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发布时间:2025-11-03
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医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),其中进口产品的仅提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);5、投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-11-03
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医疗卫生服务榆林市横山区卫健局心理健康服务项目
发布时间:2025-11-03
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医疗设备采购项目组织谈判,现具备招标条件,具体信息情况如下:一、招标编号:SCZK2025-JT-2860/001二、招标内容:具体采购内容和技术要求详见谈判文件第五章。
发布时间:2025-11-03
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医疗设备采购32排CT5台详见分项报价表详见分项报价表5.00(台)1,195,000.005,975,000.00合同包4(双立柱DR):货物类(深圳市鸿瑞医疗器械实业有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)4医用X线诊断设备采购双立柱
发布时间:2025-11-03
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发布时间:2025-11-03
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-11-03
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-11-03
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-11-03
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医疗中心。直流侧装机容量:4.3MWp,交流测装机容量(约):4MW,共安装650Wp单晶单面N型BC组件6601块。
发布时间:2025-11-03
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医疗卫生服务检验结果汇聚共享平台
发布时间:2025-11-03
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核酸病毒载量仪维保项目,院内议标方式采购,欢迎符合资格条件的供应商报名参加。一、项目名称:全自动核酸病毒载量仪维保项目二、项目预算:9.9万元三、服务期限:1年四、项目内容:我院检验科现有一台全自动核酸病毒载量仪,品牌型号为罗氏CobasAmpliPreP/CobasTaqMan,需购买维保服务。
发布时间:2025-11-03
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门诊部有限公司为成交人
发布时间:2025-11-03
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医疗器械注册证。(不属于医疗器械的此条忽略)4.填写报名磋商信息表(excel电子版见附表)三、报名时间及获取文件2025年11月4日--2025年11月6日(3个工作日)报名截止后磋商文件发送至供应商提供的电子邮箱,并以收到双方电子回执为文件收悉成功,未收到磋商文件的供应商请电话联系项目老师。
发布时间:2025-11-03
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医疗器械注册证。(不属于医疗器械的此条忽略)4.填写报名磋商信息表(excel电子版见附表)三、报名时间及获取文件2025年11月4日--2025年11月6日(3个工作日)报名截止后磋商文件发送至供应商提供的电子邮箱,并以收到双方电子回执为文件收悉成功,未收到磋商文件的供应商请电话联系项目老师。
发布时间:2025-11-03
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医疗质量督查
发布时间:2025-11-03
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,供应商为制造厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,纳入医疗器械注册管理的,提供医疗器械注册证;(9)供应商不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中被列入重大税收违法失信主体的供应商,不得为“中国执行信息公开网”(http://zxgk.court.gov.cn//)被列入失信被执行人的供应商
发布时间:2025-11-03
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,供应商为制造厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,纳入医疗器械注册管理的,提供医疗器械注册证;(9)供应商不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中被列入重大税收违法失信主体的供应商,不得为“中国执行信息公开网”(http://zxgk.court.gov.cn//)被列入失信被执行人的供应商
发布时间:2025-11-03
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医用被服洗涤服务项目三、采购结果合同包1(医用被服洗涤服务项目):废标理由:递交响应文件的供应商不足三家,废标四、主要标的信息合同包1(医用被服洗涤服务项目):主要标的信息:无(废标)。
发布时间:2025-11-03
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证
发布时间:2025-11-03