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核酸检测PCR仪、提取仪采购项目3、首次公告日期及发布媒介：2022年10月28日、《河南省政府采购网》、《河南省电子招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》4、原响应文件提交截止时间：2022年11月10日09时20分（北京时间）二、更正信息1、
发布时间：2022-10-28
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发布时间：2022-10-28
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医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相关规定，取得有效的医疗器械产品注册证或备案凭证；
3.8投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相适应的经营资格（具有有效的医疗器械经营许可证）；
3.9投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相适应的生产资格（具有有效的医疗器械生产许可证）；
3.10
发布时间：2022-10-28
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门诊、发热门诊及收费大厅、公共区域、连廊、及患者接诊、候诊室等功能科室。
④普通办公、值班室等。
⑤弱电专项区域、信息中心、远程会诊中心。
室内装饰设计需在原中国中元国际工程有限公司设计装饰材料基础上，进行造型、色彩、功能及满足施工的设计，设计时应考虑新风系统、消防系统、治疗带、弱电等的位置、走向、高度、应与室内装饰相协调（1、渗透人文关怀的理念、功能区合理布局。
发布时间：2022-10-28
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核酸检测阴性证明。对黄码人员严格限制进入，对红码人员登记姓名、手机号、身份证号，立即上报属地疫情防控部门。未正确佩戴合格口罩、体温超过37.2℃的人员，不允许进入。中高风险地区及疫情发生地所在市其他县（市、区）人员需严格执行有关防控隔离、健康监测等措施。
开评标结束后，相关人员一次性口罩、手套丢弃到指定垃圾桶，不得在场所内逗留聚集，尽快离场。
发布时间：2022-10-28
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防疫等相关的法规知识，经营优势明显，实力强，能承担民事法律责任能力。
5.投标人须自行解决食材运输、保温问题。
6.从业人员需身体健康，遵纪守法，诚信明礼，在以往配送经营管理中无食品卫生、违纪、违法等不良记录。
7.投标方代表如果不是企业法人，须持有《法人代表授权书》。
发布时间：2022-10-28
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防疫要求，投标人代表（仅允许一人）参加开标时须佩戴口罩，出示身份证、健康码（绿码）、48小时内核酸检测报告，且近7日内未前往过中高风险地区和未接触过本土疫情发生地区的人员。请投标人充分考虑此因素，合理安排人员。开标前须经招标人或招标代理机构检查，无问题后方可进入开标现场。
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医疗卫生信息融合平台项目(三期)~第一标段平顶山市朔邦实业有限公司河南省平顶山市宝丰县肖旗乡五里头村北102号7,300,000.00元序号名称品牌（如有）规格型号数量单价1详见附件1详见附件1详见附件1详见附件1
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医疗器械生产许可证；供应商为经销商（代理商）时须提供医疗器械经营许可证。所投产品须提供医疗器械产品注册证。
（2）若所投产品为进口产品：经销商（代理商）须提供制造商（厂家）出具的专项授权书。■提供授权书。
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医疗器械生产许可证；供应商为经销商（代理商）时须提供医疗器械经营许可证或二类备案凭证。所投产品须提供医疗器械产品注册证。
（2）具备法律、行政法规规定的其他条件。
注：（1）所有证照均应在有效期内，证照如需年检的、应为经年检有效的证照；文中“近”、“前”指距投标截止时间。
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医疗器械生产许可证；供应商为经销商（代理商）时须提供医疗器械经营许可证或二类备案凭证。所投产品须提供医疗器械产品注册证。
（2）具备法律、行政法规规定的其他条件。
注：（1）所有证照均应在有效期内，证照如需年检的、应为经年检有效的证照；文中“近”、“前”指距投标截止时间。
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医疗器械生产许可证；供应商为经销商（代理商）时须提供医疗器械经营许可证或二类备案凭证。所投产品须提供医疗器械产品注册证。
（2）具备法律、行政法规规定的其他条件。
注：（1）所有证照均应在有效期内，证照如需年检的、应为经年检有效的证照；文中“近”、“前”指距投标截止时间。
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医疗器械生产许可证；供应商为经销商（代理商）时须提供医疗器械经营许可证或二类备案凭证。所投产品须提供医疗器械产品注册证。
（2）具备法律、行政法规规定的其他条件。
注：（1）所有证照均应在有效期内，证照如需年检的、应为经年检有效的证照；文中“近”、“前”指距投标截止时间。
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医疗器械生产许可证；供应商为经销商（代理商）时须提供医疗器械经营许可证或二类备案凭证。所投产品须提供医疗器械产品注册证。
（2）具备法律、行政法规规定的其他条件。
注：（1）所有证照均应在有效期内，证照如需年检的、应为经年检有效的证照；文中“近”、“前”指距投标截止时间。
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医疗器械生产许可证；供应商为经销商（代理商）时须提供医疗器械经营许可证或二类备案凭证。所投产品须提供医疗器械产品注册证。
（2）具备法律、行政法规规定的其他条件。
注：（1）所有证照均应在有效期内，证照如需年检的、应为经年检有效的证照；文中“近”、“前”指距投标截止时间。
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医疗器械生产许可证；供应商为经销商（代理商）时须提供医疗器械经营许可证。所投产品须提供医疗器械产品注册证。
（2）若所投产品为进口产品：经销商（代理商）须提供制造商（厂家）出具的专项授权书。■提供授权书。
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医疗器械有限公司
河南省新乡市长垣市张三寨镇丁张路A253号
346500.00
元
序号
名称
品牌
型号规格
数量
单价
1
便携式全数字彩色超声诊断系统
理邦
Acclarix
AX3
1台
详见
附件
四、评审专家名单:
邹万生（组长）、马森、王亚丽、刘红秀、谢涛（采购人代表）
五
发布时间：2022-10-28
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