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医疗保障局2025年01月02日
发布时间:2025-01-02
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医用急救箱
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医疗器械经营许可证》;3.3提供生产厂家《医疗器械生产许可证》;3.4提供产品《医疗器械注册证
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医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);(4)投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证;(5)供应商须具有健全的财务会计制度、履行合同所需的设备和专业技术能力、依法缴纳税收和社会保障资金,以及参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录,供应商须提供《
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医疗系统有限公司地址
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诊疗辅助系统)特定资格要求如下:(1)1、具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人:提供合法有效的营业执照/事业单位法人证书/专业服务机构执业许可证/民办非企业单位登记证书等相关证明,自然人参与的提供其身份证明;2、财务状况报告:提供2023年度经审计的财务报告(成立时间至提交投标文件截止时间不足一年的可提供成立后任意时段的资产负债表),
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医疗表格印刷二、项目编号:2024-JKMTDY-F3038三、项目概况:序号服务名称服务要求服务期限交货地点备注1医疗表格印刷详见技术参数要求合同一年一签,第一年服务期内如响应及时,无不良事件则续签第二年合同,服务期限最长3年;如有政策法规变化则依据政策法规调整合同期限使用方指定地点/说明:报价供应商应当对所投服务内容进行唯一报价,否则视为无效报价。
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
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医疗中心)地址:陕西省西安市高陵区310国道与210国道交叉口西南角(渭阳大道5588号)联系方式:029-860889962.采购代理机构信息名称:龙寰项目管理咨询有限公司地址:陕西省西安市高新区太白南路181号西部电子社区A座A区501室招标五部联系方式:029-88228899-6523.项目联系方式项目联系人:吴岳、孙承国、刘强电话:029
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
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医疗器械管理的须提供相应的医疗器械注册证或备案凭证;3.8、供应商不得列入“信用中国”网站中严重失信主体名单和重大税收违法失信主体,不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商,提供查询结果网页截图,并加盖供应商公章;三、获取采购文件时间:2025年01月03日
至2025年01月09日
,每天上午08:00:00
至12:00
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医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证
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医疗表格印刷二、项目编号:2024-JKMTDY-F3038三、项目概况:序号服务名称服务要求服务期限交货地点备注1医疗表格印刷详见技术参数要求合同一年一签,第一年服务期内如响应及时,无不良事件则续签第二年合同,服务期限最长3年;如有政策法规变化则依据政策法规调整合同期限使用方指定地点/说明:报价供应商应当对所投服务内容进行唯一报价,否则视为无效报价。
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医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及生产厂家的《医疗器械生产许可证》;(4)所投产品属于医疗器械管理的,提供所投产品的《医疗器械产品注册证》或《医疗器械产品备案凭证》;所投产品为进口产品的需提供“进”字号产品注册证及生产厂家针对该产品完整授权链的授权书,且授权范围需包含本次采购项目内容;(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的供应商
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
发布时间:2025-01-02
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
发布时间:2025-01-02