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核酸检测PCR实验室建设项目成交公告2022年11月24日21:14
公告概要:公告信息:采购项目名称平和县妇幼保健院新冠肺炎核酸检测PCR实验室建设项目品目货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位平和县妇幼保健院行政区域平和县公告时间2022年11月24日21:14评审专家(单一来源采购人员)名单赖元德
发布时间:2022-11-24
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核酸检测阴性结果的报告单
发布时间:2022-11-24
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医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整、有效的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证》复印件。
发布时间:2022-11-24
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医疗设备
发布时间:2022-11-24
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医疗管理系统升级
预算金额:80.8000000万元(人民币)
最高限价(如有):80.8000000万元(人民币)
采购需求:
本项目为移动医疗管理系统升级相关采购和有关服务进行公开招标采购。本项目控制价为80.8万元。
发布时间:2022-11-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2022-11-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2022-11-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2022-11-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2022-11-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2022-11-24
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医疗设备维修和保养服务
采购单位某单位行政区域厦门市公告时间2022年11月24日20:34首次公告日期2022年11月14日更正日期2022年11月24日更正事项采购公告联系人及联系方式
发布时间:2022-11-24
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防疫措施,导致无法报名、提交投标文件和参与开标的,责任自负。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-11-24
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医疗设备采购项目标前更正公告一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:[350190]JK[TP]2022001
原公告的采购项目名称:平潭综合实验区医院2022年碎石机、检验设备、呼吸湿化治疗仪、阴道镜等医疗设备采购项目
首次公告日期:2022年11月22日
二、更正信息
采购包1
更正事项:
发布时间:2022-11-24
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医疗服务系统]预算金额(万元
发布时间:2022-11-24
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医疗科技有限公司,真空干燥柜品牌:浙江迈尔,报价为人民币140000.00元,交货期为合同签订后30天内。
第二成交候选供应商:海思凯尔(厦门)科技有限公司,真空干燥柜品牌:金尼克,报价为人民币145000.00元,交货期为合同签订后30天内。
发布时间:2022-11-24
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医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2022-11-24
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医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:投标供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标供应商为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
发布时间:2022-11-24
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医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:投标供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标供应商为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
发布时间:2022-11-24
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医疗器械的,报价人必须提供报价设备的医疗器械注册证书及其附页(若有)或医疗器械备案证明材料的有效复印件。13.报价器械若为医疗器械的,报价人必须根据报价医疗器械的类别,提供其医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证明资料或医疗器械生产许可证的有效复印件。
发布时间:2022-11-24
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医疗器械有限公司,空气压力波治疗仪(间歇式气动压力系统)品目一品牌:翔宇,品目二品牌:珠海黑马,报价为人民币108800.00元,交货期为合同签订后30天内。
发布时间:2022-11-24