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医疗机构检测检验结果共享互认信息系统建设的通知》要求,医院在用的LIS系统与甘肃省检验检查结果互认共享平台接口对接。二、直接采购原因本项目需要向原中标人采购,否则将影响施工、功能或服务配套要求。
发布时间:2024-12-23
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医疗器械注册登记表》;若供应商为制造商,应具有《医疗器械生产许可证》;若供应商为代理商,应具有《医疗器械经营企业许可证》;(复印件加盖公章);(注:医疗器械注册证上的名称必须与招标产品名称一致);4、供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn
发布时间:2024-12-23
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医疗科技有限公司五、预中标(成交)供应商名称:甘肃中检标测科技有限公司报价金额:大写:玖万零贰元贰角肆分小写:90002.24元供应商对预成交结果有异议,应当自本公告期限内以书面形式向我部提出质疑。
发布时间:2024-12-23
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发布时间:2024-12-23
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医疗器械经营许可证或医疗器械备案证。
发布时间:2024-12-23
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门诊及感染性疾病业务用房提标扩能建设项目配套工程(太阳能集热板1项)90天王敏杰甘262181938675/投标总价:(大写)肆拾陆万玖仟伍佰元整(小写):?
发布时间:2024-12-23
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医疗器械分类提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。三、获取招标文件时间:2024-12-24至2024-12-30,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59地点:定西市公共资源交易中心网站方式:社会公众可通过定西市公共资源交易网免费下载或查阅招标文件。
发布时间:2024-12-23
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医疗器械有限公司甘肃省兰州市七里河区建工中路民族金街F5-149.9693.20四、主要标的信息货物类供应商名称名称品牌数量单价规格型号陕西通盛医疗科技有限公司详见附件详见附件详见附件详见附件详见附件货物类供应商名称名称品牌数量单价规格型号甘肃华瑞盛泽商贸有限公司详见附件详见附件详见附件详见附件详见附件货物类供应商名称名称品牌数量单价规格型号甘肃恒茂业医疗器械有限公司详见附件详见附件详见附件详见附件详见附件五
发布时间:2024-12-23
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医疗器械生产或经营许可证(备案证);②投标产品必须具有有效的医疗器械注册证(备案证);③供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单
发布时间:2024-12-23
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医疗器械经营许可证(备案证);②供应商应未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目
发布时间:2024-12-23
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医疗设备集团股份有限公司成交金额
发布时间:2024-12-23
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发布时间:2024-12-23
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医疗器械生产许可证或经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。。三、获取采购文件时间:2024-12-24至2024-12-30,每天上午09:00至12:00,下午13:30至17:30(北京时间,节假日除外)地点:甘肃亿达辰工程项目管理有限公司(兰州市皋兰县建德家园B区1层102号)方式:现场获取。
发布时间:2024-12-23
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医疗科技服务有限公司甘肃省兰州新区中川园区中川镇黄河大道西段路(街)5505号四层Q59515天四、评审专家名单包玉兰,李志强,谢艳霞(采购人代表)五、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2024-12-23
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医疗科技有限公司中标
发布时间:2024-12-23
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医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证,第一类医疗器械,生产企业提供生产备案凭证;投标人为代理商的,第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证,第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证(所投产品不属于医疗器械的无需提供,但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料);2.所投产品为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证(CFDA认证),所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证
发布时间:2024-12-23
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医疗器械有限公司平均单价:6286.67
发布时间:2024-12-23
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证或二类医疗器械备案证。
发布时间:2024-12-23
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医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证,第一类医疗器械,生产企业提供生产备案凭证;投标人为代理商的,第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证,第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证(所投产品不属于医疗器械的无需提供,但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料);2.所投产品为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证(CFDA认证),所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证
发布时间:2024-12-23
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医疗器械提供医疗器械注册证(CFDA认证),所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证(所投产品不属于医疗器械的无需提供,但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料)。
发布时间:2024-12-23