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医疗器械有限公司
发布时间:2022-07-26
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-07-26
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证,并提供证件复印件(加盖公章);3.2、所投产品属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(进口产品除外),属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证,并提供证件复印件(加盖公章);三
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制造商:康民舒股份有限公司等
制造商国家或地区:美国
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医疗设备购置
项目编号:4304-224JC2022001/02
招标范围:本项目拟采购电子支气管镜系统、64排CT。
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医疗设备购置
项目编号:4304-224JC2022001/01
招标范围:本项目拟采购手术显微镜、有创呼吸机、有创呼吸机(高端)、心电图机、多功能电动床、吊桥、除颤监护仪、有创呼吸机(高端)、有创呼吸机、中央监护系统一拖十六、病人监护仪(高配)、病人监护仪(标配)、双摇病床、床头柜、脚功率单车、辅助步行训练器、心肺训练系统、下肢康复训练系统、双摇病床、床头柜、腹腔镜系统。
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医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械,并同时提供医疗器械注册证和医疗器械注册受理号)、医疗器械生产许可证,属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证;(提供相关证明材料的复印件)。
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医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;3.2供应商截至投标截止日未被列入
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医疗设备的需提供医疗器械经营资质证书(经营资质证书中的经营范围应当涵盖所投产品的类别,所投产品属于三类的,以医疗器械经营许可证为准,所投产品属于二类的,以医疗器械经营备案凭证为准);投标产品须获得医疗器械注册证(适用二、三类)。(不属于医疗设备无需提供)。
⑥应具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
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