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发布时间:2022-10-27
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门诊医技综合楼暖通工程
招标公告
招标编号:新交GCZB-2022-0597
一、招标条件
延津县妇幼保健院整体搬迁项目门诊医技综合楼暖通工程已批准建设,建设资金来自:财政资金,项目出资比例为:100%,招标人为:延津县妇幼保健院,招标代理机构为:河南丹惠工程管理有限公司。项目已具备招标条件,现进行公开招标。
发布时间:2022-10-27
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门诊楼五楼
2.采购代理机构信息
名称:北京鑫恒瑞达工程造价咨询有限公司
联系人:李佳豪
联系方式:18639088899
地址:安阳市高新区海河大道东段创业服务中心1号楼304室
3.项目联系方式
发布时间:2022-10-27
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医疗器械的,供应商若为制造商应具有第一类医疗器械备案凭证。所投产品属于II类医疗器械的,供应商若为制造商应具有《医疗器械生产许可证》;供应商若为经销商或代理商应具有医疗器械经营备案凭证。所投产品属于III类医疗器械的,供应商若为制造商应具有《医疗器械生产许可证》;供应商若为经销商或代理商应具有《医疗器械经营许可证》。。
发布时间:2022-10-27
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医疗器械生产许可证;投标人为代理商(销售商)时须具有医疗器械经营许可证;医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证均须在有效期内。
发布时间:2022-10-27
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医疗器械监督管理条例》相关规定。
(2)投标人为生产企业(制造商)时须具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商(销售商)时须具有医疗器械经营许可证;所投产品应提供医疗器械注册证。
(3)具备法律、行政法规规定的其他条件。
发布时间:2022-10-27
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医疗器械监督管理条例》相关规定。
(2)投标人为生产企业(制造商)时须具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商(销售商)时须具有医疗器械经营许可证;所投产品应提供医疗器械注册证。
(3)具备法律、行政法规规定的其他条件。
发布时间:2022-10-27
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发布时间:2022-10-27
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医疗器械监督管理条例》相关规定。
(2)投标人为生产企业(制造商)时须具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商(销售商)时须具有医疗器械经营许可证;所投产品应提供医疗器械注册证。
(3)具备法律、行政法规规定的其他条件。
发布时间:2022-10-27
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医疗器械监督管理条例》相关规定。
(2)投标人为生产企业(制造商)时须具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商(销售商)时须具有医疗器械经营许可证;所投产品应提供医疗器械注册证。
(3)具备法律、行政法规规定的其他条件。
发布时间:2022-10-27
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核酸检测结果登记模块
发布时间:2022-10-27
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医疗保障局高级工程师见专家论证意见附件程彦封丘县自然资源局高级工程师见专家论证意见附件四、公示期限
发布时间:2022-10-27
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防疫物资采购项目3、首次公告日期及发布媒介:2022年10月08日、《河南省政府采购网》《郑州市政府采购网》、《郑州市公共资源交易中心》4、原投标截止时间(投标文件递交截止时间):2022年10月31日10时00分(北京时间)二
发布时间:2022-10-27
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核酸检测报告并留存复印件;如来自或到过中高风险地区的,须出示三天内核酸检测报告并留存复印件;否则,谢绝参加采购活动。
所有人员要保持1米以上距离,应注重个人卫生防护,完成交易活动后应尽快离开,在办公区域内不聚集、不攀谈、不逗留。八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系1.
发布时间:2022-10-27
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医疗器械销售有限公司企业规模:小型地址:河南省鹤壁市浚县黎阳街道产业集聚区华山路东段路北天成工业园1栋5号厂房十八室联系人:孙朋超联系方式:15090011897六、合同主要信息1、合同金额:572840元2、采购方式:竞争性磋商
发布时间:2022-10-27
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医疗服务融入到信息化建设的功能模块中,提高患者就医体验,从服务入手提升患者满意度。
发布时间:2022-10-27
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医疗卫生服务新乡市和平路以东(含和平路)方向所有范围。新乡市和平路以东(含和平路)方向所有范围。自合同签订之日起1年。
发布时间:2022-10-27
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医疗卫生服务新乡市和平路以西方向以及凤泉区所有范围乙方服务应实现控制病媒生物密度,清除病媒生物孳生地,防止病媒生物孳生、繁殖和扩散,避免和减少病媒生物危害的发生;乙方使用的药品必须是国家爱卫会认定和推广产品,对人体、坏境无毒无害,不会产生二次污染。自合同签订之日起1年。
发布时间:2022-10-27
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防疫物资采购项目3、首次公告日期及发布媒介:2022年10月08日、《河南省政府采购网》《郑州市政府采购网》、《郑州市公共资源交易中心》4、原投标截止时间(投标文件递交截止时间):2022年10月31日10时00分(北京时间)二
发布时间:2022-10-27
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医疗器械生产许可证或注册登记表;投标人若为设备经销商,则应具有医疗器械经营许可证或备案凭证?。
3、供应商所投产品应具备在有效期内的医疗器械注册证或备案凭证?。
发布时间:2022-10-27