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医疗器械生产许可证》(包含第二类、第三类医疗器械生产);投标人若为经营商,需提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及《医疗器械经营许可证》。异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。
发布时间:2026-07-28
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发布时间:2026-07-28
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诊疗信息院内接口改造须按照国家卫生健康委20张数据表单规范,从HIS系统中批量抽取门诊挂号、就诊、诊断、处方、检验检查等全流程诊疗数据并进行结构化转换,涉及对智业软件专有字段编码规则、数据表关联关系及编码字典体系的深度解析。三甲评审服务须从HIS系统中提取医疗质量、运营效率、患者安全等多维度指标数据,数据口径与计算逻辑深度耦合于现有系统业务流程。
发布时间:2026-07-28
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医疗、公安急救设备采购项目医共体采购便携式
发布时间:2026-07-28
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医疗器械经营许可证;生产厂家直接投标提供医疗器械生产许可证,所投设备厂家针对本项目出具唯一授权书(加盖厂家公章)。信用要求:未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法名单,未在中国政府采购网列入政府采购严重违法失信记录。
发布时间:2026-07-28
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医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
发布时间:2026-07-28
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核酸检测试剂盒25T1013TRUST甲苯胺红不加热血清反应素试剂盒100T514RPR快速血浆反应素环状卡片试剂盒100T515猴痘病毒检测试剂盒(酶联免疫法)48T4需两个品牌/每个品牌2盒16猴痘病毒核酸检测试剂盒25T217埃博拉病毒检测试剂盒(酶联免疫法)48T4需两个品牌/每个品牌2盒18埃博拉病毒核酸检测试剂盒25T219
发布时间:2026-07-28
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医疗器械生产许可证》,投标人为代理商(经销商)的须具备第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2026-07-28
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医疗器械生产许可证》,投标人为代理商(经销商)的须具备第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2026-07-28
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核酸凝胶成像
发布时间:2026-07-28
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医疗器械经营资质,提供至少一个类似项目业绩(需提供合同关键页)。
发布时间:2026-07-28
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医疗卫生机构能力建设(二次)中标(成交)结果公告一、项目编号:GZFCG2026-34453二、项目名称:西藏藏医药大学附属医院医疗卫生机构能力建设(二次)三、中标(成交)信息标包名称:西藏藏医药大学附属医院医疗卫生机构能力建设(二次)供应商名称:西安愈禾医疗器械有限公司供应商地址:陕西省西安市新城区韩南韩北城中村改造项目DK3-2第14幢1单元5层10543号中标(成交)供应商评审总得分
发布时间:2026-07-28
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诊疗救治能力,打造区域藏医儿科特色重点科室,持续优化儿科病区诊疗设施环境,补齐硬件设备短板,全面提升儿科医疗救治与应急处置能力。需满足的要求:满足国家及行业需求105.0000002026年09月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。那曲市藏医院机关2026年07月28日
发布时间:2026-07-28
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发布时间:2026-07-28
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门诊楼改造283.44m、更换原铁艺大门1座、已建围墙翻新138m、新铺地坪471m及总体给排水工程、电气等附属工程。
发布时间:2026-07-28
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医疗器械有限公司为中标人。七、联系方式(08:00-12:00;15:00-18:00):质疑联系人和联系电话:樊老师,(023)68757396。联系地址:重庆市,邮编:400042。监督联系人:周老师;电话:(023)68757085。上级投诉联系人:王助理;电话:(023)68752144。2026年7月28日
发布时间:2026-07-28
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医疗设备项目五、合同主体采购人(甲方):西藏那曲巴青县卫生健康委员会地址:西藏那曲巴青县达尔塘路16号联系方式:贡嘎平措19989269990供应商(乙方):四川布龙航空科技有限责任公司地址:成都市新都区新都街道蜀龙大道中段1333
发布时间:2026-07-28
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医疗器械:生产厂家须提供有效的医疗器械生产许可证;经销商须提供有效的医疗器械经营许可证。投标产品如属于第二类医疗器械:生产厂家须提供生产备案或生产许可证;经销商须提供第二类医疗器械经营备案凭证。投标产品为第一类医疗器械及普通残疾人辅助器具的,无需提供医疗器械生产、经营资质。
发布时间:2026-07-28
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医疗器械:生产厂家须提供有效的医疗器械生产许可证;经销商须提供有效的医疗器械经营许可证。投标产品如属于第二类医疗器械:生产厂家须提供生产备案或生产许可证;经销商须提供第二类医疗器械经营备案凭证。投标产品为第一类医疗器械及普通残疾人辅助器具的,无需提供医疗器械生产、经营资质。
发布时间:2026-07-28
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发布时间:2026-07-28