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医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书或经营备案证明;所投产品为三类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书。2、所投产品为一类医疗器械的,应提供所投产品经药监部门备案的证明材料;所投产品为二、三类医疗器械的,应提供所投产品《医疗器械产品注册证》(如有附件也应提供)。3、代理商投标时需提供相关产品代理授权书复印件。
发布时间:2022-12-06
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医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书或经营备案证明;所投产品为三类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书。2、所投产品为一类医疗器械的,应提供所投产品经药监部门备案的证明材料;所投产品为二、三类医疗器械的,应提供所投产品《医疗器械产品注册证》(如有附件也应提供)。3、代理商投标时需提供相关产品代理授权书复印件。
发布时间:2022-12-06
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医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书或经营备案证明;所投产品为三类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书。2、所投产品为一类医疗器械的,应提供所投产品经药监部门备案的证明材料;所投产品为二、三类医疗器械的,应提供所投产品《医疗器械产品注册证》(如有附件也应提供)。3.代理商投标需要提供相关代理授权书。
发布时间:2022-12-06
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医疗科技有限公司
投标报价(元)
交货时间
资格性及符合性评审
综合得分
4,151,500.00
合同签订之日起30天内
满足招标文件要求
78.95
第三中标候选人:泉州市康弘医疗器械有限公司
投标报价(元)
交货时间
资格性及符合性评审
综合得分
4,096,600.00
发布时间:2022-12-06
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医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书或经营备案证明;所投产品为三类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书。2、所投产品为一类医疗器械的,应提供所投产品经药监部门备案的证明材料;所投产品为二、三类医疗器械的,应提供所投产品《医疗器械产品注册证》(如有附件也应提供)。3、代理商投标时需提供相关产品代理授权书复印件。
发布时间:2022-12-06
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医疗健发展的意见康
发布时间:2022-12-06
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医疗设备维修和保养服务福建经济技术开发区医院药房自动发药系统设备全保服务自动发药系统设备全保服务1套按照国家相关标准、行业标准及单一来源采购文件要求执行。
发布时间:2022-12-06
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医疗设备维修和保养服务
采购单位福州经济技术开发区医院行政区域马尾区公告时间2022年12月06日21:02评审专家(单一来源采购人员
发布时间:2022-12-06
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防疫要求,供应商可通过邮寄的方式于递交响应文件截止时间前一个工作日的17时30分将响应文件寄达招标代理单位(长汀县腾飞一路四号恒盛工业园A栋501室,18859001826,赖小姐收)
发布时间:2022-12-06
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医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2022-12-06
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门诊货物类采购项目标前更正公告-1一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:[350103]GKZB[TP]2022003-1
原公告的采购项目名称:儿童免疫规划数字化门诊货物类采购项目
首次公告日期:2022年11月30日
二、更正信息
合同包1
更正事项:采购公告
更正原因:受新型冠状肺炎疫情的影响,为避免人群聚集引发交叉感染,顺延
发布时间:2022-12-06
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医疗器械有限公司:
货物类品目号品目编号及
品目名称采购标的品牌规格型号数量
单位
单价
(元)金额
(元)1-1A032007
医用内窥镜高清电子胃肠镜系统
发布时间:2022-12-06
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医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类
发布时间:2022-12-06
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医疗保险
发布时间:2022-12-06
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医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2022-12-06
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医疗器械领域的研究重点,奥林巴斯的胃肠镜是在国内市场上唯一获得国家食品药品监督管理总局“医疗器械注册证”的细胞内镜,市场上尚无同类产品。
发布时间:2022-12-06
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医疗器械经营监督管理办法》的规定,供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);供应商为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
发布时间:2022-12-06
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证或食品药品生产经营许可证;投标人为所投医疗器械注册人、备案人、生产企业的,在其住所或者生产地址以外的其他场所贮存并现货销售医疗器械,应提供相应的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证或食品药品生产经营许可证。
发布时间:2022-12-06
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核酸检测阴性结果的报告单,否则产生的不利后果由报价供应商自行承担。
发布时间:2022-12-06
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医疗科技股份有限公司124685409.1000元
四、主要标的信息
合同包[350802]HRC[GK]2022002-1包1
上海润达医疗科技股份有限公司:
服务类品目号品目编号及
品目名称采购标的服务范围服务要求服务时间单位服务标准金额
(元)1-1C230205
医药和医疗器材专门零售服务医药和医疗器材专门零售服务
发布时间:2022-12-06