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医疗器械经营许可证》,投标人为制造商的,须具备《医疗器械生产许可证》;
(3)投标人所投医疗器械必须具备医疗器械注册证;
(4)提供相关财务状况、缴纳税收和社会保障金情况的证明材料或者承诺书,格式自拟。
发布时间:2023-07-30
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医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外);
三、获取招标文件
凡有意参加投标的潜在供应商(若为联合体投标,指联合体所有成员),应当在咸宁市公共资源电子交易平台(以下简称“电子交易平台”)(网址:http://xnztb.xianning.gov.cn
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医疗器械制造商或代理商,须具备相应的二类《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
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医疗器械的,投标人应具备医疗器械备案证;所投产品中只要涉及一个第三类医疗器械,投标人需具备《医疗器械经营企业许可证》;,(3)所投设备需具备医疗器械注册的,应提供有效的《医疗器械注册证》。
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。6.3.本次招标不接受联合体投标,不允许转包、分包。
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发布时间:2023-07-30