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发布时间:2025-01-02
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门诊楼五楼招标办。3.报名方式:不接受电话和网上报名,现场报名后,以上资料加盖公章并扫描至一个文档内发送至邮箱ycsrmyyzbb@163.com邮件主题为“永城市人民污水消毒粉采购项目+公司名称报名资料+联系电话”。
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医疗器械生产许可证及医疗器械经营许可证;投标人为经销商(代理商)时须提供医疗器械经营许可证。
发布时间:2025-01-02
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门诊四楼小会议室六、联系方式联系人:李老师联系电话:22795898附件:开封市妇产医院2025年春节职工福利报价单商品报价单.docx
发布时间:2025-01-02
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医疗器械经营许可证》(经营范围包含拟投设备),进口设备须提供制造商针对本项目直接或逐级授权的产品授权书;3、投标人应提供拟投设备在有效期内的《医疗器械注册证》或不作为医疗器械管理的证明或消毒产品应具有卫生许可证、卫生安全评价报告;4、法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,不得同时投标;5、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知
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医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》;投标人若为制造商须提供《医疗器械生产许可证》;2.4投标人被列入“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”【投标人可通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)相关内容查询。】
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证(或经营备案凭证)》;3.3投标人如为经销商,须取得拟投产品制造商或中国境内办事处或中国总代理商针对本项目的产品授权书(同一品牌的产品只接受一家投标人参加本项目磋商采购);3.4拟投产品须具有资质认证(按国家规定执行),即提供在有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证
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医疗机构隔离点防护物资投入资金、污水检测费、集中隔离和居家隔离核酸检测费及全县闭环转运费用结算合同价格:送审金额*0.7‰投标文件中填报的项目负责人业绩2:滑县退役军人事务局滑县革命史纪念馆道路项目、滑县应急管理局滑县应急指挥平台(硬件)项目合同价格:8148.19元投标文件中填报的项目负责人业绩3:贸易路(新鑫路-新达路)建设工程
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核酸检测费及全县闭环转运费用结算合同价格:送审金额*0.7‰投标文件中填报的项目负责人业绩2:滑县退役军人事务局滑县革命史纪念馆道路项目、滑县应急管理局滑县应急指挥平台(硬件)项目合同价格:8148.19元投标文件中填报的项目负责人业绩3:贸易路(新鑫路-新达路)建设工程、城区消防路(人民路-文明路)建设工程,滑县文明大道北延(北环路-站前大道)建设工程项目合同价格:
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医疗器械经营许可证》(经营范围包含拟投设备),进口设备须提供制造商针对本项目直接或逐级授权的产品授权书;3、投标人应提供拟投设备在有效期内的《医疗器械注册证》或不作为医疗器械管理的证明或消毒产品应具有卫生许可证、卫生安全评价报告;4、法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,不得同时投标;5、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知
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医疗机构隔离点防护物资投入资金、污水检测费、集中隔离和居家隔离核酸检测费及全县闭环转运费用结算合同价格:送审金额*0.7‰投标文件中填报的项目负责人业绩2:滑县退役军人事务局滑县革命史纪念馆道路项目、滑县应急管理局滑县应急指挥平台(硬件)项目合同价格:8148.19元投标文件中填报的项目负责人业绩3:贸易路(新鑫路-新达路)建设工程
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核酸检测费及全县闭环转运费用结算合同价格:送审金额*0.7‰投标文件中填报的项目负责人业绩2:滑县退役军人事务局滑县革命史纪念馆道路项目、滑县应急管理局滑县应急指挥平台(硬件)项目合同价格:8148.19元投标文件中填报的项目负责人业绩3:贸易路(新鑫路-新达路)建设工程、城区消防路(人民路-文明路)建设工程,滑县文明大道北延(北环路-站前大道)建设工程项目合同价格:
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医疗管理有限公司河南省郑州市惠济区江山路与绿源路交叉口惠源商业
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医疗器械,报价供应商营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;所投产品属于二类医疗器械,报价供应商需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;所投产品属于三类医疗器械,报价供应商需获得《医疗器械经营许可证》(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。
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医疗设备维修服务询价表发送至wxwhzx328@163.com询价文件:附件2:医疗设备维修服务询价表六、咨询电话:0374-3353096、3353328七、监督电话:0374-3353021八、邮箱:wxwhzx328@163.com九、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-01-02
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医疗器械监督管理条例》(2021年国务院令第739号)相关规定,具有有效期内的医疗器械注册证或备案凭证;(非医疗器械可不提供此项内容)3.3供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械经营活动的除外),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械
发布时间:2025-01-02
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-01-02