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医疗器械经营备案凭证）；供应商为代理经销商的须提供医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）和所投产品的医疗器械产品注册证；以上证件换证期间须提供相关管理机构的证明文件；（4）须提供2023年经审计的财务报告（成立时间至提交谈判响应文件不足一年的可提供成立后任意时段的财务报表）或开标前三个月内基本账户银行出具的资信证明；（5）须提供依法缴纳税收的良好记录（提供递交谈判响应文件前六个月内任意一个月份的缴纳凭据复印件并加盖单位公章
发布时间：2024-12-23
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医疗废物集中处置协议采购结果公示发布日期：2024-12-23作者：来源：点击：陕西科技大学2025年医疗废物集中处置协议采购结果公示（项目编号：SUST-FW2024-1433)一、候选人信息候选人：西安卫达实业发展有限公司二、其他事项说明无三、采购部门联系电话及联系人联系电话：029-86168609联系人：姚老师四、监督部门本招标项目的监督部门为陕西科技大学校纪委。
发布时间：2024-12-23
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医疗服务质量，规范病患陪护服务管理，现面向社会公开遴选病患陪护服务备案单位，欢迎符合条件的单位报名参与。一、遴选要求1.资质要求①具有独立法人资格，营业执照经营范围包含陪护服务相关内容。②具备相关行业许可证书或备案证明，依法依规开展经营活动。2.人员要求①陪护人员应具备健康证明，无传染性疾病及其他不适宜从事陪护工作的健康问题。
发布时间：2024-12-23
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门诊及诊疗区改建项目采购公告（二次）一、项目名称：发热门诊及诊疗区改建项目二、项目编号：2024-JJDGBC-G4053三、项目概况：对发热门诊的疗区病房、洗漱间和配药间，诊疗区的卫生间、照明设施及线路进行改建。
发布时间：2024-12-23
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医疗设备（含设备、耗材、试剂）：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医疗设备（含设备、耗材、试剂）：代理商须具有三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）
发布时间：2024-12-23
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医疗设备（含设备、耗材、试剂）：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医疗设备（含设备、耗材、试剂）：代理商须具有三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）
发布时间：2024-12-23
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医疗设备（含设备、耗材、试剂）：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医疗设备（含设备、耗材、试剂）：代理商须具有三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）
发布时间：2024-12-23
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医疗设备（含设备、耗材、试剂）：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医疗设备（含设备、耗材、试剂）：代理商须具有三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）
发布时间：2024-12-23
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医疗器械有限公司237.002024.12.20五、评标委员会成员名单肖会玲、甘建平、王玉荣、杨雪秀、黄米娜六、
发布时间：2024-12-23
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医疗设备（含设备、耗材、试剂）：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医疗设备（含设备、耗材、试剂）：代理商须具有三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）
发布时间：2024-12-23
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医疗机构101项检验项目结果共享互认。
发布时间：2024-12-23
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医疗设备（含设备、耗材、试剂）：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医疗设备（含设备、耗材、试剂）：代理商须具有三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）
发布时间：2024-12-23
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医疗器械经营许可证，制造厂家营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械备案凭证及附件（复印件或扫描件）(9)不得为“信用中国”网站（http://www.creditchina.gov.cn）列入“严重失信主体、经营异常名录、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人；不得为中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn
发布时间：2024-12-23
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医疗业务成本、医疗成本、医疗全成本、医院全成本，支持政策要求的标准报表，具体功能及质量要求详见招标文件。
发布时间：2024-12-23
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医疗设备（含设备、耗材、试剂）：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医疗设备（含设备、耗材、试剂）：代理商须具有三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）
发布时间：2024-12-23
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医疗设备（含设备、耗材、试剂）：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医疗设备（含设备、耗材、试剂）：代理商须具有三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）
发布时间：2024-12-23
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医疗设备（含设备、耗材、试剂）：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医疗设备（含设备、耗材、试剂）：代理商须具有三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）
发布时间：2024-12-23
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医疗设备（含设备、耗材、试剂）：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医疗设备（含设备、耗材、试剂）：代理商须具有三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）
发布时间：2024-12-23
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医疗设备（含设备、耗材、试剂）：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医疗设备（含设备、耗材、试剂）：代理商须具有三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）
发布时间：2024-12-23
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医疗信息有助于医护人员快速了解患者的病情和需求，提高诊疗效率和准确性，从而保障患者的安全和医疗质量。三、医用腕带的质量标准1.腕带应设计为一次性使用，并配备一次性锁扣，从而避免随意调换或拆除。任何易于除下、调换、易断或易变形的腕带均不符合制度要求。2.腕带上的信息需要长时间保持清晰，不能被轻易洗掉或擦除。
发布时间：2024-12-23
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