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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
发布时间:2024-08-27
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
发布时间:2024-08-27
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内),并具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内);3.4投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证;3.5
发布时间:2024-08-27
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有生产商针对本项目出具的产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)等相关证明材料)(六)报价供应商参加本项目前
发布时间:2024-08-27
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防疫检测合格证
发布时间:2024-08-27
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
发布时间:2024-08-27
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医疗业务工作需要,拟对部分医疗设备进行公开采购,欢迎具备合格资质、具有相应供应和服务能力的供应商报名参与,相关事宜公告如下:一、项目名称及编号1.项目名称:医用设备采购项目2.项目编号:2024-HW-021二、采购内容三、供应商资格条件及要求1.在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格、独立承担民事责任和履行合同能力的生产厂家或生产厂家针对本次招标项目的授权代理商;2.具有《医疗器械经营许可证
发布时间:2024-08-27
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医用设备采购项目(包1)二、项目编号:2024-HW-017三、开标日期:2024年8月14日四、拟成交供应商:陕西润慷医疗器械有限公司五、参与科室:输血科、设备科、审计科、招标办六、公示期限:自公示之日起1个工作日七、投诉电话:0914-2332258如对以上结果有异议,可在公示期内,以书面形式向我院监督部门提出质疑,逾期将不再受理。
发布时间:2024-08-27
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医疗产业有限公司地址:陕西省西安市雁塔区西沣路56号万科汇智中心703室联系方式:13649290459五、单一来源采购原因及相关说明:我院开颅动力系统为美国史赛克牌,此设备配套使用的耗材为专用耗材,拟采取单一来源方式采购。
发布时间:2024-08-27
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医疗用房、病房电梯、更换给排水、供暖排烟、新增医用气体设施、强弱电系统更换等。;需满足的要求:使用高新区综合门诊部3006平米医疗用房作为基地,满足传染病应急服务需求,外聘专家开展诊疗服务,。395.002024年09月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2024-08-27
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
发布时间:2024-08-27
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
发布时间:2024-08-27
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
发布时间:2024-08-27
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医疗保险)的缴纳证明资料。
发布时间:2024-08-27
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证
发布时间:2024-08-27
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医疗设备购置项目三、采购结果合同包2(生物安全柜等):废标理由:核心产品品牌不足三家合同包4(妇科臭氧治疗冲洗仪):废标理由:核心产品品牌不足三家四、主要标的信息合同包2(生物安全柜等):主要标的信息:无(废标)。合同包4(妇科臭氧治疗冲洗仪):主要标的信息:无(废标)。
发布时间:2024-08-27
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医疗设备购置项目(240716002)-文件集.zip合同包1:中小企业声明函(西安华协医药有限责任公司).pdf合同包3:中小企业声明函(西安韵榆舟商贸有限公司).pdf分项报价表(西安华协医药有限责任公司).pdf分项报价表(西安韵榆舟商贸有限公司).pdf
发布时间:2024-08-27
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防疫、环境卫生、安全文明施工管理及施工生活区的警卫和公共物业管理;负责施工区域内施工用水、用电的费用及管理和维护;(7)为完成承建工程项目所需的所有施工辅助工程建设、运行、维护、拆除、清场等;(8)为完成承建工程项目所有与各方的协调配合工作;(9)完成本项目消防报建、检测、验收(包括取得消防合格证书)等所有手续办理工作
发布时间:2024-08-27
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;供应商为制造商应提供所投产品《医疗器械生产许可证》;所投产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证;
(9)、供应商不得为“信用中国(www.creditchina.gov.cn)”中列入失信被执行人名单的供应商,不得为“中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商
发布时间:2024-08-27
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医疗机构开展CHS-DRG支付方式,并确保稳定运行。;需满足的要求:1.对全市实行DRG付费医疗机构进行日常专项分析、定期监测分析、结算清单质控分析及全年医疗行为分析。
2.对纳入DRG付费的医疗机构采集历史三年数据,对其进行数据清洗及数据目录转换,根据CHS-DRG(2.0版)进行分组并测算权重及费率。
发布时间:2024-08-27