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医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证;3.8、购买本项目招标文件并按时提交投标保证金(提供银行回执(或银行电子回执)证明);3.9、投标人必须对本项目内所有的内容进行投标,不允许只对其中部分内容进行投标,否则视为无效投标。
发布时间:2022-03-01
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医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证;3.8、购买本项目招标文件并按时提交投标保证金(提供银行回执(或银行电子回执)证明);3.9、投标人必须对本项目内所有的内容进行投标,不允许只对其中部分内容进行投标,否则视为无效投标。
发布时间:2022-03-01
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;并提供证件复印件(加盖公章);3.7、所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(进口设备除外),属于一类医疗器械产品的须具备第一类医疗器械备案凭证,并提供证件复印件(加盖公章);3.8、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2022-03-01
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;并提供证件复印件(加盖公章);3.7、所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(进口设备除外),属于一类医疗器械产品的须具备第一类医疗器械备案凭证,并提供证件复印件(加盖公章);3.8、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2022-03-01
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法的医疗器械经营资格;供应商如为制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法的医疗器械生产资格
发布时间:2022-03-01
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医疗器械生产资格。
发布时间:2022-03-01