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发布时间:2024-08-27
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医用清洁类招标人及招标代理招标人昆明市中医医院联系人杨老师联系地址昆明市东风东路25号代理机构云南元大工程咨询有限责任公司联系人冯志刚联系地址云南省昆明市盘龙区万宏路奥斯迪商务中心B座公告内容附件信息下载相关公告
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。4.本项目是否接受联合体:不接受。5.资格审查方式:资格后审。
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医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
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医疗保障局关于空调的网上超市采购项目(项目编号:2301101000014385983)采购已经结束,现将采购结果公示如下:一、项目信息项目名称:勐腊县医疗保障局关于空调的网上超市采购项目项目编号:2301101000014385983项目联系人:易婷项目联系电话:0691-8160881标项名称:采购单位联系人:采购单位联系方式:采购计划信息:序号采购计划文号信息采购计划金额14532823JH202400895
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医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
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医用射线防护眼镜维修护边型/KSDG002镜框损坏肝胆外科3中心水处理系统维修GEISTER03-0310沙罐控制头损坏肾病学科血液内科4血液透析设备维修AK98霍尔传感器损坏肾病学科血液内科5飞利浦心电监护仪维修G60有创血压监测导联线损坏心脏大血管外科二、报名截止日期,报名方式报名截止日期
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医疗机构合作运营学校医务室项目比选结果公告2024-08-27发布者:云南交通运输职业学院浏览量:一、项目编号:HQZX202402号二、项目名称::云南交通运输职业学院引入医疗机构合作运营学校医务室项目三、中标(成交)信息第一成交候选人:安宁鑫湖医院有限公司,综合得分78.6分;第二成交候选人:昆明市盘龙区龙泉街道龙溪社区卫生服务中心,综合得分73.4分;第三成交候选人
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医疗器械销售有限公司,综合得分:90.45分。2包中标人北京华康恒达国际医疗器械销售有限公司,综合得分:86.67分。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投医疗器械;其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2024-08-27
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
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医疗机构许可证,2,标本转运道路运输资质(如投标供应商无此资质须提供相关合作公司的资质)3,提供云南省临检中心颁发的《临床基因扩增实验室技术验收合格证书》三、获取采购文件时间:2024-08-2800:00至2024-09-0423:59,每天上午
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二(三)类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);若维保设备所涉及的零、配件不属于医疗器械的,则提供相关说明材料即可。3.4本项目不接受联合体投标。
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医疗机构许可证,
2,标本转运道路运输资质(如投标供应商无此资质须提供相关合作公司的资质)
3,提供云南省临检中心颁发的《临床基因扩增实验室技术验收合格证书》三、获取采购文件时间:2024-08-2800:00至2024-09-0423:59,
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二(三)类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);若维保设备所涉及的零、配件不属于医疗器械的,则提供相关说明材料即可。3.4本项目不接受联合体投标。
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医疗科技有限公司供应商地址
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