07月16日七、预算金额(人民币):600万元最高限价(人民币):521.375万元八、废标理由
发布时间:2024-08-07
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医疗中心项目生活区拆除工程变更公告公告编号:BGGG202408070001本公司于2024年07月08日发布的生活/生产临建-杭州华润医疗中心项目生活区拆除工程采购公告(编号:CGFA2024070500038),现做出如下变更:类型变更前时间变更后时间报价截止时间2024年07月30日17时00分00秒2024年08月16日17时00分00秒标前澄清截止时间
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门诊、儿童眼保健中心、儿童口腔中心、妇孺中医馆、盆底康复中心、产后康复美体及产后康复中心等。地上建筑面积9364平方米,地下建筑面积569平方米。连廊建筑面积169平方米。
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门诊、儿童眼保健中心、儿童口腔中心、妇孺中医馆、盆底康复中心、产后康复美体及产后康复中心等。地上建筑面积9364平方米,地下建筑面积569平方米。连廊建筑面积169平方米。具体以工程量清单为准。建设地点:龙泉市剑池街道水南村林户(公共卫生综合服务中心北侧)。
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医疗器械注册证》、《医疗器械备案证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》,供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。
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医疗卫生服务采购需求概况为提高检验共享水平,共享相关检验数据,龙游县人民医院医共体9家分院不能自行开展的检验项目外送至第三方检验机构检测
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医疗卫生服务采购需求概况临床科室对多病原学项目检测提出需求,拟以外送形式开展多病原学检测项目。预计年样本量2000人份。
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医疗器械经营企业许可证,投标产品属第二类医疗器械,供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品有生产许可要求的,应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的招标文件的领取:领取时间:2024-08-0719:01:17,领取地址:政采云平台线上获取,领取方式:供应商登录政采云平台https
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医用冰箱。包含设备制造供货、运输、保险费、税费、相关手续费、装卸、就位、设备附件、安装、调试、测-试、检验、验收合格后交付使用及质保期内维保的全部费用。
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医疗器械的,供应商应提供有效的医疗器械经营企业许可证,投标产品属第二类医疗器械,供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品有生产许可要求的,应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的三、获取招标文件时间:/至2024年08月28日,每天上午00:00至12
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医疗、突发性医疗等)(以上保险费用含在投标价格中)。8.项目实施方案中标后一周内报采购人做确认,如遇恶劣天气等特殊情况,无法成团出行目的地的,需及时调整出行方案,采购人认可后可调整目的地或视情况取消出行。9.参加疗休养人员名单和个人信息不得外泄。四、采购需求:详见采购文件第三章。
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医用垫单等绍兴震元医疗器材化学试剂有限公司2.废标情况:其余标段有效供应商不足3家。
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医疗器械时,需提供医疗器械备案证明;投标产品属于三类医疗器械时,需提供医疗器械经营许可证。2.生产资质:投标产品属于一类医疗器械时,需提供生产企业的医疗器械生产备案证明。投标产品属于二、三类医疗器械时,需提供生产企业的医疗器械生产许可证。3.若投标产品为进口产品,无需提供生产资质,需提供报关单或相应材料。
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医疗器械时,需提供医疗器械备案证明;投标产品属于三类医疗器械时,需提供医疗器械经营许可证。2.生产资质:投标产品属于一类医疗器械时,需提供生产企业的医疗器械生产备案证明。投标产品属于二、三类医疗器械时,需提供生产企业的医疗器械生产许可证。3.若投标产品为进口产品,无需提供生产资质,需提供报关单或相应材料。
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医疗器械时,需提供医疗器械备案证明;投标产品属于三类医疗器械时,需提供医疗器械经营许可证。2.生产资质:投标产品属于一类医疗器械时,需提供生产企业的医疗器械生产备案证明。投标产品属于二、三类医疗器械时,需提供生产企业的医疗器械生产许可证。3.若投标产品为进口产品,无需提供生产资质,需提供报关单或相应材料。
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医疗器械时,需提供医疗器械备案证明;投标产品属于三类医疗器械时,需提供医疗器械经营许可证。2.生产资质:投标产品属于一类医疗器械时,需提供生产企业的医疗器械生产备案证明。投标产品属于二、三类医疗器械时,需提供生产企业的医疗器械生产许可证。3.若投标产品为进口产品,无需提供生产资质,需提供报关单或相应材料。
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医疗器械有限公司54.657.652.652.652.153.929.5883.481合肥皇觅科技有限公司34.033.033.532.030.032.528.4260.921杭州长庚医疗科技有限公司27.527.027.526.026.526.928.9855.881温州亿诺医疗器械有限公司24.523.024.522.021.023.030.053.0
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医疗器械有限公司上海上海市黄兴路
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医疗器械时,需提供医疗器械备案证明;投标产品属于三类医疗器械时,需提供医疗器械经营许可证。2.生产资质:投标产品属于一类医疗器械时,需提供生产企业的医疗器械生产备案证明。投标产品属于二、三类医疗器械时,需提供生产企业的医疗器械生产许可证。3.若投标产品为进口产品,无需提供生产资质,需提供报关单或相应材料。
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