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医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案并载明相应经营范围。
3.3投标人所投进口产品须提供其授权书。授权书应为生产厂家或总代理针对本项目出具的授权书,授权书需包含项目名称、项目编号、所投标段等信息,若授权为总代理出具,则还需提供总代理被授权证明文件及医疗器械产品注册证。
发布时间:2023-07-30
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医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案并载明相应经营范围。
发布时间:2023-07-30
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3.3投标人所投进口产品须提供其授权书。授权书应为生产厂家或总代理针对本项目出具的授权书,授权书需包含项目名称、项目编号等信息,若授权为总代理出具,则还需提供总代理被授权证明文件及医疗器械产品注册证。
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3.3投标人所投进口产品须提供其授权书。授权书应为生产厂家或总代理针对本项目出具的授权书,授权书需包含项目名称、项目编号、所投标段等信息,若授权为总代理出具,则还需提供总代理被授权证明文件及医疗器械产品注册证。
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3.3投标人所投进口产品须提供其授权书。授权书应为生产厂家或总代理针对本项目出具的授权书,授权书需包含项目名称、项目编号等信息,若授权为总代理出具,则还需提供总代理被授权证明文件及医疗器械产品注册证。
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